Cтраница 4
Прочностные свойства дисперсных структур твердения минеральных вяжущих веществ в значительной степени определяются кинетикой изменения пересыщения в жидкой фазе в процессе гидратации исходных безводных соединений. К первому отнэсятся полуводный гипс и монокальциевый алюминат, у которых уровень лавинной кристаллизации гидратов близок к мета-стабильной растворимость ( МР) безводных соединений. В суспензиях этих веществ процесс гидратации протекает при максимально возможных пересыщениях, определяемых величиной МР исходных соединений. Ко второму типу относятся окись кальция, трех-кальциевый алюминат. Концентрационный уровень лавинной кристаллизации их гидратов лежит много ниже МР безводных соединений. В процессе гидратации ЗСаО-А1203 и СаО их МР не реализуется. У вяжущих этого типа в отличие от первого дисперсность исходного вяжущего оказывает существенное влияние на величину действующею пересыщения и прочность возникающих структур твердения. [46]
Возможность управления дисперсными структурами основывается на выяснении механизма и закономерностей кинетики их развития, а также на установлении связи между механическими и другими свойствами и структурой конечного материала. Любые технологические приемы, направленные на повышение качества растворов и бетонов, связаны, в первую очередь, с воздействием на развитие структуры цементного камня. [47]
Наряду с чисто коагуляционными и конденсационно-кристал-лизационными дисперсными структурами существуют и представляют большой интерес смешанные необратимо-обратимые структуры в тиксотропных олео - и гидрогелях мыл. [48]
В свете изложенного дисперсная структура может рассматриваться как самонастраивающаяся физико-химическая система. Приспособление такой структуры к внешней среде ( воздействию) обусловлено стремлением к наиболее полному использованию своей внутренней энергии, минимуму свободной энергии, которое находит свое выражение в оптимизации свойств и продлении времени существования системы. [49]
Влияние ПАВ на дисперсные структуры позволяет использовать их для направленного структурообразования в битуме с целью получения материала с оптимальной структурой и свойствами. [50]
При длительном хранении дисперсных структур или эксплуатации во влажных условиях процесс перекристаллизации в них играет отрицательную роль, так как приводит к необратимому падению прочности. [51]
Вторым основным типом дисперсных структур являются конденсационные структуры. Для конденсационных структур [97, 99] характерно наличие фазовых контактов, обеспечивающих предельно прочные связи между элементами структуры, за счет сил главных валентностей. Предельно плотная конденсационная структура может быть двухфазной или однофазной. [52]
Получение различного рода дисперсных структур с заданными механическими ( деформационными) свойствами составляет одну из важнейших задач современной коллоидной химии. В этом направлении накоплен большой экспериментальный опыт, требующий соответствующего анализа и теоретического обобщения. Уже сейчас во многих странах сделаны попытки увязать закономерности построения в пространственных дисперсиях каркасов с их упруго-пластично-вязкими показателями. Кроме того, проведено много научных исследований по регулированию механических характеристик таких систем. Разработаны некоторые аспекты формирования тиксотропно-коагуляционных контактов в дисперсиях глинистых минералов. Однако до настоящего времени в научной литературе недостаточно освещены механизм и закономерности образования коагуляционных структур в системе глина-вода как в обычных, так и в экстремальных условиях. [53]
К важнейшей характеристике дисперсной структуры твердения относится зависимость ее прочности от содержания структурообразующего вещества - гидратных новообразований. [54]
Управлять прочностными свойствами полимерных дисперсных структур можно, меняя природу макромолекул ( что обеспечивается возможностями химической модификации), а также путем изменения рН среды, концентрации, ионной силы раствора, температуры и добавкой модифицирующих агентов. Исследования кинетики гелеобразования биополимеров показали, что скорость нарастания прочности гелей тем больше, чем выше концентрация полимера в системе, и зависит от заряда макромолекулы и температуры формирования геля. Причем оценка энтальпии контактов, возникающих при гелеобразовании ( как это показано на примере желатины), позволяет проследить за изменением числа и природы связей между элементами структуры геля. [55]
Согласно [7] формирование дисперсной структуры эмульсии в УЭЦН завершается на первых сорока ступенях насоса. В дальнейшем, по мере подъема нефти в НКТ, структура эмульсии не претерпевает существенных изменений. [56]