Cтраница 1
Изопреноидная структура лежит в основе всех терпеновых соединений, в том числе алифатических. Собственно терпенами являются соединения состава Ci0Hi6, содержащие два изопре-ноидных звена; сочетание трех звеньев характерно для сескви-терпенов; дитерпены построены из четырех изопреноидных звеньев. [1]
Изопреноидная структура лежит в основе всех терпеновых соединений, в том числе алифатических. Собственно терпенами являются соединения состава QoHie, содержащие два изопре-ноидных звена; сочетание трех звеньев характерно для сескви-терпенов; дитерпены построены из четырех изопреноидных звеньев. [2]
Напомним, что изопреноидная структура алканов предполагает в этих углеводородах правильное чередование метальных заместителей, характерное для насыщенной цепи полиизопрена. Таким образом, к изопреноидным структурам алканов могут быть отнесены 2 6-диметилалканы ( С9 - С13), 2 6 10-триметилалка-ны ( Gi4 - С18), 2 6 10 14-тетраметилалканы ( С19 - С23), 3 7-ди-метилалканы ( Gu - С14), 3 7 11-триметилалканы ( С1в - С18), а также некоторые другие углеводороды близкого строения. [3]
Особенность строения, свойственная изопреноидным структурам, подтверждает биогенное происхождение нефти, а изопреноидные УВ получили название биологические метчики в связи с тем, что они являются производными различных сложнопостроенных соединений, входящих в состав растительного и животного мира Земли. [4]
В некоторых нефтяных АС найдены изопреноидные структуры, присутствующие в исходных органических веществах. Биогенный материал оптически активен. [5]
В заключение следует отметить, что изопреноидная структура дает начало не только стероидам, но и целому ряду других важных природных продуктов. Обобщенная схема, характеризующая участие изопентенилпирофосфата в метаболизме, представлена на фиг. В противоположность этому при взаимодействии пгранс-тракс-фарнезилпи-рофосфата с изопреноидными единицами получается поли-транс-изопрен ( гуттаперча) - материал, лишенный эластических свойств. [6]
![]() |
Схема превращения изопентенилпирофосфата. [7] |
Таким образом, следует отметить, что изопреноидная структура дает начало не только стероидам, но и целому ряду других важных природных продуктов. [8]
Следовательно, мввалоновая кислота должна сначала трансформироваться в изопреноидную структуру, после чего шесть изопреноид-ных единиц образуют молекулу сквалена. [9]
Хотя с первого взгляда молекулы компактана и мевинолина напоминают собой изопреноидные структуры, ничего общего они с ними не имеют. Биогенетическими предшественниками компактна и мевинолина служат восстановленные поликетиды. [10]
![]() |
Сопоставление индивидуального состава УВ нефтей и ОВ пород башкирских отложений Днепровско-Донецкой впадины. [11] |
Изопарафиновые нафтеновые УВ затем изучают методом ГЖХ для получения информации об изопреноидных структурах в пределах Си - С25 и низкомолекулярных н-алканах. [12]
Рассмотрение кривых распределения ионного тока для изучаемых молекул свидетельствует о специфичности максимумов для молекул изопреноидной структуры и указывает на возможность качественной идентификации таких молекул. [13]
На основании эмпирического состава С ВН32О2 для кислоты С 6 ( XXXIII) была предложена насыщенная изопреноидная структура; соединения этого ряда широко распространены в природе. Отсюда следует, что третья боковая метальная группа будет находиться у атома углерода с третичной гидроксильной группой ( образуя еще одно насыщенное изопреноидное звено), и строение лактонаС2г ( XXXI) выразится вышеприведенной формулой. [14]
Углеродные скелеты алифатических углеводородов, гетероатомных веществ и фрагментов молекул смол и асфальтенов всегда представлены значительно преобладающими количествами неразветвленных и изопреноидных структур. Так же построены углеродные скелеты насыщенных моноциклических ГАС ( тиацик-ланов), не содержащих карбоциклов. [15]