Cтраница 1
Изменения сигнала детектора, вызванные прохождением через него компонентов пробы, фиксируются самописцем в виде серии пиков. При этом необходимо, чтобы форма пика по возможности точно отражала распределение концентрации в потоке газа-носителя, так как хроматографический пик является основой для расчетов количественного состава газовой смеси, а время от момента ввода пробы до достижения максимума пика должно как можно более точно соответствовать времени удерживания данного компонента. [1]
Строго математическое описание изменения сигнала детектора в зависимости от концентрационного профиля очень трудно получить. Проще разобрать предельные случаи, когда анализируемое вещество концентрируется у поверхности сорбента. Условием правильного вывода является отсутствие элюента в объеме сорбента. [2]
Регистрируемая самописцем кривая изменения сигнала детектора называется хроматограммой. [3]
Предполагается, что изменением сигнала детектора от состава пробы можно пренебречь. Это условие обычно выполняется, так как состав пробы на потоке изменяется незначительно. Целесообразно использовать для измерений равночувствительный детектор. Катарометр в данных условиях можно рассматривать как равночувствительный, если в качестве газа-носителя использовать водород или гелий. [4]
Точность поддержания расхода газа-носителя обеспечивает изменение сигнала детектора на 0 5 % шкалы регистратора. Число измеряемых компонентов шесть, но может быть увеличено еще на три. Анализатор содержит термостатируемый объем и отделение обработки пробы и защищен снаружи от атмосферных осадков. [5]
![]() |
Зависимость сигнала ионизационных детекторов на первом ( а, втором ( б и третьем ( в участках вольт-амперной характеристики от концентрации вещества. [6] |
В правой части рисунка показан характер изменения сигнала детектора ( пик) при изменении концентрации анализируемого вещества в газе-носителе от са до смакс при фиксированном напряжении питания детектора. [7]
Спектр ЯМР, регистрируемый на экране осциллографа или на ленте самописца, представляет собой запись изменения сигнала детектора в зависимости от приложенного поля. [8]
В хроматографии на бумаге и тонкослойной хроматографии это выражается деформацией зоны: в своей фронтальной части она более размыта по направлению движения потока Участок интегральной хромато-граммы, регистрирующий изменение сигнала детектора, который пропорционален количеству данного компонента до тех пор, пока этот компонент не выйдет из колонки ( см. рис. XXIII. [9]
В табл. 4 приведены характеристики детекторов, получивших широкое распространение в газовой хроматографии и катаро метрах. В таблице приведены характеристики детекторов по следующим основным показателям: 1) порог чувствительности - концентрация анализируемого вещества, вызывающая изменение величины сигнала детектора, вдвое превышающее уровень флук-туационных шумов; 2) линейный динамический диапазон - интервал концентраций анализируемого вещества, в котором сохраняется пропорциональность сигнала детектора величине концентрации; 3) уровень флуктуа-ционных шумов - величина амплитуды короткопериод-ных изменений сигнала детектора при прохождении че-пез него чистого гнзн-носителя. [10]
![]() |
Регулятор постоянной скорости потока, выпускаемой Moore Products Co., Philadelphia, Pa. [11] |
Вторая причина заключается в изменении сигнала детектора, которое может быть вызвано изменениями давления на входе в колонку или изменениями скорости потока на выходе из колонки. [12]
Было показано, что для расчета рабочих параметров непрерывного анализатора важнейшими являются два параметра: запаздывание фазы и время промывки. Эти параметры устанавливают корреляцию между уровнем стационарного состояния, степенью приближения к стационарному состоянию за данное время и взаимодействием между пробами. Время полупромывки Wy соответствует времени изменения сигнала детектора от какого-либо уровня до половины этого уровня. Запаздывание фазы L определяется ниже. [13]
ЛДД) - отношение максимальной концентрации к минимальной, между которыми находится область линейности детектора. Сигнал детектора определяется различными физико-химическими характеристиками анализируемых веществ и принципом работы детектора. Детектор по теплопроводности реагирует на разность теплопроводностей пробы и газа-носителя. Теплопроводность в свою очередь зависит от молекулярной массы, что означает изменение сигнала детектора в зависимости от молекулярной массы исследуемых веществ. В этом случае необходимо вводить поправочные коэффициенты. Сигнал пламенно-ионизационного детектора различен для веществ различных классов, а также и для одинаковых количеств различных веществ. [14]
Применение вспомогательного газа позволяет независимо оптимизировать хроматографический процесс и сигнал детектора, причем сигнал детектора нечувствителен к изменению объемной скорости газа-носителя. Обратная картина наблюдается при использовании детектора без вспомогательного газа. В таких детекторах необходимо более строгое регулирование потока, а не давления. В противном случае при варьировании температуры наблюдается изменение сигнала детектора. [15]