Cтраница 2
В работах П. С. Ястремского, исследовавшего диэлектрические свойства водных растворов электролитов [ 256 - 259), выявлено большое значение структуры воды для гидратации ионов. Был получен ряд ценных результатов, касающихся структуры водных растворов электролитов и ее стабилизации молекулами метилового спирта. Обнаружено различие характера гидратации катионов Li и Na, с одной стороны, и катионов К и Cs - с другой. [16]
В работах П. С. Ястремского, исследовавшего диэлектрические свойства водных растворов электролитов [ 256 - 259), выявлено большое значение структуры воды для гидратации ионов. Был получен ряд ценных результатов, касающихся структуры водных растворов электролитов и ее стабилизации молекулами метилового спирта. Обнаружено различие характера гидратации катионов Li и Na, с одной стороны, и катионов К и Cs - с другой. [17]
Изменение фильтрационной характеристики коллектора в процессе проникновения минерализованных фильтратов обусловлено специфичностью структуры водных растворов электролитов и характером их взаимодействия с поверхностью порового пространства. Процесс формирования адсорбционно-гидратных слоев на стенках поровых каналов приводит к изменению их эффективных радиусов. Результативность этих процессов зависит от ионного состава водной фазы, а в конечном счете - от структуры водных растворов электролитов в объеме и тонких смачивающих пленках на поверхности коллектора. [18]
Исследование структуры воды и водных растворов проводится в Ленинграде в Радиевом институте им. Показана обоснованность льдоподобной модели Самойлова. Установлено, что молекулы воды, попавшие в пустоты, образуют искривленные связи с молекулами, составляющими обрамление пустот; это приводит к ослаблению прочности каркаса. Была исследована структура водных растворов электролитов и гидратация ионов [233, 234]; предложена двухслойная модель гидратации, позволяющая описать изотопный эффект гидратации ионов в растворах; исследовано действие молекул неэлектролитов на структуру легкой и тяжелой воды. [19]
В зависимости от состава природных вод и состава растворимых горных пород при выщелачивании последних происходит либо простой переход ионов из твердой фазы в жидкую, либо этот процесс сопровождается образованием новых многоатомных ионов. Второй случай, примером которого является растворение карбонатов кальция в водах, содержащих углекислоту, распространен в природных условиях не менее широко, чем первый. Таким образом, сущность явлений, с которыми связана растворяющая способность водных растворов, может быть различной. Эта способность весьма разнообразна и зависит от состава и структуры твердой фазы, состава самих растворов, температуры, давления и других факторов, совместное проявление которых и определяет ту или иную величину растворимости данного соединения в данных водах, при тех или иных термодинамических условиях. Настоящее сообщение касается лишь одной стороны этой большой и сложной проблемы, а именно: вопроса о возможных связях между структурой водных растворов электролитов и их растворяющей способностью. [20]
Переход кристаллической фазы в жидкое состояние связан с изменением расстояний между частицами, хотя координационные числа обычно остаются прежними. В жидкостях, в отличие от кристаллов, существуют атомы, окруженные необычным числом атомов-соседей. В некоторых жидкостях образуются различные жидкие структуры. Так, жидкая сера при температуре - 220 С характеризуется весьма сильными структурными изменениями. Вода существует в трех полиморфных модификациях в зависимости от температуры. Согласно исследованиям Данилова с сотрудниками, существует зависимость между способностью жидкости к переохлаждению и близостью структур жидкой и кристаллической фаз. Если эти структуры подобны друг другу ( например / в металлах), то переохлаждение маловероятно ( хотя и не исключено), так как уже в жидком состоянии существуют зародыши кристаллической фазы. Большое различие структур жидкости и твердого тела ( например, салола, бензофенола) является причиной склонности к образованию переохлажденных жидкостей. В последние годы интенсивно исследовались структуры водных растворов электролитов. [21]