Пространственная коагуляционная структура - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
В истоке каждой ошибки, за которую вы ругаете компьютер, вы найдете, по меньшей мере, две человеческие ошибки, включая саму ругань. Законы Мерфи (еще...)

Пространственная коагуляционная структура

Cтраница 3


Развитие быстрых эластичных деформаций и уменьшение пластических переводит систему даже в область более устойчивого III структурно-механического типа. У образцов, гидротермально обработанных при 250 С, величины периода истинной релаксации и структурно-механических констант достигают максимальных значений. Следовательно, действие высоких температур даже повышает устойчивость и прочность пространственной коагуляционной структуры палыгорскита. Исключение представляет образец, ав-токлавированный при 100 С. При более же высоких температурах планковидные частицы палыгорскита диспергируются вдоль своей длины, увеличивая таким образом число структурообразующих элементов в единице объема, что приводит вследствие перераспределения гидратных оболочек к созданию более прочной и устойчивой пространственной сетки.  [31]

Как правило, частицы суспензий, равно как и частицы лиофобных коллоидов, имеют на поверхности двойной электрический слой или сольватную оболочку. Электрокинетический потенциал частиц суспензий можно определить с помощью макро - или микроэлектрофореза, причем он имеет величину того же порядка, что и - потенциал частиц типичных зол ей. В определенных условиях в суспензиях, так же как и в золях, образуются пространственные коагуляционные структуры, способные к синерезису. Явления тиксотропии и реопексии при соблюдении соответствующих условий проявляются у суспензий почти всегда в большей степени, чем у лиофобных коллоидных систем.  [32]

В решении главных задач физико-химической механики дисперсных систем - создании новых материалов с заданными свойствами и развитии методов направленного регулирования свойств дисперсий в технологических процессах центральной является проблема познания взаимосвязи устойчивости коагуляционных структур, закономерностей их формирования с дисперсностью и лиофильностью структурообразующего компонента. Особенно велика роль природы поверхности дисперсной фазы при получении агрегативно устойчивых суспензий в органических средах, а также при действии высоких температур, электролитов и других коагулирующих агентов. В таких случаях изменение дисперсности и природы поверхности твердой фазы увеличением или уменьшением числа несовершенств структуры и дислокаций, аморфизацией поверхностного слоя, заменой одних активных центров другими - важнейший фактор, который определяет и регулирует структурно-реологические характеристики пространственных коагуляционных структур и микроструктуры материалов, полученных на их основе.  [33]

Таким образом, стабилизирующее действие эмульгатора заключается не только и не столько з: нпжг: ни ст на межфазной границе, сколько в образовании стоукгуг. Это общее положение хорошо подтверждается при рассгстрепии действия так называемых твердых эмульгаторов. Уже давно было известно, что хорошей стабилизирующей; особностыо обладает не только ПАВ, но и тонкоизмельченные порошки, например, глина, мел, сажа и др. В результате адгезионного взаимодействия, рассмотренного нами при изучении флотации ( см. раздел V.4) частицы порошка собираются на межфазной границе, образуя прочную, пространственную коагуляционную структуру, препятствующую коалесценции.  [34]

35 Зависимость скорости фильтрования суспензий рафинатов от содержания в них присадки АзНИИ - ЦИАТИМ-1. [35]

Использование ультразвука для интенсификации фильтрования суспензий с депрессором не изменяет хода кривой для суспензий, не обработанных ультразвуком. Скорость фильтрования ( даже дистиллятных суспензий) в таких случаях снижается. Как видно из этих микрофотографий, вместо вышеописанной сплошной пространственной коагуляционной структуры, пронизывающей весь объем дистиллятных суспензий, в присутствии присадки образуются радиально расположенные агрегаты кристаллов, связанные единым центром. Сами кристаллы становятся значительно мельче по сравнению с кристаллами суспензии, не содержащей присадки; отдельные агрегаты не связаны между собой и поэтому не образуют сплошной пространственной сетки.  [36]

Наблюдаемое явление контракции присуще коллоидным систе -, I I мам, уменьшение объема объясняет - ся ориентацией структурных элементов и воды. Контракция происходит также за счет чисто стери-ческого фактора при образовании пространственного каркаса коагуляционной структуры - малые частички и структурные элементы проникают в пространство между громоздкими агрегатами структуры, вследствие чего возрастает компактность системы. Максимум контракции к концу первой стадии подтверждает образование пространственной коагуляционной структуры.  [37]

Если по оптическим и молекулярно-кинетическим свойствам суспензии и золи с твердой дисперсной фазой резко различны, то по агрегативной устойчивости они имеют много общего. Как правило, частицы суспензий, равно как и частицы лиофобных коллоидов, имеют на поверхности двойной электрический слой или сольватную оболочку. Электрокинетический потенциал частиц суспензий можно определить с помощью макро - или микроэлектрофореза, причем он имеет величину того же порядка, что и - потенциал частиц типичных золей. В определенных условиях в суспензиях, так же как и в золях, образуются пространственные коагуляционные структуры, способные к синерезису. Явления тиксотропии и реопексии при соблюдении соответствующих условий проявляются у суспензий почти всегда в большей степени, чем у лиофобных коллоидных систем.  [38]

Во второй стадии процессы структурообразования замедляются. Сформированная к этому времени коагуляционная структура удерживает частицы на определенном, достаточно близком расстоянии, при котором становится физически возможным их срастание через вполне определенное время. Последний процесс начинается в конце второй стадии, что выражается вторичным ростом модуля быстрой эластической деформации. В начале второй стадии появляются деструктивные явления, возникающие в результате происходящих физико-химических процессов внутри пространственной коагуляционной структуры в связи с образованием новых гидратов и переходом их в термодинамически более устойчивые формы. Накопление гидратов и их переходы обусловливают изменение поверхностной энергии и сил взаимодействия между частицами.  [39]



Страницы:      1    2    3