Электронная структура - вещество
Cтраница 1
Электронная структура аморфных атомных веществ представляет собой набор дискретных уровней, разделенных высокими потенциальными барьерами, что определяет локализованное состояние валентных электронов. He-локализованное состояние электронов проявляется лишь при некоторой критической величине кинетической энергии электрона, когда электрон может совершить термически активированный перескок от исходного локализованного состояния в соседнее локализованное состояние. Для типичных аморфных веществ, таких как кварцевое стекло, величина критической кинетической энергии настолько велика, что такой перескок невозможен и они практически не проводят ток. [1]
При записи электронных структур веществ весьма полезен принцип электронейтральности. Согласно этому принципу, устойчивые молекулы и кристаллы имеют такое электронное строение, при котором электрический заряд каждого атома близок к нулю. [2]
При записи электронных структур веществ весьма полезным может быть принцип электронейтралъности. [3]
Зависит, от электронной структуры вещества. Большая часть энергии задерживается в растворителе. [4]
По современным воззрениям, электронная структура кристаллического атомного вещества представляет собой квантовую систему периодической структуры, электроны которой неразличимы и каждый из них взаимодействует сразу со всей системой в целом. Трехмерная непрерывная сеть межатомных связей в твердом теле периодического строения является системой волноводов для волн электронного газа, состоящего из валентных электронов, уровни энергии которых тесно сгруппированы в квазинепрерывные зоны. Наличие свободных, не связанных с определенными атомами, электронов, способных перемещаться по всему объему тела, определяет металлическое состояние этих веществ. Наиболее характерными представителями этого типа твердых веществ являются металлы. Обобществленные электроны, обеспечивающие металлическую связь в кристаллических твердых веществах, в отличие от электронов обычной ковалентной связи, существенно слабее связаны с определенным атомом. Поэтому работа выхода электрона, характеризующая прочность связи электронов со всей системой, для кристаллических атомных веществ имеет обычно малые значения. [5]
Эта классификация на основе электронной структуры вещества связывает таким образом воедино определяющую роль химического состава и роль физического состояния катализатора. [6]
Целы настоящей работа ввляетоя сравнительное исследование электронной структуры омолисто-асфалыеновых веществ ( CAB) нефтяных дисперсных систем, технического углероде и бурого угля. [7]
Чтобы определить ее, необходимо знать электронную структуру вещества. Но при общем феноменологическом описании мы должны различать плотность тока, обусловленного свободными зарядами, и плотность тока, обусловленного связанными зарядами. [8]
Так как активность зависит от геометрии поверхности и электронной структуры вещества, то торцы, ребра и углы кристаллов обладают различной активностью. [9]
 |
Схема трансформации одно-компонентного ( а и двухкомпонент-ного ( б спектров ЯМР при наличии обмена. [10] |
Положение резонансной линии имеет большое значение, так как оно частично определяется электронной структурой вещества. Резонансная частота ядра, находящегося в магнитном поле, при отсутствии всех взаимодействий как между ядрами, так п между ядрами и электронами представляет собой свойство, присущее самому атомному ядру. Именно наличие взаимодействий с другими ядрами и электронами приводит к той частоте, которая наблюдается в опыте и вызывает изменение формы резонансной линии: вместо бесконечно узкой линии появляется характерная структура резонанса, его форма и ширина. [11]
Изучая остов вещества, мы получаем представление о последовательности межатомных связей и, следовательно, об электронной структуре вещества. Однако нас интересует не только местонахождение, но и энергетическое состояние валентных электронов, от которого зависят свойства вещества, включая его реакционную способность. [12]
 |
Спектр ЯМР катиона индено [ 2 1-а ] феналена в CF3COOH H2SO ( 4. 1 по объему, ( 34 С, 60 Мгц. [13] |
В тех случаях, когда имеется выбор меж-ду различными неравноценными положениями, в которых может находиться протон, определение места его присоединения приносит ценные сведения о тонкой электронной структуре вещества. [14]
 |
Возможное взаимное расположение волокон при трении. [15] |
Страницы: 1 2 3