Cтраница 1
Структура упомянутых алкалоидов приведена ниже. [1]
Установление структуры алкалоидов является довольно сложной задачей. Для этой цели, смотря по обстоятельствам, пользуются различными методами: аналитическими, синтетическими, спектральным анализом. Особо важную роль при изучении строения алкалоида играет изучение реакций его распада, так как они дают возможность перейти от сложных полициклических структур к более простым. Важнейшей из реакций этого типа является гофмановское расщепление, например исчерпывающее метилирование1, применяемое для установления строения азотистых веществ. [2]
Рассмотрение структур алкалоидов Erythrina, например эри-тралина ( 225), позволяет предположить, что их биосинтез осуществляется необычным путем. Это предположение справедливо, но только в отношении последних стадий биосинтеза, поскольку на первых стадиях формируется изохинолиновыи скелет. Интересно, что в биосинтезе некоторых апорфинов из Dicentra ( см. разд. [3]
Основой структуры дитерпеноидных алкалоидов С19 - ряда служит перегруппированный углеродный скелет 6.808 каурана, называемый аконано-вым. [4]
Из рассмотрения структур алкалоидов аппарицина ( 356) и улеина ( 357) видно, что их биосинтез сопровождается модификациями боковой цепи триптамина. [5]
При сравнении структур хинолинового алкалоида эметина ( 21) и коринантеина ( 19) видна связь между С9 - фрагментом эметина и соответствующим Сю-звеном коринантеина. [6]
Однако наличие в структурах алкалоидов известных функциональных групп дает возможность использовать для открытия отдельных алкалоидов реакции, характерные для этих групп. [7]
Решающий вклад в установление структуры алкалоидов тропано вого ряда был внесен Вилыптеттером. [8]
Один из простейших по структуре алкалоидов - кониин I, является а-пропилпиперидином. Имея асимметрический атом углерода С-2, кониин, как и все другие алкалоиды, существует в природе в оптически активной форме. Представляет собой сильное основание, образует соли с кислотами. Сильный яд, вызывает паралич дыхательных нервов. [9]
Один из простейших по структуре алкалоидов - кониин - является а-пропилпиперидином. Имея асимметрический атом углерода ( С-2), кониин, как и все другие алкалоиды, существует в природе в оптически активной форме. [10]
Один из простейших по своей структуре алкалоидов - кониин I, является а-пропилпиперидином. Имея асимметрический атом углерода С-2, кониин, как и все другие алкалоиды, существует в природе в оптически активной ( правовращающей) форме. Представляет собой сильное основание, образует соли с кислотами. Сильный яд, вызывает паралич дыхательных нервов. [11]
Один из простейших по своей структуре алкалоидов - конниц I, является а-пропилпиперидином. Имея асимметрический атом углерода С-2, кониин, как и все другие алкалоиды, существует в природе в оптически активной ( правовращающей) форме. Представляет собой сильное основание, образует соли с кислотами. Сильный яд, вызывает паралич дыхательных нервов. [12]
Задолго до того, как была установлена структура алкалоидов, эти вещества растительного происхождения являлись объектом пристального внимания врачей. Индейцы Южной Америки жевали листья коки, используя их как средство против усталости, которое к тому же вызывает психологический комфорт. Кристисон впервые применил это растение в Европе. Это был не первый подарок медицине со стороны знахарей и травников. Таким же образом вопши в медицинскую практику хинин и стрихнин, а также опий, дигиталис, кураре, атропин, строфантидин и резерпин. [13]
Строение соединений типа I тесно связано с вопросами структуры алкалоидов, находящихся в некоторых растениях семейства Solanaceae и Erythroxylaceae. Атропин представляет собой эфир а-фенил - ( 3-окси-пропионовой или троповой кислоты и тропина - вторичного спирта, являющегося основанием ( VIII); кокаин - бензойный эфир карбометокситропина. [14]
Ранее считалось, что биосинтез более сложных по структуре алкалоидов из южно-азиатских растений рода Gardneria и Gelsemia проходит стадию рин-кофиллина. Однако нахождение в этих растениях десятков веществ, могущих быть предшественниками одно другому, позволило выстроить их в биогенетический ряд, приведенный на схеме 152 и ринкофиллина не включающий. [15]