Сетчатая структура - полимер
Cтраница 2
Релаксация напряжения у полимеров может быть результатом текучести, обусловленной наличием линейных или разветвленных молекул ( золь-фракция) или появляющейся в результате разрушения сетчатой структуры полимера. Во многих случаях могут образовываться новые поперечные связи, находящиеся в равновесии, соответствующем деформированному состоянию. При достаточно высокой постоянной нагрузке и релаксации напряжения это деформированное состояние постоянно изменяется, так что испытуемый образец в конце концов разрушается. При меньших нагрузках релаксация напряжения может достичь предельного значения, которое определяется степенью поперечного сшивания, а также стабильностью поперечных связей и сегментов цепей между сшивками. [16]
Релаксация напряжения у полимеров может быть результатом текучести, обусловленной наличием линейных или разветвленных молекул ( золь-фракиия) или появляющейся в результате разрушения сетчатой структуры полимера. При достаточно высокой постоянной нагрузке и релаксации напряжения это деформированное состояние постоянно изменяется, так что испытуемый образец в конце концов разрушается. При меньших нагрузках релаксация напряжения может достичь предельного значения, которое определяется степенью поперечного сшивания, а также стабильностью поперечных связей и сегментов цепей между сшивками. [17]
 |
Концентрация ПМЦ ( ХР и ширина линии ЭПР поглощения ( ЛЯ в зависимости от температуры термообработки. [18] |
Изотермический нагрев при температурах, соответствующих окончанию процесса отверждения, не приводит к существенному изменению концентрации парамагнитных центров, что свидетельствует о сравнительно быстром образовании сетчатой структуры полимера. [19]
В то время, как при обычном течении высокополимеров макромолекулы постепенно, отдельными участками цепей передвигаются друг относительно друга, при механохимическом течении передвигаются обломки, или фрагменты сетчатой структуры полимера до момента их рекомбинации, что уподобляет этот процесс обратимому разрушению коагуляционных структур. [20]
Реакционная масса представляет собой светло-красный прозрачный полимер, нерастворимый в обычных растворителях. Сетчатая структура полимера затрудняет его исследование. [21]
Возможна также дальнейшая иоликондеисация с образованием СН2 - мостиков между отдельными цепями. Так образуется сетчатая структура полимера. [22]
Полученные впервые в конце XIX века полимеры ил акрилопит-рила не плавились и не растворялись в обычных растворителях. Было сделано предположение о сетчатой структуре полимера, и вопрос об использовании его для получения волокон не возникал. Однако в 1942 г. в США и ФРГ был найден растворитель для поли-акрилонитрила - - диметилформамид. С этого времени начались интенсивные работы по получению полиакрилонитрилышх волокон, и в 1949 г. была пущена опытная установка, в с 1950 г. начато промышленное их производство. [23]
Полученные впервые в конце XIX века полимеры из акрилонитрила не плавились и не растворялись в обычных растворителях. Было сделано предположение о сетчатой структуре полимера, и вопрос об использовании его для получения волокон не возникал. Однако в 1942 г. в США и ФРГ был найден растворитель для полиакрилонитрила - диметилформамид. С этого времени начались интенсивные работы по получению полиакрилонитрильных волокон, и в 1949 г. была пущена опытная установка, а с 1950 г. начато промышленное их производство. [24]
Сетчатая структура полимера образуется при сополимеризации мономерного электролита или мономера, к к-рому впоследствии можно присоединить ионо-генпые группы, с мономером, имеющим две двойные связи и выполняющим поэтому функцию мостикообразователя. Соотношением основного компонента и мостикообразователя регулируют сетчатость сополимера и его набухаемость. Сополимеры химически устойчивы и механически достаточно прочны. [25]
 |
Схема строения макромолекул полимеров. [26] |
Такие полимеры называются линейными. Молекулы полиэтилена высокого давления ( рис. 85t б) имеют разветвленное строение. Сетчатая структура полимера образуется непосредственно в ходе реакции его получения или в результате специальной реакции, называемой сшиванием. [27]
Колее удобно использовать И. Сетчатая структура полимера образуется при сополимеризации мономерного электролита или мономера, к к-рому впоследствии можно присоединить ионо-гешше группы, с мономером, имеющим две двойные связи и выполняющим поэтому функцию мостикообразователя. Соотношением основного компонента и мостикообразователя регулируют гетчатость сополимера и его набухаемость. Сополимеры химически устойчивы и механически достаточно прочны. [28]
Термопластические смолы состоят из полимеров первого типа ( линейных), а термореактивные смолы и пластмассы - из полимеров с поперечными связями. Как и следовало ожидать, линейные полимеры обычно легче растворяются, чем полимеры с поперечными связями, поскольку молекулы растворителя легко проникают в хаотически ориентированные линейные цепи. В сетчатую структуру поперечносшитого полимера, связанного силами основных валентностей, они проникают значительно труднее. На практике встречаются случаи, когда отдельные макромолекулы и в линейном полимере прочно связаны друг с другом, хотя при этом первичные валентные связи не участвуют в структурообразовании. Растворимость таких линейных полимеров может быть очень низкой. [29]
Наличие водородных связей в структуре полимеров сетчатого строения обусловливается существованием сильных диполъных групп в полимерных цепях, способных к образованию пространственных структур. Эти водородные связи способны разрываться и вновь образовываться при повышенных температурах, обусловливая термическую подвижность таких структур. Когда температура повышается до такого предела, что количество образующихся дополнительных связей будет увеличиваться, то динамический обмен вторичных связей будет нарушен и сетчатая структура полимера приобретет большую плотность. [30]
Страницы: 1 2 3