Cтраница 1
Полициклические ароматические структуры, а также гетероциклические ведут себя в реакциях распада ( отрыв цепей, перераспределение радикалов и др.), как все ароматические системы. Кроме того, они имеют сильную склонность к реакциям конденсации. Соединения, сформированные вследствие этих последних реакций, сохраняют главные элементы структуры родоначальных молекул, теряющих лишь свою индивидуальность. [1]
Обнаружены полициклические ароматические структуры, содержащие до семи колец. Сложность таких структур, по-видимому конденсированных, увеличивается с возрастанием молекулярного веса. Сернистые соединения, которые не выделяли из смесей с ароматическими, представлены главным образом тиофенами, содержание которых прогрессивно возрастало в тяжелых фракциях. [2]
Термический распад топлива протекает через стадию образования продуктов пиролиза ( полициклических ароматических структур) и последующего их окисления. Это подтверждается присутствием в составе нагаров и сажистых отложений некоторого количества кислорода, которого обычно больше, чем водорода. [3]
В области 9 65 мк наблюдается полоса, свидетельствующая о наличии полициклических ароматических структур. Интенсивность ее примерно одинакова для всех нефтей. [4]
С: Н, которое служит показателем степени цикличности: и конденсированна-сти полициклических ароматических структур, к числу которых, несомненно, относятся асфальтены. Доказательством качественной избирательности растворителей в отношении асфальтенов ( на примере селениццкого асфальта) служат следующие опытные данные ( табл. 34), показывающие, что как по количеству, так и по качеству ( по отношению С: Н) асфальтены, извлеченные одними и теми же растворителями ( ацетон, диэтило-вый эфир, метиловый спирт) из асфальта и из асфальтенов, предварительно извлеченных из асфальта бензолом, сохраняют замечательное постоянство. [5]
При термической и термокаталитической переработке высокомолекулярных углеводородов такого строения легко могут образоваться конденсированные полициклические ароматические структуры в результате дегидрогенизации и гексаметиленовых колец, которые разобщали бензольные и нафталиновые ядра в полициклических системах исходных углеводородов. [6]
При термической и термокаталитической переработке высокомолекулярных углеводородов нефти такого строения легко могут образоваться конденсированные полициклические ароматические структуры в результате дегидрогенизации, гексамотиленовых колец, которые разобщали бензольные и нафталиновые ядра в полициклических системах исходных углеводородов. [7]
При исследовании химического состава дистиллята получены данные, свидетельствующие о возможности ассоциации сераорганических соединений с полициклическими ароматическими структурами, входящими в состав углеводородных и сераорганических молекул. [8]
При более жестких условиях могут быть окислены с расщеплением С - С-связи ароматические кольца, и особенно полициклические ароматические структуры. Малеиновый ангидрид применяют в больших количествах для получения полиэфирных смол. [9]
При более жестких условиях могут быть окислены с расщеплением С - С-связи ароматические кольца, и особенно полициклические ароматические структуры. Так, в промышленности окислением нафталина воздухом на пятиокиси ванадия при температуре 350 - 385 получают фталевый ангидрид и аналогичным образом, однако при более высокой температуре ( 400 - 500; почему. Малеиновый ангидрид применяют в больших количествах для получения полиэфирных смол. [10]
Для производства высококачественного бензина наиболее важной реакцией при обычном гидрокрекинге, вероятно, является частичное гидрирование полициклических ароматических структур с последующим разрывом насыщенных колец и образованием замещенных монсцикличе-ских ароматических углеводородов. Боковые цепи, образующиеся в результате такого разрыва колец, легко отщепляются в виде парафинов изостроения. [11]
Из этих опытов совершенно очевидно, что высокомолекулярные углеводороды, обладающие канцерогенной активностью и, следовательно, имеющие конденсированную полициклическую ароматическую структуру, образуются в процессе каталитического крекинга нефтяного сырья. [12]
Из этих опытов с очевидностью следует, что высокомолекулярные углеводороды, обладающие канцерогенной активностью и, следовательно, имеющие конденсированную полициклическую ароматическую структуру, образуются в процессе каталитического крекинга нефтяного сырья. [13]
Из этих опытов с очевидностью следует, что высокомолекулярные углеводороды, обладающие канцерогенной активностью и, следовательно, имеющие конденсированную полициклическую ароматическую структуру образуются в процессе каталитического крекинга нефтяного сырья. [14]
В процессе окисления обеднение сырья водородом протекает вследствие не только прямой дегидрогенизации циклогексановых колец до бензольных и конденсации последних с образованием полициклических ароматических структур, но и обрыва алкильных и циклоал-кильных заместителей в ароматических ядрах асфальтенов. [15]