Cтраница 1
Структура полимера строго линейна, что способствует высокой степени кристалличности материала. [1]
Структура полимера характеризуется не только степенью полидисперсности и порядком сочетания звеньев мономера в цепи ( в случае сополимеризации), но также формой и степенью разветвленное цепи макромолекул. Последняя является существенным фактором, определяющим физико-механические свойства полимеров. [2]
Структура полимеров, содержащих структурообразователи, достаточно стабильна и не изменяется при колебаниях температуры, что особенно важно для сохранения первоначальных свойств покрытий. [3]
Структура полимера зависит от скорости его охлаждения. При быстром охлаждении в воде соединений полиэтилентерефталатной пленки с алюминием формируется аморфная структура, полимер имеет меньшую плотность и сравнительно небольшие остаточные напряжения, а адгезионные характеристики соединения в три раза превосходят таковые для соединений, полученных с охлаждением на воздухе. В линейных аморфных и пространственных полимерах обычно возникают глобулярные образования наряду со значительной бесструктурной частью. Твердые поверхности обусловливают уменьшение размера глобул, так же как уменьшаются размеры сферолитов в кристаллических полимерах. [5]
![]() |
Зависимость работы при расслаивании А в системе ткань - наполненная резина от времени релаксации ( т и типа бензолсульфоната. [6] |
Структура полимера на поверхности разрушения клеевого соединения, сформированного на алюминии, модифицированном необратимо связанными слоями ПАВ, остается глобулярной. [7]
![]() |
Пример памяти полимера на структуру. [8] |
Структуры полимеров сильно зависят от толщины слоя ( рис. 49) Ясно видно, что структура по мере уменьшения толщины слоя переходит от сферолитной к фибриллярной. [9]
Структура полимеров не является совершенно идентичной структуре основного мономерного звена. [10]
Структура полимеров подтверждена методами хроматографии и гидродинамики. [11]
Структура полимеров в кристаллическом состоянии изучается многочисленными физическими методами исследования. [12]
Структура полимеров в разных фазовых и агрегатных состояниях была достаточно подробно рассмотрена в части первой и гл. Ее существенная особенность - разнообразие возможных конформаций макромолекул; при упаковке цепей в разных конформациях получаются различные типы морфоз, образующих структурную иерархию, заканчивающуюся объемно-конденсированной системой или раствором - в обоих случаях большой одно - или мультикомпонентной системой, физические свойства или области переходов которой предопределены структурой самих макромолекул ( конфигурационной информацией) и характером разных уровней надмолекулярной структурной организации. Физические свойства полимеров в разных состояниях не только предопределяют конкретные возможности их рациональных применений, но и - как вообще в физике - определяют выбор методов исследования, так как всегда существует более или менее сложные, прямые или непрямые, корреляции между структурой и всеми физическими свойствами. [13]
Структура полимера Б, полученного в виде кристаллической модификации, которая в дальнейшем обозначена как модификация I, приведена на рис. 1; полимер А в зависимости от условий полимеризации может быть получен как в виде модификации I, так и в виде иной модификации, обозначенной в дальнейшем как модификация II. [14]
Структура полимеров 127 и 128 не известна достаточно определенно. [15]