Изменение - селективность
Cтраница 2
Изменение селективности разделения изомеров ксилола жидкокристаллическими неподвижными фазами с повышением давления газа-носителя ( С03) в колонке до 50 атм было отмечено в работе [28] и приписано влиянию растворимости элюента. Следует отметить, что изменение величины удерживания сорбата автоматически отражает модифицирующее влияние элюента, растворяющегося в неподвижной фазе ( адсорбируемость на адсорбенте), ибо характеризует реальную хроматографическую систему. [16]
Для изменения селективности и некоторого повышения термической стабильности этерефицируют одну или обе гидро-ксильные группы. Если при этом добавляется группа с длинной цепочкой, то, например, у углеводородов величина удерживания увеличивается, а у спиртов уменьшается. [17]
Однако изменение селективности при спекании происходит и при неизменном качественном состоянии поверхности катализатора вследствие влияния пористой структуры. [18]
Исследовано изменение селективности трех катализаторов гидрогенолиза метилциклопентана: окись хрома - активированный уголь ( влияние 02), сульфид вольфрама ( влияние 02 и Рн2) и платина - окись алюминия ( влияние PHS) - Кроме того, исследовано влияние 02 на селективность катализатора окись хрома - активированный уголь в реакциях деалкилирования этил-бензола и циклизации к-октана. [19]
Иногда изменение селективности достигается нанесением на силикагель неорганических солей или небольших количеств ( порядка монослоя) малолетучих жидкостей. Благодаря закрытию наиболее энергетически сильных участков, общая энергетическая однородность повышается и удерживание и асимметрия пиков существенно уменьшается. При этом действие солей щелочных металлов аналогично воздействию полярных неподвижных фаз. Комплексообразующие соли типа нитрата серебра деактивируют поверхность и существенно изменяют селективность этих адсорбентов. [20]
Это изменение селективности доказывает, что в результате адсорбции электронодонор ных и электроиоакцепторных добавок на поверхности катализатора возникают новые яктивные центры. Такой гетерогенный процесс обнаружен при окислении этил-беязола и тетралина. [22]
Это изменение селективности происходит в результате усиления дегидрирования и ослабления дегидратации. В табл. 1 приведены данные по разложению этилого спирта на образцах окиси иттрия, подвергнутых различной температурной вакуумной обработке. [23]
Это изменение селективности происходит в результате увеличения продуктов дегидратации и уменьшения продуктов дегидрирования спирта. [24]
Динамика изменения селективности быстро деактивирующегося ка тализатора недостаточно ясна. [25]
 |
Зависимость прочности на разрыв ( - - - - - - - - - - - - - - - . [26] |
Изучение изменения селективности анионитовых мембран на основе анионитов ЭДЭ-10П и АН-31 в растворах хромовой кислоты ( рис. 8, а, б) показывает, что даже в 5 % растворе селективность указанных мембран быстро уменьшается, видимо, в результате разрушения всех компонентов мембран и в особенности ионогенных групп. [27]
Рассмотрим сначала изменения селективности в ходе процесса при неизменных а и р, с изменяющимися степенями превращения, когда вид функций Ф, Фп и Фш одинаков. [28]
Весьма характерно изменение селективности диметилформамида при прибавлении к нему воды по отношению к смесям углеводородов: изопентан - триметил-этилен и триметилэтилен - изопрен. Сопоставление данных о взаимной растворимости углеводородов и водного диметилформамида с данными о равновесии между жидкостью и паром, показывает, что по мере увеличения содержания воды и обусловленного этим уменьшения взаимной растворимости углеводородов и разделяющего агента форма кривых lg ap / a f ( xp) все больше отклоняется от линейной. При этом прогиб кривых возрастает, захватывая все большую область концентраций разделяющего агента. Селективность последнего по мере увеличения добавок воды понижается в области средних и повышается в области высоких концентраций. [29]
Однако для изменения селективности реагентов ( например, заданному соотношением & RS / & RO) были предложены альтернативные объяснения. [30]
Страницы: 1 2 3 4