Структура - соль
Cтраница 2
У более сложных по структуре солей кислородных кислот характер термической диссоциации несколько иной: как правило, происходит образование оксида металла с отщеплением остальной части аниона. Вероятно, подобный процесс представляет собой по существу перетягивание кислорода от образующего анион металлоида к входящему в состав соли металлу. Поляризующее влияние катиона действует здесь, следовательно, п р о т и-в такого же влияния образующего аниона центрального иона, и термическая диссоциация является результатом усиления этой контрполяризации кислородного иона при нагревании соли. [16]
Эта неожиданная на первый взгляд структура соли а й ск. ИОНОВ в промежутки плотной кубической упаковки, образованной комплексными ионами. Положения в ней октаэдров ( узлов i) показаны квадратами. [17]
Здесь уместно дать очень краткий обзор структур солей галоидоводородных кислот двухвалентных металлов, хотя бы для того, чтобы отметить моменты, требующие дальнейшего изучения. Эти соединения, естественно, распадаются на три группы: соединения элементов второй группы, переходных металлов и подгруппы В четвертой группы. Из переходных металлов мы даем только первый период; сюда же удобно включить соли двухвалентной меди. [18]
Эти комплексы имеют структуру, подобную структуре устойчивых карбониевых солей - сильно окрашенных кристаллических триарилметилперхлоратов, которые, как было убедительно показано Ганчем [48], являются ионными. Ганч продемонстрировал, что растворы этих интересных веществ в нитрометане приблизительно так же хорошо проводят электрический ток, как растворы тетраметиламмонийиодида в том же растворителе. [19]
 |
Возможная структура слоя иОгО2 в. [20] |
Было выполнено несколько работ, посвященных изучению структуры солей уранила, позволивших выяснить, что длина первичной связи U-О может меняться. [21]
Почти все имеющиеся в литературе сведения о структуре солей диазения получены путем квантово-химических расчетов их катионов. [22]
Установлено, что при наложении электромагнитного поля изменяются структура солей и общая масса отложений, приходящихся на единицу поверхности. Снижается адгезия солей к поверхности металлического оборудования. [23]
Резюмируя изложенные выше расчетные и экспериментальные данные по структуре солей диазения можно сказать, что в соответствии с канонической формулой ( I), связь азот - азот в этих соединениях почти двойная. [24]
Метод одномерных сечений был использован, в частности, при исследовании структуры соли Гро [ Pt ( NH8) 4Cla ] СЦ, о которой упоминалось на стр. Как уже указывалось, общий мотив структуры был найден из кристаллохимичес-ких представлений. [25]
Важнейшими факторами, влияющими на кристаллизацию, рост осадка на поверхности и структуры солей, являются состав раствора и степень перенасыщения его солями. [26]
Ряд полиамидов из солей различных диаминов и дикарбоновых кислот получили Коффман с соавторами [7, 8], однако структура применявшихся солей до настоящего времени точно не установлена. Шпитальный с сотрудниками [9] нашли, что из ряда жирных дикарбоновых кислот и диаминов образуются соли определенного постоянного состава независимо от молекулярного соотношения диамина и кислоты. При этом основную роль играет соотношение между константами диссоциации дикарбоновой кислоты. При малых значениях этой величины образуются нейтральные соли циклического строения. [27]
Как указывалось в предыдущей главе, процессы гранулообра-зования как правило сопровождаются явлениями массовой кристаллизации вещества, существенно влияющими на структуру солей и удобрений и, следовательно, на их физико-химические и физико-механические свойства. [28]
 |
Молекула ферроцена.| Карта электронной плотности в структуре соли Цейзе. [29] |
Этот случай был предсказан Чаттом и Данкан-соном на основании данных инфракрасной спектроскопии и впервые надежно экспериментально доказан Г. Б. Бокием и Г. А. Кукиной в структуре соли Цейзе K [ PtC2HiClj ] НаО, о которой говорилось в предыдущем параграфе ( стр. Этот простейший тип связи в я-комплексах называют теперь трехцентровым. [30]
Страницы: 1 2 3