Коагуляционная структура
Cтраница 2
Коагуляционные структуры обладают определенным комплексом механических свойств, обусловленным тонкими прослойками дисперсионной среды на участках контактов частиц дисперсной фазы. Сетчатый каркас из дисперсных частиц удерживается за счет межмолекулярных сил, которые невелики. Поэтому прочность коагуляционных структур незначительна. [16]
Коагуляционная структура переходит в конденсацией-но-кристаллизационную без обращения фаз в эмульсии, поэтому раствор не расслаивается и сохраняет стабильность по всей высоте. Одинаковая природа внешних фаз и применяемых ПАВ в ОНЭЦР и ИБР обусловливает повышенную адгезию ОНЭЦР к металлу и природе, покрытым углеводородной пленкой и гидрофобным ПАВ. [17]
Коагуляционные структуры образуют и нефти. При пониженной температуре из нее выделяются кристаллы парафина, сцепление которых приводит к образованию гелеобразной структуры, в ячейки которой вовлечена часть дисперсной среды. Пространств-венную структуру даже при температурах выше пластовых могут образовывать и частицы асфальтенов, окруженные солвватнши слоями смол и ароматических углеводородов. Асфалътены коагулируют и могут выпадать в осадок вследствие десолъватации ча - тиц при разбавлении нефти предельными углеводородами. Десольватированные частицы асфальтенов создают более прочные пространственные структуры. Процесс образования и упрочнения пространственных структур в нефти интенсифицируется под влиянием стенок пористых породив которых заключена нефть. [18]
Коагуляционная структура может формироваться также путем постепенного осаждения ДФ по мере образования ее в объеме свободнодисперсной части системы вплоть до полного израсходования вещества последней или до некоторого заданного уровня накопления слоя коагулянта, после чего свободн о дисперсная система отделяется. В этом случае агрегативная и кинетическая устойчивость ДФ может быть достаточно низкой, а их уровень должен определяться требованиями к составу, свойствам и размерам ее частиц. На практике часто реализуются промежуточные между этими двумя крайними случаями варианты формирования коагуляционных структур ( например, коксование в кубах и необогреваемых камерах) и, как правило, условия их формирования в рассматриваемом аспекте полностью определяются качеством загрузки реактора, температурой, давлением и гидродинамикой, определяемой объемной скоростью подачи сырья и интенсивностью его физико-химических и химических превращений. К сожалению, при этом технологические и гидродинамические условия оказываются стандартизованными особенностями действующей установки, но не оптимальными с точки зрения формирования связнодисперсной системы с заданной структурой и свойствами, т.е. КМ оказывается в этом аспекте лишь частично управляемой. [19]
 |
И. Потенциал парного взаимодействия частиц ( ( Ус-энергия связи, Л0 - координата вторичного энергетического минимума, / ta - радиус действия сил молекулярного притяжения. [20] |
Коагуляционная структура может возникать при объемной доле дисперсной фазы рга порядка 0 01 и выше. [21]
Коагуляционные структуры обладают определенным комплексом механических свойств, обусловленным тонкими прослойками дисперсионной среды на участках контактов частиц дисперсной фазы. Сетчатый каркас из дисперсных частиц удерживается за счет межмолекулярных сил, которые невелики. Поэтому прочность коагуляционных структур незначительна. [22]
Коагуляционные структуры возникают при понижении агрегативной устойчивости дисперсных систем. [24]
Коагуляционные структуры обладают определенным комплек-эм механических свойств, обусловленным тонкими прослойками исперсионной среды на участках контактов частиц дисперсной азы. Сетчатый каркас из дисперсных частиц удерживается за чет межмолекулярных сил, которые невелики. Поэтому прочность: оагуляционных структур незначительна. [25]
Коагуляционные структуры возникают в процессе коагуляции ( в первом или втором минимуме) за счет сцепления частиц ван-дерваальсовыми силами через жидкие прослойки. [26]
Коагуляционные структуры возникают в процессе коагуляции ( в первом или втором минимуме) за счет сцепления частиц вандер-ваальсовыми силами через жидкие прослойки или при их вытеснении; образование этих структур описывается теорией устойчивости ( см. раздел XIII. Структу-рообразованию способствует мозаичность, неоднородность поверхности, наличие относительно лиофобных участков ( для полимеров - гидрофобных участков цепи) на лиофилизированной поверхности частиц. На таких участках и возникают точечные контакты - первичные звенья структуры. [27]
Подобные коагуляционные структуры проявляют тиксо-тропные свойства, а устойчивость их максимальна при полном тиксотроп-ном восстановлении структуры и может регулироваться внешними механическими и энергетическими воздействиями, введением ПАВ и других добавок. Именно возможность фиксации частиц при достаточной их концентрации в положении дальнего энергетического минимума в значительной мере обусл вливает способность дисперсных систем к проявлению тиксо-тропии. [28]
Коагуляционная структура суспензий палыгор-скита также остается в пятом структурно-механическом типе. Критическая концентрация этой структуры, структурно-механические константы, период истинной релаксации, условный модуль деформации наименьшие, а эластичность и пластичность наибольшие по сравнению с ранее рассмотренными суспензиями минералов. По устойчивости суспензии палыгорскита уступают только суспензиям гидрослюды. Как и в предыдущем случае, постоянство характера образования коагуляционных структур паст и суспензий определяется кристаллической структурой палыгорскита. Анизометрическая форма его кристалликов, их большая дисперсность и расположение наружной кристаллической решетки по ребрам, углам и раскрытым на гранях каналам определяет высокую прочность контактов и преобладающее развитие пластических деформаций. Суспензии палыгорскита, как и пасты, относятся к пятому структурному типу. [29]
Страницы: 1 2 3 4