Ламеллярная структура

Cтраница 2

Что касается локализации ферментов в хлоропластах, то установлено, что одни комплексы их локализованы в пигментсодер-жащих ламеллярных структурах, другие в оесцветной строме. Ферменты, участвующие в реакциях, связанных с превращением световой энергии в химическую, с транспортом электронов и сопряженным с ним синтезом АТФ, находятся в пигментсодержащих структурах - тилаковдах у высших растений и водорослей и в хроматофо-рах у бактерий. В строме же находятся и ферментные системы, которые участвуют в синтезе белков, жиров. [16]

Изучая усадку клеточных стенок после удаления полиоз, пришли к выводу [29, 30], что у полиоз существует ламеллярная структура. [17]

Джилфс [269], высказывая ряд предположений о возможности складчатости молекул в волокнах полимеров, перенимает для волокон келлеровскую ламеллярную структуру. По его модели, волокно образуется из расположенных друг над другом ламеллей, внутри которых сложены цепи молекул. Только немногие цепи проходят из одной ламеллы в другую и таким путем связывают волокно в одно целое. Джилфс исходит из того, что для прочности волокна достаточно только нескольких главновалентных цепей. Лежащие друг над другом ламеллы, опирающиеся на места складок, должны далее удерживаться побочными валентностями. По этой модели, неупорядоченных областей в волокне не содержится. [18]

Передняя треть стромы более сложна по своему строению и более компактна, чем глубокие ее слои, и имеет ламеллярную структуру. Возможно, этим объясняется большая склонность к набуханию задней поверхности стромы. Кроме роговичных клеток, в роговице встречаются в небольшом количестве блуждающие клетки типа фибробластов и лимфоидные элементы. Они, подобно кератобластам, играют защитную роль при повреждениях стромы. [19]

Насколько можно наблюдать при помощи электронного микроскопа, физические или химические силы, влияющие на химизм синтеза хлорофилла или на молекулы хлорофилла, разрушают ламеллярную структуру хлоропласта и его фотосинтетическую активность. [20]

Однако геометрические параметры доменов А и В изменяются с изменением величины коэффициента разделения растворителя, как это иллюстрировано на рис. 13 для dA и d & в случае ламеллярной структуры. [21]

Это обеспечивает способность хлорофилла взаимодействовать с белками, липадами и другими компонентами пластид и об словли-вает возможность определенной пространственной ориентировки молекул хлорофилла на поверхностях между гидрофильными и гидрофобными фазами, образуемыми в ламеллярных структурах хлоро-пластов различными их компонентами. [22]

Большое внимание созданию модели складчатой цепи целлюлозы уделено в работах Мэнли [195, 198, 219], который исходит из указаний ряда исследователей о некорректности модели бахромчатой мицеллы для синтетических полимеров и утверждений, что основным способом кристаллизации полимеров является развитие ламеллярной структуры, состоящей из складчатых цепевых молекул. [23]

При работе с отделенными друг от друга фракциями хлоропластов осуществлять полностью прочесе фотосинтеза могут только такие, куда добавлены недостающие компоненты - ферментные системы, кофакторы и др. JTO было подтверждено опытами с реконструированными системами, составленными из осажденных ламеллярных структур ( граны, тилакоиды, квантосомы) и добавленной к ним водорастворимой фракции, экстрагированной из тех же хлоропластов. [24]

Парк и др. [251-253] определили молекулярный состав квантосом, исследуя разрушенные хлоропласта шпината. Для зеленых ламеллярных структур диаметром от 2000 до 80 нм, полученных центрифугированием при постепенно возрастающих скоростях, отношение хлорофилла к азоту было довольно постоянным. Крупные структуры были, по-видимому, лишены гран, тогда как фракция более мелких частиц содержала граны. Эти результаты служат доказательством равномерного распределения хлорофилла по всей ламеллярной структуре хлоропласта. Было высказано предположение, что обычно наблюдаемая флуоресценция одних только гран объясняется более высоким содержанием ламеллярных структур. В квантосомах были обнаружены небольшие количества трех переходных металлов - железа, марганца и меди, причем концентрация марганца оказалась наиболее низкой. Марганец необходим для выделения кислорода при фотосинтезе. Позже [251] расчеты были проведены с учетом данных об объеме квантосом ( полученных путем измерений на электронных микрофотографиях), а также результатов определений эффективной плавучей плотности разрушенных ламеллярных структур в ультрацентрифуге. Было обнаружено, что молекулярный вес квантосом равен 2 - Ю6, что соответствует двум атомам марганца. Мембрана толщиной 10 нм содержит 50 % липида и 50 % белка. Следовательно, с учетом разницы в плотности ( 1 0: 1 4) можно считать, что на долю липида приходится около 6 5 нм толщины мембраны, а это согласуется с представлением о существовании двойного липидного слоя. [25]

Окислительные перегруппировки с нанесенным нитратом таллия ( III) протекают быстрее и более селективно, чем с незакрепленным реагентом. Носитель К-10 имеет ламеллярную структуру, и весьма вероятно, что субстрат адсорбируется между слоями, содержащими негидратированный таллий и метанол на поверхности глинозема. [26]

Другой предельный тип набухания ламеллярной фазы лиотропных жидких кристаллов характеризуется тем, что при добавлении воды увеличивается лишь толщина водных зазоров, а толщина-двойного слоя амфифила остается неизменной, молекулы в нем сохраняют при набухании одну и ту же конфигурацию. В этом случае период ламеллярной структуры, равный сумме толщин двойного слоя амфифила и слоя воды, увеличивается, а площадь, приходящаяся на одну полярную группу молекулы амфифила, остается неизменной. [27]

В хроматоплазме содержатся все пигменты, свойственные синезеленым водорослям. В периферической зоне клеток обнаружены ламеллярные структуры, содержащие фотосинтетические пигменты. В виде тонких пластинок они располагаются параллельно клеточной оболочке, что видно на схематическом рисунке клетки прокариотов ( см. рис. 11); группы пигмент-содержащих пластинок называются тилакоидами. [28]

Изменение структурных параметров сополимера С - Б 35 в зависимости от концентрации растворителя для гексагональной и обратной гексагональной структур. [29]

Из этих соображений видно, что определение типов структур и структурных параметров довольно несложно. Однако это верно только для ламеллярной структуры, где два слоя равноценны, но не для других структур, в которых существуют внутренние и внешние фазы. [30]

Страницы: 1 2 3 4