Cтраница 1
![]() |
Типичные структуры комплексных соединений. Цифрами указаны значения координационного числа п ( лиганды - точки на периферии каждой фигуры. [1] |
Структура комплексного соединения, в частности его координационное число, зависит от объемов иона-комплексообразователя илигандов. Влияние радиуса гк иона-комплексообразователя проявляется в том, что у малых ионов число координируемых лигандов обычно меньше, чем у больших. [2]
Структура комплексного соединения определяется однозначно, если известны координационное число центрального атома металла, стереохимия и конформации присоединенных к нему лигандов. В настоящее время такая детальная информация ограничена твердым состоянием ( методы дифракции), о структуре лигандов в растворе известно мало. [3]
Исследование структур комплексных соединений протеинов позволяет сделать вывод о склонности Си ( I) координировать серосодержащие группы, в то время как для Си ( II) более характерно взаимодействие с атомами N и О. Дисульфидные комплексы Си ( I) представляют собой модельные соединения для изучения активности энзимов, содержащих медь. [4]
Определил структуру комплексных соединений, содержащих мочевину и пен-таэритрит. [5]
![]() |
Зависимость степени ионности цательности по Полингу мо. [6] |
В структуре комплексных соединений можно различить координационную ( внутреннюю) сферу - группировку, состоящую из центральной частицы - комп-лексообразователя - иона или атома и окружающих его лиган-дав ( аддендов) - молекул или ионов противоположного знака. В формулах комплексных соединений координационная сфера обозначается квадратными скобками. Число лигандов, располагающихся вокруг ком-плексообразователя, называется координационным числом, Ионы, находящиеся за пределами координационной сферы, образуют внешнюю сферу комплекса. [7]
В структуре комплексных соединений можно различить координационную ( внутреннюю) сферу - группировку, состоящую из центральной частицы - комплексообразова-теля - иона Или атома и окружающих его лигандов ( аддендов) молекул или ионов противоположного знака. В формулах комплексных соединений координационная сфера обозначается квадратными скобками. Число лигандов, располагающихся вокруг комплексообразователя, называется координационным числом. Ионы, находящиеся за пределами координационной сферы, образуют внешнюю сферу комплекса. [8]
В структуре комплексного соединения гексагидрато-дикалий-быс - ( глицилглицинато) - купроата [48] ( рис. 5г) металл координирован в плоско-квадратной координации четырьмя атомами N пептидных и амино-групп двух бидентатных лигандов. [9]
При исследовании структуры комплексных соединений Кир-шнер [19] сделал поразительное открытие, что комплекс меди с этилендиаминтетрауксуснсй кислотой шестизубчатый. Представляет также интерес исследование Буша и Бэйлара [20] по структуре комплексных соединений двухвалентного палладия и платины. В комплексы типа H2MYC12 5Н2О этилендиаминтетра-уксусная кислота в качестве комплексообразующего вещества входит только в виде двухзубчатого адденда. Согласно данным инфракрасных спектров в этих комплексах все карбонильные группы равноценны одна другой. Отделение всех четырех протонов при диссоциации протекает одновременно. [10]
При исследовании структуры комплексных соединений Киршнер [28] сделал поразительное открытие: в комплекс с медью этилендиаминтетрауксусная кислота входит в виде шестизубчатого адденда. [11]
![]() |
Структура метилмеркурхлорида H3C - Hg-Cl.| Мотив структуры стибинов.| Возможные изомеры для стибинов. [12] |
В предыдущем параграфе были рассмотрены структуры комплексных соединений. Их внутрисферными аддендами могут быть радикалы или молекулы, как неорганические, так и органические. [13]
Кроме физических методов для изучения структуры комплексных соединений используются также методы, в которых рассматривается изменение химических свойств исследуемых веществ. [14]
![]() |
Схема камеры, при. [15] |