Структура - целлюлоза
Cтраница 2
Биоморфологическая и надмолекулярная структуры целлюлозы. Для правильного понимания и изучения свойств целлюлозы и механизмов ее реагирования представляется все более необходимым знание надмолекулярной и биоморфологической структур целлюлозных волокон. [16]
С целью установления структуры целлюлозы рентгеноскопическим методом была выделена целлюлоза из пробы после обработки ее 3 % - ной соляной кислотой в реактиве Швейцера. [17]
Среди нескольких схем структуры целлюлозы, рассмотренных ранее Германсом [32], была схема, согласно которой в элементарном звене имеются две внутримолекулярные водородные связи. [18]
Проникновение воды в структуру целлюлозы приводит к ее набуханию. Такие растворители приводят к набуханию, зависящему от температуры. Растворители иного типа, такие, как диоксан, бензол, не могут связываться Н - связями. Присутствие неполярных растворителей в целлюлозе при ее последующей сушке препятствует образованию межмолекулярных Н - связей. Такие растворители, как циклогексан, бензол, нельзя полностью удалить сушкой даже в высоком вакууме. Целлюлоза, содержащая остатки неполярного растворителя, имеет высокую реакционную способность, например легко ацетилируется. [19]
Полное представление о структуре целлюлозы связано с необходимостью познания всех особенностей химического строения и возможных конформационных изменений ее макромолекул, проявления в них различного типа внутри - и межмолекулярных взаимодействий, характера и взаимного расположения разнообразных надмолекулярных образований и биоморфологических особенностей целлюлозы как полимера, синтез которого осуществляется и регулируется природой. [20]
Данное представление о структуре целлюлозы позволило авторам ми-целлярпой теории подойти к попыткам определения величины мицелл или кристаллитов, так как, принимая реальность поверхности раздела между мицеллами, необходимо было считать также справедливым и то, что длина мицеллы должна определяться длиной цепей молекул в мицелле. [21]
Следует учитывать также проницаемость структуры целлюлозы для молекул среды, в которой проводится алкоголиз, и возможное набухание целлюлозы в этой среде, могущее быть различным в зависимости от характера взаимодействия молекул этих сред с целлюлозой и от структурных особенностей ( как молекулярных, так и надмолекулярных) разных целлюлоз. [22]
 |
Некоторые данные о двойном лучепреломлении волокон. [23] |
Недавно для определения подробностей структуры целлюлозы в границах между 50 и 2000 Ас большим успехом был использован электронный микроскоп. Хотя электромонограммы, наблюдавшиеся различными исследователями [115], не дают количественных данных относительно цепной структуры индивидуальной молекулы целлюлозы, они убедительно доказывают ее существование и ее решающую роль в микроморфологии натив-ной и регенерированной целлюлозы. [24]
 |
Строение элементарной ячейки кристаллических областей целлюлозы22. [25] |
Таким образом, определение структуры целлюлозы основано на новом принципе, который не встречался в предыдущем разделе. Кристаллическая структура целлюлозы получается не только в результате плотной трехмерной упаковки полимерных цепей. В построении структуры принимают участие силы межмолекулярного взаимодействия ( отличные от химических связей) между сегментами различных макромолекул. Ниже будет показано, что силы этого типа имеют еще большее значение для синтетических полипептидов, белков и нуклеиновых кислот. [26]
Рассматривалась также взаимосвязь между структурой целлюлозы и размером гидратов, поскольку возможность диффузии в кристаллические препараты целлюлозы зависит от размера соответствующих гидратов, которые оказались малы. Таким образом, различие между внутри - и межфибриллярным набуханием основывается на различиях в размерах гидратированных ионов. Критический диаметр, обеспечивающий возможность диффузии в кристаллические области, не должен превышать 8 А. [27]
 |
Межплоскостные расстояния для тринитроцеллюлозы ( А. [28] |
Большое значение в деле установления структуры целлюлозы и ее производных должно было иметь использование других методов определения структуры и, в частности, интерференции быстрых электронов. [29]
В начальных стадиях этерификации изменения структуры древесных сульфитных и хлопковых линтерных целлюлоз происходят в различной степени и в большей - для древесной целлюлозы, что, очевидно, объясняется лучшей доступностью ее к химическим реакциям. [30]
Страницы: 1 2 3 4