Бензоидная структура

Cтраница 1

Бензоидная структура образуется при отщеплении воды с одновременной конденсацией. [1]

О бензоидной структуре гид лиэного лигнина / / Журн. [2]

Свойства хинокитиола исключают бензоидную структуру. [3]

Изменение цвета обусловлено переходом бензоидной структуры одного из ароматических колец в хиноидную. [4]

Эти свойства полностью согласуются с бензоидной структурой углеводорода, указанной в формуле III. [5]

Особым случаем бензиловой перегруппировки является превращение трополонов в бензоидные структуры. [6]

Эти различные фотопродукты имеют структуры, отличные от нормальной бензоидной структуры. Эти альтернативные типы связывания образуются из возбужденного состояния, но точный механизм определить трудно. Наличие rper - бутйльных трупп создает пространственные препятствия, способствующие фотохимической валентной изомеризации. В ароматической системе грег-бутильные группы копланарны; геометрия бициклическнх продуктов уменьшает пространственные взаимодействия между соседними трег-бутильными группами. [7]

Но уже во время образования такого вещества выделяется молекула воды, происходит изменение бензоидной структуры одного из бензольных колец в хиноидную, и образуется интенсивно зеленый краситель. [8]

D), но все же значительно ниже, чем для биполярного иона с бензоидной структурой. [9]

Как и в случае хинонов, на реакционную способность бензохинондииминов сильное влияние оказывает тенденция к возвращению в устойчивую бензоидную структуру. Эта тенденция у бензохинондииминов проявляется в повышенной склонности к реакциям нуклеофильного присоединения и в легкости восстановления, которое протекает быстрее, чем в случае хинонов. [10]

Естественно, что понять электронное строение таких систем с точки зрения большего или меньшего приближения к хиноидной или бензоидной структуре невозможно. [11]

Электронная плотность, кольцевой ток и силовые линии магнитного поля бензольного кольца. ( Из книги Вокеу F. A., Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, Academic Press, New York, 1968. [12]

Подводя итог, можно сказать, что при неортодоксальном взгляде на правило Хюккеля понятие ароматичности не ограничивается лишь бензоидными структурами, но распространяется и на многие вещества так называемого небензоидного строения. [13]

Однако ион с т / е 91 ( С7Н7), как правило, служит хорошим индикатором ароматической или бензоидной структуры молекул. [14]

В случае катионов пирилия, содержащих сс-алкильные группы, при исполь - [ сильной щелочи происходит замыкание альтернативного цикла и образование бензоидной структуры. [15]

Страницы: 1 2