Пористая структура - носитель
Cтраница 2
 |
Зависимость фактора эффективности л от степени насыщения и носителя с монодисперсиой структурой жидким активным компонентом. [16] |
Авторами [54] с помощью простой капиллярной модели пористой структуры носителя были проведены расчеты фактора эффективности окиснованадиевого катализатора окисления оксида серы. Низкая скорость диффузии в узких порах затрудняет доступ реагентов в глубь гранулы, и это является причиной уменьшения фактора эффективности при увеличении насыщения. Для широкопористых катализаторов ( г / ж) проявляются диффузионные ограничения по жидкой фазе. Для таких катализаторов фактор эффективности уменьшается при низком насыщении носителя активной фазой. [17]
В пористых катализаторах высокая удельная поверхность обеспечивается пористой структурой носителя, характеризуемой долей объема пор от общего объема частицы ( пористость), размерами пор и их числом. [18]
В каждой из выделенных областей по-разному проявляется влияние пористой структуры носителя на размер кристаллов никеля, их количество, величину металлической поверхности. Изменение степени заполнения поверхности никелем ( а) в области мелкодисперсной структуры значительно ( около 50 %); в области средних размеров пор достигается минимум, а для широкопористых носителей наблюдается практическая независимость а от среднего радиуса пор. Можно предположить, что наличие в носителе пор, радиус которых равен 50 - 250 А, и пор с радиусом более 600 А будет особенно эффективным. [19]
В ситовой хроматографии разделение основано на различной доступности внутренней пористой структуры носителей ( см. гл. Подобные гидрофобные гели только тогда показывают хорошую разделяющую способность, когда элюент смачивает поверхность и полимер набухает. [20]
 |
Температурная зависимость выхода изогекса-нов и продуктов крекийга н-гексана при его изомериза-ции ( 3 МПа, 2 ч - 1, в присут-ствии фожазитов с разным со. [21] |
Соотношение цеолита и носителя, а также каталитическая активность и пористая структура носителя существенно влияют на общую активность ДСК. Обычно для процессов, когда селективность имеет большое значение ( например, для изомеризации и крекинга), существует оптимальное соотношение цеолит: носитель, соответствующее 5 - 20 % - ному содержанию цеолита. [22]
Было исследовано девять никель-глиноземных катализаторов, которые отличаются способом формирования пористой структуры носителей. [23]
 |
Показатели степени для различных механизмов спекания. [24] |
Что касается первого из этих факторов, то он проявляется или через пористую структуру носителя или через неупорядоченность самой поверхности, приводящей к энергетически стабильным или метастабильным положениям кристаллитов на поверхности. Частицы металла, находящиеся в поре, не способны мигрировать и поэтому стабилизированы. [25]
При использовании оксидных носителей такого набухания не наблюдается, а диффузия протекает в пористой структуре носителя. Поэтому силикагель и оксид алюминия более перспективны. [26]
А и поверхность их используется недостаточно эффективно, однако при воздействии пропитывающих солей и последующем прокаливании изменяется пористая структура носителя и активность катализатора повышается. На это впервые было обращено внимание М. С. Голь-дербитером, который установил, что в результате адсорбции различных ионов гелем кремневой кислоты изменяется структурная характеристика получаемых силикагелей. Им было показано, что при соответственной обработке гели, дающие крупнопористый силикагель могут быть обратимо превращены в гели, дающие мелкопористый продукт, и наоборот. Особенно эффективна в этом отношении обработка солями вольфрамовой кислоты; соли ванадиевой кислоты оказывают несколько меньшее воздействие. В обоих случаях происходит резкое расширение пор. [27]
Таким образом, для каждого окиснохромового ката шзатора полимеризации этилена существует оптимальное количество окислов хрома, определяющееся пористой структурой апюмосиликатного носителя. Это необходимо учитывать при приготовлении катализаторов. [28]
 |
Типичная дифференциальная кривая распределения объема пор по радиусам.| Зависимость активности единицы никелевой поверхности от размера частиц никеля. [29] |
Анализ приведенного уравнения свидетельствует о том, что из заданных четырех характеристик пористости степень заполнения поверхности активным компонентом определяется преимущественно средним радиусом пор и неоднородностью пористой структуры носителя. [30]
Страницы: 1 2 3 4