Cтраница 3
Коагуляционные структуры смесей каолинита и монтмориллонита ( см. табл. 30, рис. 54) во многом сходны со структурами смесей каолинит-палыгорскит. [31]
Коагуляционные структуры смесей каолинита и монтмориллонита отличаются от структур исходных компонентов повышенными значениями эластических и пластических деформаций и некоторым уменьшением прочности системы. [32]
Коагуляционные структуры смесей монтмориллонита с гидрослюдой при 30 % - ном ( 34 3 % по весу) содержании последней характеризуются увеличением модулей сдвига, наибольшей пластической вязкости, эластичности, периода истинной релаксации и прочности. У них уменьшается условный статический предел текучести и пластичность. [34]
Коагуляционным структурам присуща сдвиговая высокоэластич-ность, которая наблюдается даже при жестких частичках дисперсной фазы, образующих пространственную сетку. Каждому значению деформации сдвига соответствует определенная степень ориентации, непрерывно возрастающая с деформацией. [36]
Образующаяся коагуляционная структура обладает наиболее высокой энергией связи и устойчивостью. [38]
Существуют коагуляционные структуры ( в частности, большинство свежевыпавших гелей), обладающие пространственной сеткой и проявляющие течение ( хотя и чрезвычайно медленное) при самых малых напряжениях. Предел текучести у таких структур можно принять равным нулю; они являются типичными неньютоновскими жидкостями. Если такого рода структура испытывает при длительном пребывании в покое постепенное необратимое упрочнение связей, она превращается в твердое ( точнее, твердооб-разное) тело с четко выраженным пределом текучести. При напряжениях ниже предела текучести такие тела проявляют характерные для твердых тел упругость и пластичность и обладают пределом упругости. Таким образом, классификацию структурированных систем по характеру их образования и исходным свойствам, созданную Ребиндером, необходимо дополнить для целей механики грунтов классификацией по характеру последующих изменений при состоянии покоя под статическим давлением и в условиях физико-химического взаимодействия с окружающей средой. Испытываемая при этом медленная перестройка структуры, ее уплотнение и упрочнение приводят к преобразованию структурированной дисперсной системы в горную породу. [39]
Рассматриваемые коагуляционные структуры наиболее характерны для систем с относительно невысоким объемным заполнением, но с большим числом дисперсных частиц. Они особенно легко возникают, если частицы анизодиаметричны или их поверхность мозаична. Это указывает на важную роль степени дисперсности частиц наполнителя в наполненных системах. Именно с коагуляционным структурообразованием Ребин-дер связывал усиливающее действие активных наполнителей. Если объемная концентрация наполнителя достаточно велика, то полимер, адсорбированный в виде пленки на поверхности, сам может образовывать пространственную сетку, пронизывающую весь объем, и для структурирования не будет требоваться возникновения рыхлой коагуляционной структуры из частиц наполнителя. Наоборот, при малых содержаниях наполнителя образование коагуля-цнонной сетки, согласно Ребиндеру, необходимо для упрочнения структуры. Такая сетка, сама по, себе малопрочная, упрочняется вследствие возникновения в ней, как на матрице, пленки упрочненного полимера. [40]
![]() |
Кривые течения ньютоновой ( / и структурированной ( 2 жидкостей и кривая их вязкости. [41] |
Многие коагуляционные структуры ( системы) обладают способностью к обратимому разрушению и восстановлению - тиксо-тропией, которая представляет собой обратимый переход золя в гель, протекающий при механическом воздействии. [42]
Многие коагуляционные структуры ( золи, концентрированные эмульсии и суспензии нефти) обладают способностью со временем при постоянной температуре восстанавливать свою структур; после прекращения механического воздействия. Это явление называется тиксотропией. [43]
Поэтому коагуляционные структуры отличаются сравнительно слабыми контактами между частицами ( в среднем 10 - Н на контакт) и тиксотропной обратимостью вследствие наличия частиц, способных совершать броуновское движение. [44]
Образующаяся коагуляционная структура обладает наиболее высокой величиной энергии связи и устойчивостью. [45]