Структура - пора - адсорбент
Cтраница 1
Структура пор адсорбента тесно связана со структурой его твердого остова - скелета, величиной и геометрической формой внутренней поверхности. Для детального исследования структуры тонких пор необходимо применение комплексных адсорбционных методов: адсорбции паров, адсорбции из растворов, теплот адсорбции. [1]
Структура пор адсорбента характеризуется кривыми распределения их по размерам; кривые, полученные на основе представлений о капиллярной конденсации, рассмотрены нами ранее. [2]
Структура пор адсорбента тесно связана со структурой его твердого остова - скелета, величиной и геометрической формой внутренней поверхности. Для детального исследования структуры тонких пор необходимо применение комплексных адсорбционных методов: адсорбции паров, адсорбции из растворов, теплот адсорбции. [3]
Данное обстоятельство имеет существенное значение для оценки структуры пор адсорбентов. Так, например, изотермы крупнопористых глобулярных структур с числом касаний на один шар п 3 и 4, капиллярная конденсация в которых не осложнена адсорбцией, не должны иметь гистерезиса по той причине, что седловидные мениски вокруг точек контакта шаров, расположенных достаточно далеко друг от друга, при увеличении p / ps принимают нулевое значение кривизны раньше, чем они сомкнутся. [4]
В ней критически рассмотрены вопросы определения удельной поверхности и структуры пор адсорбентов, катализаторов и других высокодисперсных пористых материалов, в частности носителей для газовой хроматографии. [5]
Геометрическая модификация сводится к прокаливанию адсорбентов при 900 - 1000 С, что приводит к изменению структуры пор адсорбента вследствие спекания, благодаря чему ультрапоры удаляются, а на поверхности адсорбента остаются лишь крупные поры. Кроме того, при такой обработке поверхность, например силикагеля, сильно дегидроксилируется. [6]
Хорошо известно, что адсорбция в сильной степени зависит не только от химической природы поверхности, но и от структуры пор адсорбентов. Исследования изотерм и теплот адсорбции паров углеводородов на силикагелях статическими методами показали, что адсорбция и теплота адсорбции углеводородов увеличиваются при сужении пор силикагеля, причем это увеличение возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. По мере сужения пор силикагеля изотермы адсорбции сильно искривляются, а Для разных образцов с порами приблизительно одинаковых размеров они оказываются близкими. [7]
Адсорбция газов и паров зависит от природы адсорбента и поглощаемого вещества ( абсорбтива), от удельной поверхности я структуры пор адсорбента, от парциального давления извлекаемых газов и температуры процесса. [8]
Методы исследования таких капиллярных явлений, как капиллярная конденсация паров и вдавливание ртути, широко применяются для характеристики и описания структуры пор адсорбентов и катализаторов. В дальнейшем, для упрощения изложения речь пойдет о более общем случае адсорбентов, интервалы размеров пор которых обычно много шире, чем у катализаторов. [9]
В этой и последующих главах мы рассмотрим отдельно факторы, определяющие вантдер-ваальсову адсорбцию: теплоту адсорбции, поверхность адсорбента я структуру пор адсорбента. Главы VII и VIII посвящены теплоте адсорбции. VII представлены основные физические теории ван-дер-ваальсовых сил и их приложения к расчету теплот адсорбции. VIII мы обсудим результаты опытов по теплотам адсорбции, которые помогают раскрыть природу физической адсорбции. [10]
В этой и последующих главах мы рассмотрим отдельно факторы, определяющие ван-дер-ваальсову адсорбцию: теплоту адсорбции, поверхность адсорбента и структуру пор адсорбента. Главы VII и VIII посвящены теплоте адсорбции. VII представлены основные физические теории ван-дер-ваальсовых сил и их приложения к расчету теплот адсорбции. VIII мы обсудим результаты опытов по теплотам адсорбции, которые помогают раскрыть природу физической адсорбции. [11]
 |
Влияние сужения пор силикагеля на величину поверхностной концентрации а н. пентана и форму изотермы адсорбции ( p / ps - относительное давление пара. [12] |
Хорошо известно [4, 12, 30, 52, 53], что величина адсорбции в сильной степени зависит не только от химической природы поверхности, но и от структуры пор адсорбентов. Исследования изотерм и теплот адсорбции паров углеводородов на силикагелях статическими методами [12, 52-55] показали, что величины адсорбции и теплот адсорбции углеводородов увеличиваются при сужении пор силикагеля, причем это увеличение возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. [13]
 |
Влияние сужения пор силикагеля на величину поверхностной концентрации а н. пентана и форму изотермы адсорбции ( p / ps - относительное давление пара. [14] |
Хорошо известно [4, 12, 30, 52, 53], что величина адсорбции в сильной степени зависит не только от химической природы поверхности, но и от структуры пор адсорбентов. Исследования изотерм и теплот адсорбции паров углеводородов на силикагелях статическими методами [12, 52 - 55] показали, что величины адсорбции и теплот адсорбции углеводородов увеличиваются при сужении пор силикагеля, причем это увеличение возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. [15]
Страницы: 1 2 3