Структура - углерод
Cтраница 2
 |
Зависимость физических свойств углеродного волокна от температуры обработки Г134 ]. [16] |
При термообработке карбонизованного волокна формируется структура турбостратного углерода. Одновременно развивается пористость, достигающая 20 % w обусловленная в основном присущими исходному волокну дефектами, а также дефектами, возникшими при термообработке. [17]
До применения рентгеновского метода изучения структуры углерода, как известно, считали, что имеются три аллотропические модификации его, отличающиеся по своим физическим и химическим свойствам: алмаз, графит и аморфный углерод. [18]
В -, Смирнов Б.М. Фуллерены и структуры углерода / / УФН. [19]
Различная реакционная активность углеграфитовых материалов обусловлена различными структурой углерода и каталитическими свойствами образующейся золы. Наиболее целесообразно использовать для восстановления NO дешевый буро-угольный полукокс - самый активный углеродный адсорбент, обладающий развитой реакционной поверхностью. При этом наиболее рационально проводить процесс восстановления NO в интервале температур 800 - 1000 К. Кроме того, появляется необходимость удаления СО из очищаемых газов. [20]
Тепловой эффект соединения углерода с кислородом зависит от структуры углерода. [21]
 |
Строение коралловидного графита в чугуне. 1 - турбостратный графит. 2 - карбин. [22] |
Большой интерес вызывают работы, в которых описываются структуры углерода, очень напоминающие фуллерены. [23]
 |
Модель углеродной сетки графита. [24] |
Рентгеноструктурными, элект-ронографическими и другими новыми методами исследования структуры углерода установлено, что чистый углерод кристаллизуется с образованием кубической ( алмазы) и гексагональной ( графит) форм. [25]
Обращает внимание факт малого различия времен релаксации и энергий перестройки структуры изотропного и анизотропного углерода. Соотношение времен релаксации и усадки для этих форм составляет соответственно 1 4 и 1 2 и указывает на существенную роль поперечных связей в процессах структурирования углеродистых материалов. [26]
Обращает внимание факт малого различия времен релаксации и энергий перестройки структуры изотропного и анизотропного углерода. Соотношение времен релаксации и усадки для этих форы составляет соответственно 1 4 и 1 2 и указывает на существенную роль поперечных связей в процессах структурирования углеродистых материалов. [27]
Следует заметить, что на результаты измерений весьма большое влияние оказывала структура углерода. Уилл ер [22] подвергали древесный уголь предварительной многочасовой обработке при 1000 С хлором и другими газами, что гарантировало переход его поверхностных слоев в чистый графит. [28]
Следует отметить, что сейчас уже накопился достаточный материал по изучению структуры углерода, чтобы попытаться разобраться, что же представляет чисто кинетическая область для взаимодействия углерода с газами. Обычно за чисто кинетическую область принимают ту температурную область, где концентрация газового реагента в углероде мало отличается от концентрации вне его. Сейчас ясно, что в углеродных образцах множество самых различных пор. Поэтому по самым крупным порам газовый реагент может быстро диффундировать, а в мелких порах будет наблюдаться диффузионное торможение. Если роль мелких пор велика, то ни о каком кинетическом режиме не может быть и речи. Следовательно, для крупных частиц углерода понятие кинетического режима во многих случаях весьма условно. О настоящем кинетическом режиме, по-видимому, может идти речь только для угольной пыли в потоке газа, причем размер частиц должен быть достаточно мал, чтобы реакция в самых мелких порах не оказывала влияния на общий ход процесса. [29]
Эти термостойкие связи служат основным фактором торможения гомогенной кристаллизации и определяют возникновение структуры неграфитирующегося углерода. В случае сульфирования смол пиролиза углеводородных газов было показано, что даже небольшое количество термостойких связей может затормозить графитирование и стабилизировать структуру. [30]
Страницы: 1 2 3 4