Cтраница 2
Можно принять, что механизм возникновения заряда аналогичен пьезоэффекту, если представить себе, что при этом происходит настолько интенсивное сжатие и смещение атомов поверхностного слоя, что имеет место деформация электронной структуры вещества вплоть до его поляризации. [16]
Вся эта группа методов вместе с абсорбционной и эмиссионной спектроскопией в УФ и видимой областях, включая спектры люминесценции и в меньшей степени по распространенности рентгеновские спектры, используется в структурных исследованиях, в частности, позволяет получать информацию об электронной структуре вещества, а также в аналитических целях. [17]
Многие химические и физические свойства вещества, включая кристаллическую структуру, определяются его электронным строением. Определение электронной структуры вещества и ее связи с кристаллическим строением имеет первостепенное значение для раскрытия природы сил связи между атомами. Это смещение известно под названием сдвига Найта. [18]
Многие химические и физические свойства вещества, включая кристаллическую структуру, определяются его электронным строением. Определение электронной структуры вещества и ее связи с кристаллическим строением имеет первостепенное значение для раскрытия природы сил связи между атомами. Это смещение известно под названием сдвига Найта и дает сведения о волновых функциях электронов проводимости. [19]
Указывая на существование двух больших групп катализаторов, эта классификация впервые раскрывает самую сокровенную со времен Берцелиуса и самую глубокую по своим причинным связям сущность каталитического действия. Эта сущность связана с электронной структурой вещества, или с электрическими отношениями материи - как сказал бы Бер-целиус. Каталитическое действие и является поэтому функцией одновременно как химического состава, определяющего тип перемещающихся заряженных частиц ( а следовательно, саму принадлежность катализатора к той или другой группе), так и физического состояния, оказывающего влияние на количество и энергию перемещающихся частиц. [20]
Указывая на существование двух групп катализаторов, эта классификация раскрывает глубокую по своим причинным связям сущность каталитического действия. Эта сущность связана с электронной структурой вещества, с двумя типами химического взаимодействия, или химической связи, - ионным и ковалентным. [21]
Указывая на существование двух больших групп катализаторов, эта классификация впервые раскрывает самую сокровенную со времен Берцелиуса и самую глубокую по своим причинным связям сущность каталитического действия. Эта сущность связана с электронной структурой вещества, или с электрическими отношениями материи - как сказал бы Бер-целиус. Каталитическое действие и является поэтому функцией одновременно как химического состава, определяющего тип перемещающихся заряженных частиц ( а следовательно, саму принадлежность катализатора к той или другой группе), так и физического состояния, оказывающего влияние на количество и энергию перемещающихся частиц. [22]
Следует отметить, что теория гетерогенного катализа еще недостаточно разработана, поэтому подбор катализаторов производится в значительной степени эмпирическим путем. Важную роль при этом играет электронная структура веществ на поверхности катализатора. Каталитическим действием часто обладают металлы, не слишком легко теряющие электроны, а также вещества с полупроводниковыми свойствами. [23]
Различают следующие основные типы взаимодействия между веществом и магнитным полем: диамагнетизм, парамагнетизм, ферромагнетизм, антиферромагнетизм и ферримагнетизм. Знание магнитных свойств дает информацию об электронной структуре веществ. [24]
Кислотоподоб-ными он называет вещества в отличие от кислот, не являющиеся донорами протонов, но участвующие в равновесии с акцепторами протонов. Это определение базируется на опытных данных, а не на электронной структуре вещества, как определение Кольтгофа. Таким образом, оба исследователя отмечают особенности протонных кислот. Как Шатенштейн, так и Кольтгоф приходят к выводу о необходимости их выделения в отдельную группу, с особой номенклатурой. Кроме упомянутых уже соображений о необходимости сохранения бренстедовского определения кислот, оба исследователя добавляют, что для протонных кислот, в отличие от апротонных, возможно однозначное определение их относительной силы в данном растворителе. [25]
За последние годы гамма-резонанс ( ГР) находит все большее применение в химических исследованиях. Благодаря исключительной чувствительности параметров ГР к ничтожным изменениям энергии ядерных - квантов можно получить ценные сведения об электронной структуре вещества. Спектрометр ГР, основанный на эффекте Мессбауэра, позволяет сравнивать энергии ядерных переходов в двух веществах. Если излучающее и поглощающее ядра находятся в различных химических соединениях, то распределение электронов у них неодинаково. Это приводит к различию энергии связи электронов с ядрами, а следовательно, и к наличию в ГР-спектре изомерного сдвига, который непосредственно связан с химической связью. Сравнение изомерных сдвигов соединений позволяет получить представление об изменении электрического поля в области мессбауэровского атома в зависимости от природы концевых групп молекулы. [26]
Носитель может предохранять нанесенное вещество от спекания, сохраняя высокую дисперсность его, т.е. повышать терми ческую устойчивость катализатора. В некоторых случаях носители не являются инертными и способствуют не только увеличению и сохранению дисперсности активного компонента, но могут оказывать также влияние на электронную структуру вещества катализатора и изменять его свойства - удельную каталитическую активность и селективность. [27]
Носитель может предохранять нанесенное вещество от спекания, сохраняя высокую дисперсность его, т.е. повышать термическую устойчивость катализатора. В некоторых случаях носители не являются инертньми и способствуют не только увеличению и сохранению дисперсности активного компонента, но могут оказывать также влияние на электронную структуру вещества катализатора и изменять его свойства - удельную каталитическую активность и селективность. [28]
Кванты данной энергии выбивают электроны не только с ВЗАО, но и других, не очень глубоко лежащих АО, что позволяет измерять ПИ с разных атомных орбиталей. В спектре каждому орбитальному ПИ отвечает свой пик. Метод ФЭС ( РЭС) является мощным средством для изучения электронной структуры вещества - атомов, молекул, твердых тел. [29]
Знание связи между электронной структурой и поведением молекул необходимо для синтеза соединений с заданными свойствами. Наиболее важной информацией, полученной при изучении электронной структуры вещества, являются сведения об энергетических состояниях молекулы и стерической конфигурации ее атомов. [30]