Пространственная коагуляционная структура

Cтраница 1

Пространственные коагуляционные структуры, образованные молекулярным сцеплением беспорядочно расположенных коллоидных частиц, не обнаруживают дальнего порядка в целом, хотя каждая частица как элемент структуры может быть кристалликом малых ( коллоидных) размеров. Образование коагуляционного каркаса происходит при сцеплении частиц от соударения в процессе беспорядочного теплового движения. При этом в местах контакта имеются остаточные прослойки дисперсионной среды. Эти гранично-смазочные прослойки, имеющие толщину три-пять молекулярных слоев, обеспечивают обратимость восстановления и разрушения контакта. Наличие прослоек определяют основные особенности коа-гуляционных структур - тиксотррпию, ползучесть и невысокую прочность. [1]

Пространственные коагуляционные структуры, образованные молекулярным сцеплением беспорядочно расположенных коллоидных частичек, например в гелях, не обнаруживают дальнего порядка, свойственного кристаллическим телам, хотя каждая частичка как элемент такой пространственной структуры может быть кристалликом малых коллоидных размеров от 1 до 0 001 мкм. Примером исчезновения дальнего порядка, свойственного отдельному крупному кристаллу - монокристаллу, является переход к беспорядочному срастанию мелких кристалликов - поликристаллическому агрегату, возникающему в обычных условиях кристаллизации при непрерывном уменьшении размеров кристалликов. При этом осуществляется переход к крипто-кристаллическому ( скрытокристаллическому) состоянию, напоминающему стеклообразное, или аморфное, состояние, как его раньше называли, по отсутствию характерной для отдельных кристаллов правильной внешней формы. Однако все такие пространственные структуру, независимо от степени упорядоченности или, наоборот, хаотичности - характеризуются свойствами твердого тела, определенной упругостью и прочностью. Более того, интересно отметить, что беспорядочность структуры - отсутствие в ней дальнего порядка расположения структурных элементов - всегда приводит к значительному повышению прочности. [2]

Виды контактов в пространственных дисперсных структурах. а, б - коагу-ляционные с низкомолекулярны - § ми сольватными ( а и высокомолекулярными ( 5 слоями. в - точечные. г - фазовые контакты. [3]

Возникает твердообразная пространственная коагуляционная структура, которая может быть плотной или рыхлой. [4]

Прочность пространственных коагуляционных структур водных дисперсий глинистых минералов определяется двумя основными факторами: 1) толщиной и природой адсорбционной пленки на поверхности глинистых частиц и 2) их дисперсностью. [5]

В определенных условиях в суспензиях, как и в золях, образуются пространственные коагуляционные структуры, способные к синерезису. Для суспензий характерны явления тиксотропии и рео-пексии при соблюдении соответствующих условий. [6]

Диаграмма развития деформаций в водных дисперсиях каолинит-монтмориллонит. [7]

В третьей области ( 50 - 0 % каолинита) в построении пространственной коагуляционной структуры участие контактов каолинита, имеющего четкую огранку частиц, постепенно уменьшается; решающее значение приобретают число частиц монтмориллонита и прочность их сцепления. [8]

Автоклавирование образца в интервале температур 140 - 250 С приводит к повышению устойчивости и прочности его пространственной коагуляционной структуры. [9]

Анализируя данные, видим, что введение в дисперсии вяжущих тонко размолотой глины способствует очень быстрому становлению пространственной коагуляционной структуры из гидратированных исходных зерен вяжущего и частичек глинистого минерала. Эта первичная коагуляционная структура отличается при всех температурах повышенной прочностью, что свидетельствует, о большой энергетической активности поверхности вяжущего в присутствии глины. [10]

График влияния КМЦ-600 на развитие деформаций в дисперсиях палыгорскита в нормальных ( Г и гидротермальных ( 150 С условиях. [11]

Полученные данные показывают, что повышение температуры от 20 С до 150 С приводит к заметному упрочнению пространственной коагуляционной структуры ( условный статический предел текучести увеличивается) и к созданию исключительно высокой ее устойчивости, судя по величине периода истинной релаксации. По-видимому, в этих условиях происходит перераспределение ориентации планковидных частиц палыгорскита и их некоторая агрегация, что приводит к приобретению пространственным каркасом значительной гибкости ( за счет взаимоскольжения его структурообразующих элементов) и уменьшению склонности системы к пластическому характеру разрушения. Создающаяся таким образом система прочнее по сравнению с исходной, что как раз и подтверждается отмеченным выше увеличением условного статического предела текучести. [12]

В дальнейшем, в процессе гидратации зерен цемента, наблюдается интенсивный рост эффективной вязкости, свидетельствующий о том, что частички соединяются в дисперсную структуру и к 50 мин образуется, очевидно, пространственная коагуляционная структура, сохраняющаяся с небольшими деструкциями в дальнейшем потоке. Можно предположить, что к этому времени сохраняется пространственная коагуляционная структура или ее крупные агрегаты с разрушенными дефектными связями. При дальнейшем деформировании в разрушенных агрегатах, очевидно, уменьшается количество коагуляционных активных центров вследствие изменения формы и поверхности частичек в потоке, что особенно проявляется при больших скоростях деформации. [13]

На основании проведенных экспериментальных работ пришли к выводу, что наиболее перспективный метод борьбы с разупрочнением горных пород стенок скважин - это снижение величины набухания дисперсных минералов, входящих в состав горных пород, и повышение прочности пространственной коагуляционной структуры этих минералов в таких малоувлажненных системах ( пастах), какими являются горные породы стенок скважины после контакта с фильтратом промывочной жидкости. Для выполнения такой задачи наиболее целесообразна обработка промывочной жидкости солями алюминия или железа. [14]

Дальнейший рост агрегатов приводит к образованию коагулята ( седимента) или геля ( рис. 89 на стр. Возникает твер-дообразная пространственная коагуляционная структура, которая может быть плотной или рыхлой. [15]

Страницы: 1 2 3