Структура - вулканизат
Cтраница 1
Структура вулканизатов, полученных с применением хлорорга-нических производных, как следует из рассмотренных представлений о механизме их взаимодействия с эластомерами, несколько отличается от структуры перекисных вулканизатов. Общим для тех и других является образование сшивок, содержащих термически прочные связи. Поэтому, подобно перекисным, хлорвулканизаты обладают высоким сопротивлением тепловому старению. [1]
Структура вулканизатов отличается от структуры сырого каучука наличием мостиков между молекулами, образующих пространственную сетку и обязанных своим происхождением наличию серы. Процесс деформации протекает аналогично предыдущему случаю ( рис. 29 6), однако наличие прочных межмолекулярных связей ( мостиков) обусловливает неизменность относительного положения молекул после разгрузки образца. [2]
Относительно структуры вулканизата большинство исследователей придерживается того взгляда, что в отличие от сырого каучука, где отдельные элементы микроструктуры обособлены, у резины они связаны мостиками, образуя таким образом пространственную сетку. Подобная структура объясняет повышенную механическую прочность и упругость вулканизата. [3]
Изменение структуры вулканизатов при старении в поле действия механических сил ( утомление под действием многократных деформаций или усталостном износе) происходит более интенсивно, чем при старении в статических условиях. Однако относительное влияние структурных параметров сеток при этом сохраняется. Вулканизаты на основе цыс-полиизопренов преимущественно дест-руктурируются, вулканизаты же из полибутадиена и его сополимеров сшиваются. [4]
 |
Изменение разрушающего напряжения вулканизата натурального каучука с 50 масс. ч. канальной сажи в зависимости от способа вулканизации. [5] |
В структуру вулканизата, полученного при облучении смеси натурального каучука с серой, наряду с прочными связями - С-С - входят более подвижные полисульфидные связи. Благодаря этому радиационный ненаполненный вулканизат смеси натурального каучука с 2 % серы обладает более высокой прочностью, чем ненаполненный вулканизат. [6]
Что касается структуры вулканизатов, то, несмотря на огромное число отечественных и зарубежных публикаций в этой области, проблема формирования структуры полимера с заданным уровнем прочностных и деформационных свойств полностью не решена. [7]
Вследствие сложности структуры вулканизатов их качественные и, в особенности, количественные исследования связаны с большими экспериментальными трудностями. [8]
 |
Спектры ЭПР радикала-зонда. [9] |
Основные изменения структуры вулканизатов, связанные с полимеризацией ОЭА, происходят в первые 10 мин нагревания при 150 - 160 С. Если поперечные связи в эластомере образуются только в результате прививки олигоэфиров ( например, при инициировании АДН), оптимальные показатели свойств достигаются за это же время. [10]
 |
Выносливость вулканизатов бу-тадиен-стирольного каучука в режиме симметричного знакопеременного кручения при 120 С. [11] |
Выявление взаимосвязи структуры вулканизатов с их прочностными и динамическими свойствами является важнейшей задачей химии и технологии эластомеров. На основании изложенного можно прийти к заключению, что эта проблема не может быть решена с привлечением какого-либо одного параметра трехмерной сетки. [12]
Подход к контролируемому формированию структуры вулканизатов на основе каучук-олигомерных композиций можно условно разделить на две группы: 1 - регулирование состава и температуры исходной резиновой смеси на стадиях, предшествующих вулканизации; 2 - варьирование режимов вулканизации при заданном составе. [13]
 |
Энергия диссоциации полисульфидов. [14] |
Описанные методики позволяют проанализировать структуру вулканизатов на молекулярном уровне, исходя из представления о процессе вулканизации, как совокупности гомогенных реакций в морфологически изотропных системах. Однако, в ряде работ [53-55] вулканизация рассматривается как гетерогенная реакция, протекающая в первую очередь на поверхности раздела структурных элементов. [15]
Страницы: 1 2 3 4