Ламеллярная структура
Cтраница 1
Ламеллярная структура является результатом наложения плоских параллельных эквидистантных пластин. Общая толщина пластины изменяется примерно от 60 до 150 А в зависимости от природы углеводного блока, состава сополимера и количества растворителя. [1]
 |
Изображение гипотетической молекулярной структуры ламелл. [2] |
Наличие двухмерной ламеллярной структуры у хлоропла-стов, возможно, связано с необходимостью обеспечить легкий доступ и быстрое удаление от активированных светом молекул различных химических агентов ( коферментов или кофакторов) или же промежуточных продуктов реакций. Кроме того, подобная структура может обеспечить также миграцию энергии возбуждения к субстратам или ферментам. [3]
На электронных микрофотографиях ламеллярная структура появляется в виде параллельных чередующихся черных ( содержащих окрашенные блоки) и белых ( другие блоки) полос ( рис 5) гти полосатые структуры получаются при рассечении ламелляр-нои фазы в плоскости, перпендикулярной плоскости слоев. На рис. 1 изображено расположение различных блоков и растворителя в разных слоях ламеллярной структуры. [5]
Разумеется нет необходимости отождествлять ламеллярные структуры с регулярно и плотно сложенными цепями, так как обычные цепи вполне могут образовывать петли или частично складываться. Различные кристаллические последовательности одной и той же молекулы могут и не проходить через смежные участки кристаллита. Таким образом, возможно существование некристаллических или аморфных областей, связанных с кристаллитом. Более того, некоторые цепи могут проходить через кристаллит только один раз и после прохождения аморфной области войти в другие кристаллиты. Другая же часть цепей после выхода из кристаллита может снова вернуться в него. В принципе, следовательно, нет несоответствия между наличием ламеллярных кристаллитов, толщина которых значительно меньше длины вытянутой молекулы, и существованием аморфных или жидкоподобных областей. Однако противоречия неминуемо возникают, если принять, что кристаллит состоит только из регулярно и плотно сложенных цепей. Подобная точка зрения не следует ни из фундаментальной теории, ни из тщательного анализа экспериментальных данных. [6]
Как и для всех ламеллярных структур, ламеллярная организация сополимеров С-К формируется при наложении плоских параллельных эквидистантных пластин; каждая пластина содержит два слоя: один образован нерастворимыми полистирольны -: ми цепями, а другой - цепями поли - Ь - лизина, набухшими в воде. Особенность этой структуры состоит в том, что в организованном состоянии примерно 15 % полилизиновых цепей находится в 3-цеп-ной конформации, 35 % - в конформации а-спирали и 50 % - в клубкообразной конформации. Эта структура не обнаруживает периодической упорядоченности. [7]
Как и для всех ламеллярных структур, ламеллярная организация сополимеров С-К формируется при наложении плоских параллельных эквидистантных пластин; каждая пластина содержит два слоя: один образован нерастворимыми полистирольны-ми цепями, а другой - цепями поли - Ь - лизина, набухшими в воде. Особенность этой структуры состоит в том, что в организованном состоянии примерно 15 % полилизиновых цепей находится вр-цеп-ной конформации, 35 % - в конформации а-спирали и 50 % - в клубкообразной конформации. Эта структура не обнаруживает периодической упорядоченности. [8]
Влияние концентрации растворителя на геометрические параметры ламеллярной структуры иллюстрировано на рис. 10, где представлено изменение структурных параметров сополимера Б - С - Б 375 в зависимости от степени набухания полистирольного блока. [9]
Основная масса липидов в хлоропласта находится в ламеллярных структурах. [10]
 |
Микрофотография везикул АОТ полученная электронной микроскопией ( сверх - ТЕМ. [11] |
По существу, каждое ПАВ, которое легко формирует ламеллярную структуру, способно к образованию везикул. В частности, ПАВ с двумя углеводородными радикалами часто образуют везикулы. Кроме того, пригодным способом для формирования везикул является использование смесей катионных и анионных ПАВ с одним углеводородным радикалом. Данные ПАВ склонны к образованию ионных пар, дающих де-факто цвиттерионные ПАВ с двумя углеводородными радикалами. [12]
При исследовании трения скольжения пяти твердых веществ, обладающих ламеллярной структурой, не было получено каких-либо данных о том, что эффективность их антифрикционного действия возрастает в присутствии паров или газов. Единственным материалом с подобной структурой, для которого такое влияние к настоящему времени доказано, является графит. [13]
Все расчеты сделаны на 100 мг хлорофилла, пигмента, который целиком локализован в ламеллярных структурах хлоропластов. [14]
Малоугловая дифракция рентгеновских лучей показала, что структура мезофазы является ламеллярной и имеет много общего с ламеллярной структурой сополимеров, состоящих из поливинилового и полипептидного блоков ( см. разд. [15]
Страницы: 1 2 3 4