Изменение - селективность
Cтраница 3
Основные закономерности изменения селективности, показанные на рис. 2.8, определяются изменением отношения коэффициентов ускорения при варьировании режимных параметров процесса. [31]
При рассмотрении изменений селективности здесь во всех случаях принималось, что в данных интервалах кинетика и механизм реакции сохраняются неизменными. [32]
По характеру изменения селективности во времени цеолиты можно разделить на два типа: А) высокая активность, величина Sc понижается постепенно ( НХ, LaX); Б) высокая активность, но величина SG быстро падает на ранних стадиях процесса и затем остается постоянной. [33]
По характеру изменения селективности во времени цеолиты можно разделить на два типа: А) высокая активность, величина Sc понижается постепенно ( НХ, LaX); Б) высокая активность, но величина SG быстро падает на ранних стадиях процесса и затем остается постоянной. [34]
Предложенное объяснение изменения селективности катализатора в течение процесса применимо для всех последовательных гетерогенно-каталитпческих реакций, в которых уменьшается число действующих активных центров. [35]
Общий эффект изменения селективности проницания газов через полимерные мембраны определяется одновременным воздействием диффузионного и сорбционного факторов разделения, каждый из которых, как было показано выше, является сложной функцией температуры и давления. [37]
Очевидно, что изменение селективности можно предотвратить, если стабилизировать значение эффективной объемной скорости в процессе закоксовывания. Этого можно добиться, если снижать подачу исходного вещества пропорционально уменьшению числа действующих активных центров. Например, в работе [7] экспериментально показано, что при проведении реакции перераспределения водорода удается стабилизировать результаты процесса по ходу опыта, постепенно снижая объемную скорость подачи сырья. [38]
Другим подходом к изменению селективности является растворение в неподвижной жидкой фазе добавок, которые образуют лабильные комплексы с некоторыми из разделяемых веществ. В настоящее время газожидкостная хроматография является самым распространенным методом. [39]
 |
Зависимость удельных скоростей гидрирования ацетиленовых спиртов от величины потенциала Pd / Pt-электрода в различных средах. [40] |
Сопоставление результатов по изменению селективности гидрирования ацетиленовых спиртов в зависимости от потенциала катализатора показало, что регулирование потенциала на платине не приводит к значительному увеличению селективности процесса. Гидрирование на платине осуществляется з основном этой формой водорода с присоединением одновременно двух молей и образованием насыщенного спирта. [41]
Установлена закономерность в изменении селективности различных катализаторов ( Pt / AUO, Сг О, - А12О, Сг2О8 на активированном угле, WS2) в реакции гидрогенолиза метилциклопен-тана: введение в систему кислорода или уменьшение давления водорода приводит к увеличению доли молекул метилциклопентана, разрыв кольца которых проходит по связям, удаленным от метальной группы. Эта закономерность следует из рабочей гипотезы, положенной в основу этого исследования: электрофильность катализаторов изменяется под действием О, образующейся Н2О или компремированного водорода и вследствие этого меняется ориентация адсорбированных молекул. Исследовано влияние кислорода на селективность катализатора СгаО 0 в реакциях деалкилирования этилбензола и циклизации нормального октана; полученные данные коррелируют с принятой рабочей гипотезой. [42]
Следует заметить, что изменение селективности при протекании С6 - дегидроциклизации н-октана, отмеченное в работах [104, 105], возможно, также обусловлено различным заполнением поверхности катализатора реагентами в разных условиях проведения эксперимента. [43]
В случае бифункциональных катализаторов изменение селективности можно объяснить преимущественным выводом из строя одного из центров. Однако такой вывод следует делать весьма осторожно. [44]
Полученные уравнения позволяют проанализировать изменение селективности катализаторов. О селективности алюмосили-катных катализаторов обычно судят по отношению выхода бензина к выходам газа или кокса. Как уже отмечалось, катализаторы, подвергнутые пропарке, при равном выходе бензина дают меньше кокса и, таким образом, являются более селективными, однако соотношение выходов бензина и газа у них приблизительно такое же, как у свежих или прокаленных катализаторов. [45]
Страницы: 1 2 3 4