Активная структура
Cтраница 2
Образование на основе расчетных данных при дизайне активных структур, входящих в обучение ( структуры II, IV, VI) подтверждает корректность результатов модификации. [16]
Что представляет собою водород, вошедший в активную структуру. По мнению Фрейдлина, это - растворенный водород, активность которого находится между активностью гидридного водорода и поверхностно-адсорбированного. [17]
Сера, соединяясь с исходным катализатором, образует активные структуры. Если гидрируемое сырье не содержит серы, то катализатор теряет активность. Окисные кобальт-молибденовые катализаторы не требуют предварительного осер-нения, но при использовании окисных никельмолибденовых катализаторов его нужно проводить. Параметры процесса гидро-генизации смеси октенов таковы / 15 /: температура 235 - 340 С; давление 25 - 35 атм; линейная скорость потока 1 - 2 РЖРК-1 ч - 1, 2 - 4 моля водорода на 1 моль олефина. [18]
Сера, соединяясь с исходным катализатором, образует активные структуры. Если гидрируемое сырье не содержит серы, то катализатор теряет активность. Окисные кобальт-молибденовые катализаторы не требуют предварительного осер-нения, но при использовании окисных никельмолибденовых катализаторов его нужно проводить. [19]
 |
Структуры элемента КМОП. [20] |
При этом боковая диэлектрическая изоляция образуется до формирования активных структур. [21]
Многие органические макромолекулы способны к образованию различных каталитически активных структур, в том числе, конечно, и трехмерных. [22]
Несомненно, что природа явно тяготеет к построению активных структур из более сложных и агравированных молекул. Это отчетливо видно из того, что вся нижняя часть потока на рис. 12 занята легкими структурами, принадлежащими в основном к синтетическим препаратам, наоборот, его правая верхняя часть заполнена почти исключительно сложными природными веществами. [23]
Можно предположить, что молекулы целлюлозы в такой активной структуре достаточно жестко сохраняют свое положение, не сближаясь для проявления межмолекулярного взаимодействия ни в вакууме, ни в среде сухого азота. Но повышение температуры, усиливая подвижность и гибкость цепей с ослабленным межмолекулярным взаимодействием, при наличии большой внутренней поверхности углубляет и релаксационные процессы в целлюлозной системе и может в результате привести к уменьшению внутренней поверхности таких активированных волокон даже в вакууме. Однако действие повышенной температуры значительно слабее проявляется, чем действие паров воды, которые, по-видимому, как-то пластифицируют ослабленные целлюлозные цепи, придают им еще большую подвижность, может быть, даже способствуют переходу внутримолекулярных водородных связей в межмолекулярные водно-водородные. [24]
Наряду с разнообразным самостоятельным схемным использованием описанных олтронов их активные структуры находят применение в оптоэлектронных устройствах, из которых наиболее широкое распространение получают быстродействующие оптоэлектронные ключи. [25]
В металлоферментах ионы металла образуют хелатные комплексы, обеспечивающие активную структуру фермента. Металлы с переменной степенью окисления ( Fe, Mn, Си) участвуют в окисли-тельно-восстановительных реакциях, осуществляя перенос электронов к окислителю. Известно несколько десятков органических соединений, выполняющих функции переноса водорода и электронов. В их состав входят производные витаминов. [26]
Совокупность полученных результатов дает возможность предполагать, что формирование каталитически активной структуры в основном происходит при образовании основных фторидов адюминия, на поверхности которых в отличие от исходной окиси алюминия имеются координационно-связанные молекулы воды, являющиеся источником сильных протонных центров. [27]
Не менее важной стороной биокатализа надо считать и гибкость каталитически активных структур, обусловливающую легкую деформацию активного центра под влиянием субстрата. Все эти свойства катализаторов клетки на модельных системах почти не изучались и представляют собой новую и привлекательную область исследования. [28]
Торчи иск и и Ю. М. О роли SH-групп в образовании каталитически активной структуры ферментов и в механизме их действия. [29]
Эта реакция широко используется для гидрофобизации поверхности и технологической защиты активных структур полупроводниковых приборов ( силанирование), так как метальные группы СН3, покрывающие поверхность, обработанную силаном, практически не взаимодействуют с водой и поэтому не смачиваются. Так производится, например, обработка тканей для придания им водоотталкивающих свойств. [30]
Страницы: 1 2 3 4