Пористая структура - образец
Cтраница 2
В табл. 2 - 5 приведены концентрация и производительность соответственно по метиловому, этиловому, v первичному пропиловому и изобутиловому спиртам в зависимости от пористой структуры образцов при различных температурах синтеза. [16]
Пористая структура образцов II серии с ТТО 1000 и 2300 С практически сходна и характеризуется преобладанием пор с размером радиусов более 1 мкм, причем в материале имеется достаточно большой ( 0 04 - 0 05 см3 / г) объем макро-пор ( г более 10 мкм [4]), на которые приходится максимум распределения. Эти поры могут выполнять роль транспортных каналов к более мелким - переходным лорам. Объем пор с размером радиусов менее 1 мкм для этих материалов составляет около четверти ( 22 - 26 %) всего объема открытых пор. [17]
 |
Кривые распределе - [ IMAGE ] Зависимость объема. [18] |
С обладает еще довольно значительным объемом крупных пор. В характере изменения пористой структуры образцов А и Б имеется различие, заключающееся в том, что в первом случае изменение объемов пор, заполняющихся при относительных давлениях 0 2 и 1 0, идет параллельно. В случае образца Б наблюдается перераспределение объемов пор по радиусам: тонкие поры исчезают быстрее, чем крупные. Еще резче выражен этот процесс для разнороднопористого образца В: по мере увеличения температуры прокаливания относительный объем крупных пор возрастает. Даже после прокаливания при 1000 С этот силикагель сохраняет сравнительно большой объем пор. Это показывает, что разнороднопористая структура подвергается спеканию значительно труднее, чем однороднотонкопо-ристая. Сходные результаты были получены в работе [59], в которой исследовали влияние температуры прокаливания на пористую структуру однороднопористого си-ликагеля. Авторы нашли, что при повышении температуры прокаливания силикагель снижает как общий объем пор, так и величину поверхности, так что размер пор практически не изменяется. [19]
Показано влияние диффузионного переноса веществ внутри пор катализатора различной пористой структуры на селективность и скорость гидрирования окиси углерода в спирты. При протекании процесса гидрирования в кинетическом и внешнедиффузион-ном режимах пористая структура Zn-Cr образцов катализатора, промотированного КгСОз, не влияет на селективность образования отдельных спиртов от Ci до Сз и процесса синтеза в целом. Когда скорость процесса лимитируется транспортом веществ внутри пор образцов катализаторов, коэффициент селективности по метанолу изменяется пропорционально отношению эффективных коэффициентов диффузии для макро - и переходных пор к микропорам в степени 0 5, а селективность по другим спиртам изменяется анти-батно изменениям селективности по метанолу. Найдена зависимость селективности процесса по каждому спирту от Ci до С4 от степени использования внутренней поверхности катализатора. [20]
 |
Изотермы адсорбции паров воды на сили-кагелях. [21] |
Для образцов, полученных сравнительно быстрым переводом золя в гидрогель нагреванием ( образцы 2Н - 2.5, 2Н - 2.5 К), режим термической обработки гидрогеля несколько повлиял на формирование их пористой структуры. При самопроизвольном застудневании золей ( образцы ЗС, ЗСК) различные условия термической обработки гидрогеля практически не сказались на пористой структуре образцов, что, по-видимому, обязано значительной глубине поликонденсации, достигаемой в процессе длительного застудневания золей. [22]
 |
Десорбционные пики для азо-полученные при различных значениях p / ps. [23] |
На рис. IV-15 показана типичная серия пиков. Трансформация формы пиков обусловлена, главным образом, замедлением скорости адсорбционного или десорбцион-ного процесса при высоких значениях p / ps и зависит от пористой структуры образца. Показанное на рис. IV-16 сопоставление изотерм десорбции азота на алюмосиликатном адсорбенте свидетельствует о хорошем их совпадении для статического и описанного метода. [24]
Имеются две причины изменения скорости реакции от опыта к опыту. Во-первых, изменяется общая поверхность образца по мере его выгорания. С развитием внутренней пористой структуры образца поверхность образца возрастает. [25]
Своеобразно ведут себя криптогетерогенные материалы в контакте с жидкостями, в которых полимер сильно набухает. В чистом к-пропиловом спирте ПВФ практически не набухает, оба образца сохраняют высокую прозрачность. При добавлении небольшого количества воды степень набухания полимера повышается и раскрытие пористой структуры криптогетерогенного образца сопровождается нарастанием мутности. Дальнейшее увеличение содержания воды и степени оводнения полимера приводит к значительному уменьшению светорассеяния, образцы конденсационных структур становятся почти прозрачными. [26]
Страницы: 1 2