Структура - пора - силикагель
Cтраница 2
Одним из распространенных видов адсорбентов являются силикагели, получаемые обработкой ортокремниевой кислоты минеральными кислотами. При сушке образующегося гидрогеля получают ксерогель - твердое пористое тело глобулярной струк-1 туры. Для получения силикагеля с заданной структурой пор до сушки гидрогель обрабатывают растворами солей, дегидратирующими или поверхностно-активными веществами. Кроме того, для заданного изменения структуры пор силикагеля применяют одновременную обработку водяным паром и температурой. Характер изменения структуры пор в этом случае зависит не только от исходного состояния геля, но и от температуры и давления водяного пара. [16]
Одним из распространенных видов адсорбентов являются силикагели, получаемые обработкой ортокремниевой кислоты минеральными кислотами. При сушке образующегося гидрогеля получают ксерогель - твердое пористое тело глобулярной структуры. Для получения силикагеля с заданной структурой пор до сушки гидрогель обрабатывают растворами солей, дегидратирующими или поверхностно-активными веществами. Кроме того, для заданного изменения структуры пор силикагеля применяют одновременную обработку водяным паром и температурой. Характер изменения структуры пор в этом случае зависит не только от исходного состояния геля, но и от температуры и давления водяного пара. [17]
 |
Зависимость величин U трех углеводородов от числа атомов углерода, измеренная при трех различных температурах на широкопористом силикагеле. [18] |
Точки в общем хорошо ложатся на прямую, проходящую через начало координат. Таким образом, величины О действительно прямо пропорциональны величинам поверхностей силикагелей. Наклон кривых пропорционален числу адсорбционных мест, приходящихся на единицу поверхности. Отсюда получается, что последние величины не зависят от характера структуры пор силикагелей. [19]
 |
Зависимость величин U трех углеводородов от числа атомов углерода, измеренная при трех различных температурах на широкопористом силикагеле. [20] |
Точки в общем хорошо ложатся на прямую, проходящую через начало координат. Таким образом, величины О действительно прямо пропорциональны величинам поверхностей силикагелей. Наклон кривых пропорционален числу адсорбционных мест, приходящихся на единицу поверхности. Отсюда подучается, что последние величины не зависят от характера структуры пор силикагелей. [21]
Боресков с сотрудниками [24, 26] исследовал каталитическую активность различных платиновых катализаторов ( платину в виде проволоки и сетки, губчатую платину, платинированный силика-гель) в реакции окисления двуокиси серы. Было найдено, что удельная активность ( поверхность платины определялась адсорбцией) приблизительно одинакова для всех исследованных образцов и в очень малой степени зависит от размеров кристаллов платины и предварительной температурной обработки образцов. Энергия активации реакции окисления S02 на массивной платине и на платинированном силикагеле составляет 23 3 0 6 ккал / молъ. Каталитическая активность платинированного силикагеля на единицу веса платины остается приблизительно постоянной при изменении концентрации платины от 0 001 до 0 5 %; Следовательно, размеры кристаллов платины в платинированном силикагеле не зависят от концентрации платины и определяются только структурой пор силикагеля и предварительной тепловой обработкой. Каталитическая активность в реакции окисления S02 была определена для платины, вольфрама, золота, сплавов платина - золото, хрома, рубидия и серебра. Оказалось, что серебро каталитически неактивно. Все другие металлы, за исключением платины, имеют приблизительно одинаковую активность, однако меньшую, чем у платины. Херт [61] применил особый метод расчета для нахождения соотношения между данными по окислению S02 на платиновых катализаторах. [22]
Страницы: 1 2