Структура - спектр
Cтраница 1
 |
Изменение ширины линии с ростом концентрации радикалов. [1] |
Структура спектров при этом остается неизменней. [2]
Структура спектра довольно существенно меняется при изменении числа Прандтля. Спектр нижних гидродинамических уровней в предельном случае Р С 1 получается в точности совпадающим со спектром изотермического течения с кубическим профилем. При Р - 1 декременты тепловых и гидродинамических возмущений одного порядка величины, и fi - и v-уровни спектра чередуются. При увеличении Р происходит просачивание тепловых уровней в нижнюю часть спектра. [3]
Структура спектра существенно меняется при изменении числа Прандт-ля. Спектр нижних гидродинамических уровней в предельном случае Рг 1, как и можно было ожидать, в точности совпадает со спектром изотермического течения с кубическим профилем. При Рг - 1 декременты гидродинамических и тепловых возмущений - одного порядка величины; д - и р-уровни спектра чередуются. При увеличении Рг происходит просачивание тепловых уровней в нижнюю часть спектра. [4]
Структура спектра определяется природой полимера и условиями кристаллизации данного образца, его термической историей. Так, если проводить кристаллизацию последовательно при двух ( или нескольких) температурах, можно получить мультиплетный спектр с двумя ( или несколькими) областями плавления. При этом важно иметь в виду направление изменения температуры. [6]
Структура спектра значительно усложняется, число спектральных линий увеличивается, если источник света поместить в магнитное или электрическое поле. Так как любая линия в спектре возникает при определенных квантовых переходах, то мультиплетность и тонкая структура спектров вообще доказывают наличие сложных закономерностей, которые существуют при движении электронов в многоэлектронных атомах элементов. [7]
Структура спектра ЭПР, вызываемая взаимодействием между магнитными полями ядра и электрона, не зависящим от ориентации радикала, называется изотропной сверхтонкой структурой. [8]
Структура спектров люминесценции определяется частотами и комбинациями частот нормальных колебаний молекулы в основном невозбужденном состоянии. [9]
 |
Зависимость d2 / jdU2 от U ( отсчитываемого от Е для перехода РЬ-РЬ при 1 3 К. [10] |
Структура фоношшх спектров была исследована также в алюминии и олове. В областях напряжений, где наблюдаются явления, обусловленные сверхпроводящей природой металлов, не было обнаружено никакой структуры, обусловленной влиянием изолятора. [11]
Структура спектра матрицы Л ( х) определяет поведение разл. [12]
Структура спектров флуоресценции имеет периодический вид, который определяется доминированием прогрессий частоты валентного колебания этиленовой группы. [13]
 |
Схематическое представление стоксовой и антистоксовой компонент колебательного ( Аи 1 комбинационного рассеяния. [14] |
Структура спектра комбинационного рассеяния часто оказывается довольно сложной даже для двухатомных молекул. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5