Структура - полимер
Cтраница 3
Структура полимера закладывается в процессе его переработки. [31]
Структура полимера или его раствора в критической области пока не выяснена, здесь можно высказать лишь некоторые предположения. Вполне возможно, что в этой области происходит такое сжатие макромолекулярных клубков или упорядочение надмолекулярных структур, которое может обеспечить значительное снижение вязкости, на возможность такой перестройки указывает и работа Эскина [204], рассчитавшего, что в критической точке размеры макромолекулярных клубков в 1 5 - 7 раз меньше, чем в 0-точке. Это отрицательное взаимодействие затем, после расслаивания, резко уменьшается, потому что одинаковые молекулы образуют частицы ( обычно капли) другой фазы и взаимодействие разнородных молекул осуществляется только по сравнительно ограниченной поверхности раздела фаз. [32]
Структура полимеров также может оказывать значительное влияние на процессы переноса в напряженно-деформированных образцах. [33]
Структура полимера во многом определяет его свойства. Полимеры с линейной структурой, как, например, полиэтилен ( ПЭ), полистирол ( ПС), политетрафторэтилен ( ПТФЭ, тефлон, фторопласт-4), полиметил - метакрилат ( ПММ, оргстекло) и др., при нагревании до температуры плавления не теряют своих пластических свойств. Поэтому их называют термопластами. При дальнейшем повышении температуры они плавятся и затем цепь макромолекулы постепенно распадается на отдельные звенья. Ввиду того что молекулярная масса конечных продуктов разложения много меньше массы полимера, они в отличие от полимера находятся при температуре разложения в газовой фазе. Если распад происходит по связям, соединяющим мономерные звенья, реакция распада называется деполимеризацией. Если в результате получаются более сложные продукты, не мономеры, то говорят о термодеструкции полимера. [34]
Структура полимеров не указывается. Эти авторы гидро-лизовали метиловый эфир ортокремневой кислоты полумолярным количеством воды и нашли, что получался почти исключительно эфир дикремневой кислоты. [35]
Структура полимера характеризуется не только степенью полидисперсности и порядком сочетания звеньев мономера в цепи ( в случае сополимеризацви), но также формой и степенью разветвленное цепи макромолекул. Последняя является существенным фактором, определяющим физико-механические свойства полимеров. [36]
Структура полимеров может быть аморфной и кристаллической. В соответствии с этим различают полимеры аморфные и кристаллические. В последних обычно присутствует некоторое количество аморфной фазы. [37]
Структура полимера может быть аморфной и кристаллической. По преобладанию той или иной структуры различают кристаллические и аморфные полимеры. В кристаллических полимерах практически всегда присутствует некоторое количество аморфной фазы. Понятие кристалличности полимеров отличается от соответствующего понятия для низкомолекулярных соединений. [38]
 |
Стереоспецифичность в полимеризации изопрена и пентадиена-1 3. [39] |
Структура полимера определяется конфигурацией аллильной концевой группы и сильным координационным взаимодействием, при этом начальная конфигурация мономера не имеет решающего значения. Полимеризация на кобальтовых катализаторах является в этом смысле исключением, так как транс-пентадиен-1 3 полимеризуется на них, а ifuc - изомер - нет. [40]
Структура полимеров, полученных полимеризацией в твердой фазе, может отличаться от структуры тех же полимеров, полученных в жидкой фазе. Так, при радиационной полимеризации акрилонитрила в твердой фазе образуется синдиотактический полимер, а полиакрилонитрил, полученный радиационной полимеризацией в жидкой фазе, содержит лишь небольшую долю синдиотактической структуры. [41]
Структура полимера, наличие неустойчивых связей или активных групп определяют возможность инициирования реакции деструкции, а также направление и интенсивность развития кинетической цепи. [42]
Структура полимера формируется при его синтезе. [43]
Структура полимеров может быть аморфной и кристаллической. Под кристалличностью полимеров пон ма т упорядоченное ( параллельное) расположение звеньев и цепей. В кристаллических полимерах обычно присутствует некоторое количество аморфной фазы. [44]
Структура типичного фенолоальдегидного полимера показана на рис. 1.2. Природным полимером с высокой степенью сетчатости является лигнин - цемент, который связывает структуру из целлюлозы в высших растениях, придавая большую прочность и жесткость стенкам клеток. [45]
Страницы: 1 2 3 4