Надмолекулярная структура - полимер
Cтраница 1
Надмолекулярная структура полимеров, начиная от упорядоченной структуры ближнего порядка у аморфных полимеров и до наиболее совершенных монокристаллов с дальним трехмерным порядком, формируется, как правило, под влиянием теплового движения макромолекул. [1]
Надмолекулярная структура полимеров оказывает существенное влияние на их механические свойства. Поэтому рассмотрение вопроса о влиянии структуры волокна на его прочность только точки зрения ориентации структурных элементов недостаточно и требует учета формы и размера надмолекулярных образований. [2]
Надмолекулярная структура полимеров, в том числе эластомеров, проявляется, как известно, в трех разновидностях: в виде определенного рода упорядоченностей и морфологически обусловленных неоднородносгей в аморфном полимере; в виде кристаллических образований; и, наконец, в виде сегрегированных областей микроскопических либо субмикроско-пически. Наличие и конкретная роль того или иного типа надмолекулярных образований зависит от химической природы и молекулярной структуры эластомеров, а также от условий их получения, переработки и эксплуатации. [3]
Надмолекулярная структура полимеров влияет на их свойства, в том числе на диффузию растворителя в полимер и скорость растворения. Образование плотных структур затрудняет проникновение растворителя и тем самым замедляет растворение. [4]
Надмолекулярная структура полимера влияет на эмиссию. Существует взаимосвязь между явлением испускания электронов и процессом разрушения полимера. Электроны выходят в вакуум после разрушения ловушек, захвативших электроны в процессе автоионизации сильно растянутых связей в макромолекулах. При этом автоионизация макромолекул происходит, по-видимому, путем туннельного перехода электронов с локальных донориых уровней, возникающих при растяжении химических связей, в глубокие ловушки. И вследствие ослабления в них химических связей ионизированные макромолекулы нагруженных полимеров распадаются на макроионы и свободные макрорадикалы. Отсюда сделан вывод об основной роли ионизационного механизма разрыва напряженных химических связей в полимерных цепях, находящихся в наиболее дефектных участках полимера, обогащенных глубокими ловушками. Такими дефектными участками являются приповерхностные слои полимера, поэтому при растяжении центры эмиссии возникают вначале на краях образцов. Иначе говоря, механическое разрушение имеет черты электрофизического процесса. [5]
Надмолекулярная структура полимеров изменяется ( сфе-ролиты растут) в зависимости от нагрузки и числа циклов нагружения. Так, для конических зубчатых колес с зацеплением Новикова с модулем 4 мм, 219 при крутящем моменте М 8 15 кгс-м и числе циклов нагружения Nn2 - W размер сферолитов у корня поликапроамидного зуба на растянутой стороне достигает 40 мкм, а на сжатой 30 мкм. Рост сферолитов влечет за собой образование микротрещин, которые вырастают вследствие разрушения сферолитов до усталостных трещин, что ведет к износу зубьев. [6]
Особенности надмолекулярной структуры полимеров еще не до конца изучены, причем не последнюю роль в исследованиях играет изучение надмолекулярной структуры целлюлозы. В настоящее время надмолекулярную структуру как аморфных, так и кристаллических полимеров, синтетических и природных, рассматривают с позиций кластерной теории, позволяющей глубже проникнуть в детали микроструктуры. [7]
Изменение надмолекулярной структуры полимеров сильно влияет на их фиЗико - механические свойства, повышает прочность синтетических волокон и каучуков. [8]
Изменение надмолекулярной структуры полимеров, приводящее к развитию при растяжении больших деформаций и, следовательно, ориентации, также может вызывать сильное упрочнение. [9]
Изменение надмолекулярных структур полимера в процессе термообработки отражается на плотности распределения дефектов. На свойства ПП существенное влияние оказывает соотношение и распределение изотактических и атактических компонентов цепи, а также методика приготовления образцов. [10]
Упорядочение надмолекулярной структуры полимера захватывает более удаленные от поверхности наполнителя области, чем это вытекает из термодинамических представлений. Поэтому в результате взаимодействия полимера с наполнителем образуются жесткие структурные элементы, пронизывающие весь объем полимера и оказывающие существенное влияние на его физико-механические свойства. [11]
Влияние надмолекулярной структуры полимера при проведении реакции в гетерогенной системе, когда твердый полимер подвергается воздействию жидких реагентов, связано с тем обстоятельством, что скорость и полпота превращения зависят от скорости диффузии жидкого реагента в глубь полимерной структуры. [12]
Регулирование надмолекулярной структуры полимеров введением искусственных зародышей дает возможность получать из одного и того же полимера материалы с различными механическими свойствами. [13]
Изучение надмолекулярной структуры полимеров крайне актуально, так как она определяет комплекс их физически свойств, скорость и механизм физико-химических и химических процессов. [14]
 |
Схема возникновения фибриллы у-аморфных полимеров.| Укладка макромолекул в ориентированном кристаллическом полимере. [15] |
Страницы: 1 2 3 4