Структура - спектр
Cтраница 3
Точно также структура спектра поглощения КС1 - Ag никак не связана с дублетной структурой основного состояния атомов хлора, которая не проявляется даже в чистых кристаллах КС1 из-за малой разности энергии между компонентами дублета. [31]
Найденная из структуры спектров испускания колебательная частота - 1700 см 1 характерна для колебаний связи С О, и это показывает, что триплетное возбуждение локализовано на карбонильной группе. [32]
 |
Серия Бальмера в спектре водорода. [33] |
Наиболее проста структура спектра водорода. На рис. 1 изображена совокупность линий, образующих спектр Н в видимой области. [34]
Из сверхтонкой структуры спектра удается определить силу магнитного и электрического взаимодействия электронов с ядром, а также спин ядра. [35]
Анализ сверхтонкой структуры спектра позволяет выявить взаимодействия, существующие в частице между спином неспаренного электрона и магнитными моментами ядер ( Н, 2D, 14N, 13C), что дает возможность рассчитать распределение спиновой плотности между отдельными атомами в частице. Неспаренный электрон оказывает возмущающее действие на соседние спаренные электроны; вследствие этого у них появляется эффективная частичная неспаренность, и при этом возникает плотность электронов с противоположным направлением спина по сравнению с направлением спина, обусловливающего этот эффект. Этой новой плотности электрона приписывают отрицательный знак. При проявлении такого эффекта абсолютная положительная спиновая плотность увеличивается. [36]
Исследование сверхтонкой структуры спектра ЭПР помогает уточнить электронное состояние парамагнитного иона, атома и радикала, поскольку сверхтонкое расщепление зависит от вида орбиты, на которой находится неспаренный электрон. Только на орбитах, имеющих сферическую симметрию, наблюдается взаимодействие неспаренного электрона с магнитным моментом ядра. [37]
 |
Образование спектра ЭПР со сверх - а тонкой структурой при взаимодействии.| Образование спектра ЭПР со сверхтонкой структурой при взаимодействии электрона с тремя эквивалентными ядрами. [38] |
Анализ сверхтонкой структуры спектров ЭПР требует большого труда, но дает особенно в сочетании с методом МО новые и ранее совершенно недоступные количественные характеристики особенностей сверхтонкой структуры спектров ЭПР и сверхтонкого в частности спин-спинового взаимодействия. [39]
Изучение сверхтонкой структуры спектров ЭПР катализаторов при замене водорода в фенильных кольцах органического радикала также указывает на влияние изменений в дальних порядках на электронное состояние хелатного атома. Это означает, что посредством it - электронов органическая часть молекулы принимает участие в образовании связи между ионами меди, азота и серы в хелатном узле. Данная схема дает возможность предположить, что неспаренные электроны делокализаваны и на лигандах, причем через них возможен суперобмен между разными частями полимера. Благодаря наличию суперобмена полимер отличается от мономера, так как в случае полимера медь при помощи Зс. Возможно, что каталитическая активность полимеров определяется понижением верхнего заполненного уровня меди ( dl), который определяется степенью внеплоскостной л-свя-зи. [40]
Пуассона на структуру спектра в области частоты краевого резонанса. В 1957 г. аналогичная по свойствам мода была описана в работе [241] в связи с экспериментальным исследованием поведения длинных стальных цилиндров. [41]
Закономерности в структуре спектров были установлены не только у водорода, но и у других элементов. [42]
В сверхтонкой структуре спектра я-радикала АВ обычно проявляются взаимодействия с обоими ядрами. [43]
Наряду со структурой спектра, далеко не всегда в достаточной степени изученной, о большой распространенности предиссоциационного распада свидетельствуют также данные, относящиеся к взаимоотношению между центром возбуждения молекулы и разрываемыми связями. Так, например, у альдегидов, кетонов и карбоновых кислот центром возбуждения является общая всем этим соединениям группа / СО. Разрывающимися связями при фотохимическом распаде молекулы здесь могут быть как связи с атомом углерода этой группы, так и связи в других группах, как это следует из анализа продуктов фотохимического разложения альдегидов, кетонов и кислот. [44]
В зависимости от структуры спектра ( § 50.4) различают шумы. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5