Структура - соль
Cтраница 1
Структура солей, производных от апигенина ( XCVI) [100] и акацетина ( XCVII), еще не установлена достоверно. Так как кверцетин ( XCI) в аналогичных условиях не образует солей флавилия, то оксигруппа, находящаяся в положении 3, перед восстановлением, повидимому, должна быть защищена. [1]
Структура соли K2ReH9 ( симметрия D3A) приведена на рис. ЗО. [2]
Структура соли Cs3Ti2Ci (, состоит из плотной упаковки больших ионов цезия и хлора ( см. выше CsCuCls), а ионы Т13: расположены попарно в некоторых смежных октаэдрических пустотах. [3]
Структура солей доказана данными элементного анализа, ПМР 1Н и ИК-спектроскопии. [4]
Для структуры соли определяющим является не столько тип формулы, сколько координационные числа катиона и аниона и соотношение их ионных радиусов ( разд. В структуре хлорида натрия координационные числа катиона и аниона равны шести. В структуре фторида кальция вокруг иона Са2 расположено восемь ионов F -; по принципу электро-нейтральности координационное число иона F - должно быть равно четырем. Электростатическая модель объясняет в первом приближении ряд физических свойств ионных соединений - твердость, температуры плавления и кипения. [5]
Установление структуры солей цезия, имеющих иное расположение атомов, производится также просто. В кристалле находят плоскости различного типа и рассчитывают расстояния между ними. [6]
Так как о-хиноидные структуры солей обладают очень слабыми ароматическими свойствами, они очень неустойчивы и их трудно выделить. Перхлорат и пикрат феназтиония могут быть выделены, но гидрохлорид медленно осаждается из раствора соединения Т-1. Соли или перегруппировываются в 2-заме-щенные производные, которые окисляются затем до 2-оксипроизводных, или восстанавливаются до солей мерихинона. [7]
Это подтверждает вышеприведенную структуру солей фенолфталеина. [8]
К сожалению, структура солей ( 43) не известна, но если допустить, что она одинакова, то по крайней мере в одном случае реакция протекает с переносом реакционного центра. [9]
Как известно, структуры солей калия и аммония обычно-сходны между собой. Однако KHF2 кристаллизуется в тетрагональной, a NH4HF - в ромбической системе; различие структур-вызывается образованием дополнительных водородных связей N - Н - F во второй соли. Бифторид натрия кристаллизуется в три-гональной системе. [10]
В зависимости от структуры соли металла мицеллы имеют различную форму: сферическую, эллипсоидную и даже стерж-необразную. Некоторые карбоксилаты обнаруживают более сложное ассоциирование, ведущее к образованию агрегатов в виде цепочек, содержащих более 1000 молекул. [11]
Этим комплексам приписывают структуру солей иона карбония. Образование такого иона ( XII) показано на схеме на примере мезитилена. [12]
Было предложено два типа структуры солей бензопирилия. Согласно оксониевой теории, положительный заряд локализован у атома кислорода, который таким образом становится четырехвалентным. [13]
 |
Контра-поляризация иона. [14] |
У более сложных по структуре солей кислородных кислот характер термической диссоциации несколько иной: здесь чаще всего происходит образование окисла металла с отщеплением остальной части аниона. Очевидно, что подобный процесс представляет собой по существу перетягивание кислорода от образующего анион металлоида к входящему в состав соли металлу. Поляризующее влияние катиона действует здесь, следовательно, против такого же влияния образующего анион металлоида, и термическая диссоциация является результатом усиления этой контраполяризации кислородного иона при нагревании соли. [15]
Страницы: 1 2 3