Изменение - свойство - волокно
Cтраница 3
Это различие в величинах адгезии при термическом и радиационном способах отверждения может быть вызвано либо различием в физико-химических свойствах смол, отвержденных различными способами, либо воздействием радиации на межфазную границу раздела субстрат - адгезив, либо изменением свойств волокон под действием радиации. [31]
Для решения этих задач, имеющих важнейшее значение для определения масштабов развития отдельных видов синтетических волокон и их конкурентоспособности с другими волокнами, могут быть использованы все известные методы модификации свойств полимерных материалов, а также некоторые дополнительные способы, применимые только для изменения свойств волокон и получаемых из них изделий. [32]
Для решения этих задач, имеющих важнейшее значение для определения масштабов развития отдельных видов синтетических волокон и их конкурентоспособности с другими волокнами, могут быть использованы все известные методы модификации свойств полимерных материалов, а также некоторые дополнительные способы, применимые только для изменения свойств волокон н получаемых нз них изделий. [33]
Физические свойства гидрофильных волокон, таких как шерсть, волосы, найлон, искусственный шелк, сильно зависят от количества адсорбированной воды. Эти изменения свойств волокон обусловлены большой поляризуемостью воды ( и, следовательно, большими значениями индуцированного дипольного момента), способностью молекулы воды образовывать относительно сильные водородные связи и ее сравнительно небольшим размером - диаметр молекулы воды составляет примерно 2 7 А. [34]
Терморелаксация ( термофиксация) волокна имеет существенное значение для повышения межмолекулярного взаимодействия и степени кристалличности волокна. Влияние этой обработки на изменение свойств волокна выявляется у поливинил-спиртового волокна в значительно большей степени, чем у других карбоцепных волокон. [35]
Вытянутое волокно подвергается дополнительной кратковременной термообработке при 220 - 230 С. Влияние этой обработки на изменение свойств волокна выявляется для поливинилспиртового волокна в значительно большей, степени, чем для других карбоцепных волокон. В результате терморелаксации вытянутых поливинилспиртовых волокон, осуществляемой в свободном состоянии, снижается прочность и начальный модуль и одновременно значительно повышается удлинение и эластические свойства волокна. [36]
Терморелаксация ( термофиксация) волокна имеет существенное значение для повышения межмолекулярного взаимодействия и степени кристалличности волокна. Влияние этой обработки на изменение свойств волокна выявляется у поливинил-спиртового волокна в значительно большей степени, чем у других карбоцепных волокон. [37]
Однако поскольку наилучшая оценка изменений свойств волокна, сопровождающих ориентацию волокна, возможна лишь при правильном понимании процессов, сопровождающих вытягивание, некоторые из этих процессов, не рассмотренных раньше, будут дополнительно обсуждены ниже. [38]
В некоторых случаях процессы деструкции макромолекул используют для изменения свойств полиолефиновых и полистирольных волокон путем привитой сополимеризации. Вопросы, связанные с изменением свойств волокон методом привитой сополимеризации, а также реакциями замещения, изложены в гл. [39]
Для формования волокон применяется гранулированный полимер. В процессе грануляции в полимер вводят стабилизаторы, а в некоторых случаях красители и другие полимеры для изменения свойства волокон. [40]
 |
Изменение прочности химических волокон под действием излучения.| Изменение вязкости 0 5 % - ных растворов химических волокон в зависимости от дозы. [41] |
Химические волокна, так же как и другие изделия из полимерных материалов, под действием ионизирующего излучения претерпевают значительные изменения. Ц-3 ], которые, как правило, приводят к ухудшению эксплуатационных характеристик. На характер изменения свойств волокон, как это было показано ранее [4], оказывают влияние среда, в которой облучаются вол окна, их толщина, фазовое состояние и другие факторы. [42]
При использовании способа НП в производственных условиях оптимальной является добавка 1 - 2 % соли АГ в присутствии или в отсутствие воды. В этих условиях, как показывают кривые на рис. 28 - 31, скорость реакции еще достаточно высока. Чтобы заранее исключить возможность такого изменения свойств волокна, целесообразно в качестве активатора применять не соль АГ, а е-аминокапроновую кислоту, поскольку при этом не изменяется состав элементарного звена образующегося полимера. Сопоставление кривых, приведенных на рис. 32 и 33, показывает, что полимеризация капролактама в присутствии 5, 2 и 0 5 % е-аминокапроно-вой кислоты протекает практически с той же скоростью, что и в присутствии соответствующих количеств соли АГ ( ср. [43]
В химической технологии существует два метода изменения свойств волокон. Один из них заключается в изменении химической природы макромолекул, второй - в сохранении химической природы молекул полимера. Проведенные исследования показали, что независимо от способа изменения свойств волокон наблюдается снижение их механических свойств. Это обусловлено тем, что при изменении химической природы макромолекул обычно уменьшается кристалличность полимера и ориентация волокон, а при сохранении химической природы макромолекул образуются макронеоднородности. Однако в ряде случаев, где не требуется высокая механическая прочность волокон, указанные методы изменения свойств волокон применяют с целью повышения сродства к красителям, увеличения теплостойкости, эластичности и других свойств. [44]
В ряде работ указывается [8, 17], что на поверхности органических волокон существует слой ориентированных молекул, плотность и свойства которого изменяются с глубиной и который может влиять на взаимодействие с эпоксидной смолой. Однако количественных данных по изменению свойств органических волокон на разных расстояниях от поверхности мало, и обычно считают, что поверхностный слой не отличается от основной массы полимера. Присутствие таких примесей практически неизбежно и избавиться от них без изменения свойств волокна очень трудно. При изготовлении пластиков эти соединения частично переходят в эпоксидное связующее и изменяют его свойства. [45]
Страницы: 1 2 3 4