Cтраница 3
![]() |
Схема перехода структуры целлюлозы в структуру графита.| Зависимость ориентации от температуры карбонизации для двух типов кордов. [31] |
Эти данные указывают на объединение разрозненных ароматических фрагментов в объемные кристаллические образования тур-бостратной структуры углерода. Следует также отметить, что несмотря на различную прочность, а следовательно, ориентацию исходных типов корда, при температуре 1100 С различий в ориентации углеродных волокон не наблюдается. При более низких температурах ориентация исходного корда заметно влияет на ориентацию углеродного волокна. [32]
В процессе карбонизации происходят сложные химические превращения полимера и структурные изменения, конечным результатом которых является образование турбостраттюй структуры углерода и изменение физико-механических свойств материала. [33]
Нами выявлено, что особенности строения переходных поверхностных слоев некоторых поликристаллических материалов служат готовой матрицей для генерации в ней фуллереновых структур углерода. [34]
Трехмерная сетчатая структура и образующиеся в процессе пиролиза фенол-формальдегидной смолы четырех - и пятичленные кольца между ароматическими ядрами препятствуют упорядочению структуры углерода. [35]
Трехмерная сетчатая структура и образующиеся в процессе пиролиза фенолоформальдегидной смолы четырех - и пятичленные кольца между ароматическими ядрами препятствуют упорядочению структуры углерода. [36]
Разумеется, в реальных условиях при нагреве и облагораживании нефтяных углеродов происходят физико-химические процессы, осложненные теплотехническими и гидродинамическими факторами и структурой исходного углерода; все это влияет на суммарную ( эффективную) константу скорости всех реакций. Вследствие отставания при повышенных температурах скорости диффузии от скорости химической реакции суммарная скорость гетерогенного процесса лимитируется диффузионными факторами. [37]
Структуры углерода и кремния мы уже обсуждали в разд. Углерод образует большое число соединений с водородом; многие из них упоминались в предшествующих главах. Систематическое изложение химии этих соединений составляет предмет органической химии и биохимии и проводится в гл. [38]
![]() |
Ламелярпая микроструктура термообработанного антрацита ( ТТО-3200 К. а электронная микрофотография, 25000. б картина электронной дифракции. [39] |
Возможно, однако, что непосредственным агентом, осуществляющим эту гетерогенную графитацию, является эпитаксиальное воздействие любых внутренних поверхностей раздела, в частности, больших граней ламелярных образований. Ламелярная структура углерода является весьма лабильной - легко разрушается и не восстанавливается из расплавленного полимера при охлаждении. [40]
Одной из таких работ является книга А. Р. Уббелоде и Ф. А. Льюиса, в которой излагается состояние проблемы с рассмотрением очень широкого круга вопросов. Результаты исследований структуры углерода и методов получения углеродов различных структур рассматриваются в связи с его теплофизическими, механическими, магнитными, электрическими и химическими свойствами; описаны кристаллические соединения графита, причем особое внимание уделено окиси графита, ее образованию и свойствам; приведен обзор работ по химическому взаимодействию графита с газами. [41]
Продукты глубокой карбонизации полимеров с 1 1 -; 1 2 - и смешанной структурой можно представить в виде пакетов углеродных ароматических слоев, которые связаны ациклическими участками, сочетающими все возможные типы углеродных связей. Наличие в структуре углерода термостойких связей полиинового типа препятствует гомогенной кристаллизации углерода при высокотемпературной обработке. [42]
Графитация осуществляется также в инертной среде при очень быстром подъеме температуры. При графитации совершенствуется структура углерода [52] и соответственно увеличивается прочность и начальный модуль волокна. [43]
Скорость нагрева коксующейся угольной массы существенно влияет и на структурные превращения углерода, главным образом, на стадии превращения полукокса в кокс. С / мин все стадии формирования структуры углерода смещаются в область более высоких температур на 50 - 100 С. В полукоксе, полученном при большой скорости нагрева, количество углерода, организованного в блоки, меньше, а межслоевое расстояние заметно больше по сравнению с этими же характеристиками для полукокса, полученного при более низких скоростях нагрева. [44]
![]() |
Влияние вытягивания при окислении ПАН-волокна на свойства карбоиизованного и графитированного волокна. [45] |