Структура - гель
Cтраница 2
 |
Зависимости вязкоупругого течения растворов комплексов в гептане при С 0 03 моль / л и 293 К. [16] |
В этом случае структура геля сольвата после механического разрушения успевает отрелаксировать раньше следующего элементарного акта ее деформации. Области сдвиговых напряжений, соответствующие разрушению надмолекулярной структуры растворов [ B ( OC6H13) 4 ] Li - rcCeH13OH с п 0 4 и 1 0, совпадают. [17]
 |
Зависимости вязкоупругого течения растворов комплексов в гептане при С 0 03 моль / л и 293 К. [18] |
В этом случае структура геля сольвата после механического разрушения успевает отрелаксировать раньше следующего элементарного акта ее деформации. Области сдвиговых напряжений, соответствующие разрушению надмолекулярной структуры растворов [ B ( OCaH13) 4 ] Li - 7zC6H13OH с п 0 4 и 1 0, совпадают. Растворы симметричных комплексов тетраалкилборатов лития тиксотроп-нее ( кривая 3 растворов ттгретп-бутилтриалкилборатов лития ( кривая 2), они текут в более высокой области сдвиговых напряжений. [19]
Такие механизмы изменения структуры геля поддаются тонкому регулированию. Например, если в качестве мономеров взяты стирол и дивинил-бензол, а разбавителем служит циклогексан - плохой растворитель для стирола, но не осадитель - то параметр растворимости ( полярность) жидкой фазы изменяется постепенно по мере удаления мономеров из этой фазы в результате полимеризации. При большем количестве разбавителя в исходной смеси в процессе полимеризации происходит меньшее изменение структуры. Однако, если в качестве разбавителя берут смесь хорошего растворителя и осадителя, например диэтилбензола и изоамилового спирта, так чтобы средний параметр растворимости был тем же самым, что и для цикло-гексана, эффект будет совсем другим. [20]
В битумах со структурой геля имеются две фазы - каркас и механически захваченное масло. Масляная фаза может быть выжата механическими силами. [21]
Эти представления о структурах геля были подтверждены Тредуэллом и Кенигом35, которые допустили относительно истинные размеры самых тонких капиллярных систем в первичных агрегатах золей кремнекислоты. [22]
При температуре ниже критической структура геля в продукте может быть разрушена силами сжатия, возникающими из-за поверхностного натяжения в процессе испарения жидкости при нормальном давлении. В одном из последних патентов 23 описан модифицированный и улучшенный метод получения аэрогеля без использования органической жидкости. [23]
Для диффузии крупных частиц структура геля может оказать уже серьезное препятствие. Так, многие красители, представляющие собой высокомолекулярные вещества, диффундируют со значительно меньшей скоростью, чем частицы кристаллоидов. Коллоиды диффундируют тем труднее, чем ниже их дисперсность. [24]
Такой ход процесса образования структуры геля, связанный со свойствами исходного пирозоля, можно конкретно пояснить на примерах коксования газового и коксового углей. [25]
Вследствие очень большого разнообразия структур геля кремнезема, которые могут быть образованы, вероятна возможность образования гелей в соответствии с одной из этих теорий. Тем не менее, это требует дальнейших исследований. [26]
Полиэтиленоксид сшивается, образуя структуру геля, очень чувствительную к окислительному распаду. [27]
 |
Смещение гистерезисной петли изотерм адсорбция. [28] |
Более значительные изменения в структуре геля были получены Харбардом и Кингом [81] в их опытах по последовательной адсорбции. На рис. 121 приведены их результаты для адсорбции хлороформа на геле окиси хрома. Как форма изотерм, так и количество адсорбированного вещества резко изменяются при переходе от низких давлений к высоким. Это указывает на значительные изменения как поверхности, так и структуры пор геля. [29]
 |
Смещение гистерезисной петли изотерм адсорбции. [30] |
Страницы: 1 2 3 4