Изменение - межмолекулярное взаимодействие
Cтраница 2
 |
Полиэкстремальные зависимости радиуса ядра ССЕ ( Л от. [16] |
Приведенные результаты теоретических работ являются обоснованием важного практического вывода о том, что путем изменения межмолекулярного взаимодействия в НДС можно регулировать радиус ядра К и толщину сольватной оболочки Н сложной структурной единицы, что отражается на свойствах системы в целом. Этот вывод и позволяет создать новую физико-химическую технологию переработки нефтяного сырья на основе регулируемых фазовых переходов. [17]
Большое влияние на растворимость полимеров оказывает замещение части функциональных групп, что приводит к изменению межмолекулярного взаимодействия в полимере и системе полимер-растворитель. Этот путь используется для перевода в раствор целлюлозы и некоторых других полимеров. [18]
Процесс деформации сопровождается не только ориентацией сегментов макромолекул или кристаллитов в направлении приложенных усилий, но и изменением межмолекулярных взаимодействий, что отражается на физико-механических свойствах полимера. Согласно Липатову [50], на начальных стадиях деформации происходит возрастание объема растянутого полимера, которое указывает на разрыв в результате деформации части связей между молекулами полимера. Такой разрыв приводит к увеличению среднего расстояния между звеньями соседних полимерных цепей. В работе Уэйтхема и Герроу [53] было показано, что при растяжении целлюлозных волокон до удлинения 5 % энтропия возрастает, что связано с разрушением исходной структуры волокна до того, как начинается собственно ориентация. На определенной стадии деформации авторы наблюдали появление такой структурной модификации, которая свидетельствует о разрушении кристаллитов. Дальнейшая деформация приводит к выпрямлению участков цепей и их ориентации в направлении растяжения. Этот процесс создает предпосылки для установления нового порядка в расположении цепей, которое при благоприятных условиях может привести к равновесию, характеризующемуся повышением плотности упаковки. [19]
Аналогичное явление35 наблюдается у каучу-коподобных полимеров, у которых вплоть до разрыва ( 2 - 5-кратное растяжение) изменение межмолекулярных взаимодействий между цепями столь мало, что какого-либо заметного изменения потенциальной энергии не происходит. [20]
Пластификаторами называют вещества, которые при добавлении к основному материалу растворяются в нем и изменяют его механические свойства за счет изменения межмолекулярного взаимодействия. [21]
Полученные с помощью данного цикла результаты показывают, что переход ненаполненного полимера в наполненный сопровождается уменьшением энтальпии и энтропии, обусловленным изменением межмолекулярных взаимодействий и конформаций цепей при напдл-нении. При этом изменения величин А Я и Д5 при переходе от ненаполненного к наполненному полимеру значительно ниже значений, типичных для фазовых переходов, и по порядку величины близки к изменениям термодинамических функций при переходе от рыхло - к плотноупакованным полимерам. [22]
Используя правило о повышении гибкости при замене связей С - С на связи С - О или другие с более низким потенциальным барьером вращения, следует учитывать и изменение межмолекулярного взаимодействия. [23]
Во многих случаях исследования смесей индивидуальных нормальных алканов калориметрическим методом основное внимание уделяется определению температур фазовых и модификационных переходов и в меньшей степени изучается изменение тепловых эффектов, характеризующих изменение межмолекулярного взаимодействия компонентов смесей. Термограммы, полученные в процессе экспериментов обрабатывались и представлялись в виде графических зависимостей температур или энтальпии фазовых и модификационных переходов от состава исследуемых смесей. [24]
Метод оптической активности позволяет разделить два эффекта, имеющих место при стекловании: эффект, связанный с изменением свободного объема ( межмолекулярных расстояний), и эффект, связанный с изменением межмолекулярного взаимодействия при постоянном объеме. [25]
 |
Изиенение свойств нек-рых полимеров после циклизации.| Механические свойства нек-рых лестничных полимеров. [26] |
Прочность при растяжении полимеров XXXI возрастает с уменьшением размера и концентрации алкильного заместителя ( при переходе от R R С6Н5 к R С Н5, R изо - С5Нп, мзо - С4Н9), что объясняется изменением межмолекулярного взаимодействия. При повышенных температурах обнаружены значительные частично обратимые деформации. [27]
Здесь YJV - доля адсорбированных сегментов; Р - энтропийный член, связанный с потерей макромолекулой части степени свободы при адсорбции и мало зависящий от MB ( N) 6 - энергия взаимодействия одного сегмента в единицах kT включает энергию взаимообмена при адсорбции сегмента, связанную с изменением межмолекулярных взаимодействий в системе: адсорбент - полимер - растворитель и уменьшение энтропии сегмента при адсорбции. [29]
Страницы: 1 2 3 4