Cтраница 2
Следует иметь в виду, что аморфные области в кристаллическом полимере играют не только отрицательную, но и положительную роль. Ослабляя полимерное тело и способствуя уменьшению прочности, эти области дают возможность проявиться эластическим свойствам полимера. Без них полимерный материал оказывается прочным, но весьма хрупким, что бывает крайне нежелательным. Поэтому регулирование структуры кристаллического полимера должно быть разумным и согласованным с требованиями, предъявляемыми к-конкретному материалу. [16]
ПЭВП в жидких алканах по сравнению с воздухом не зависит от молекулярных и фазовых свойств этих жидкостей. Гексан и пента-декан, использованные в этих испытаниях, существенно различаются по поверхностному натяжению, вязкости, мольному объему, сорбционным и другим характеристикам, однако эффект изменения деформируемости полиэтилена в контакте с ними практически одинаков. Этот неожиданный экспериментальный факт был истолкован на основании особенностей процесса диффузии низкомолекулярной жидкости в кристаллическом полимере. Низкомолеку-лярна я жидкость диффундирует преимущественно по аморфным участкам структуры кристаллического полимера, обусловливая снижение их микровязкости. Возрастание подвижности макромолекул в аморфной части полимера проявляется в снижении сопротивления деформации. Так как объем аморфных прослоек в полимере - величина постоянная, то, основываясь на формальном применении правила объемных концентраций к изменению деформационных свойств [85], авторы [84] утверждают, что именно поэтому снижение сопротивления деформации также постоянно для данного полимера. Различие в воздействии изучаемых жидкостей на деформацию ПЭВП проявляется лишь в скорости снижения напряжения образования шейки, что объясняется зависимостью скорости диффузии от размеров молекул. [17]
Образцы полимеров подвергают различным видам механической и термической обработки для того, чтобы максимально облегчить образование кристаллических областей, но при этом стараются не разрушить текстуру. Обычно образцы волокон или пленок в натянутом состоянии прогревают в воздухе или в какой-либо жидкости. Естественно, что при таком небольшом количестве экспериментального материала задача является очень сложной. Правда, определение структуры полимера облегчается тем, что чаще всего химическое строение звена цепи уже известно. Поскольку один из периодов решетки равен длине звена макромолекулы, по размерам элементарной ячейки можно найти длину звена. Таким образом, по длине звена определяют конфигурацию молекулы, не прибегая к анализу интенсивности рефлексов. В дальнейшем задача сводится к определению упаковки макромолекул в кристаллите. Не во всех случаях удается довести исследование до конца и полностью определить структуру кристаллического полимера. [18]