Кристаллическая структура - комплекс
Cтраница 1
Кристаллическая структура комплекса Мо2Н ( л - С5Н5) 2 ( СО) 4Р ( СН3) 2 показана на рис. 3 - 29; кроме гидридного мостика, в ней имеется фосфорный мостик между атомами металла. [1]
Анализ кристаллических структур комплексов белков с металлами показал, что аминокислотные комплексы металлов имеют октаэдрическое строение, причем два остатка аминокислоты связаны с центральным атомом металла амино - и карбоксильными группами, а свободные координационные места заняты водой. Особой устойчивостью отличаются комплексы с аминокислотами, имеющими функциональные боковые цепи, как, напри-ме Р, гистидин, азот имидазола в котором образует дополнительную связь с центральным атомом. [2]
Определение кристаллической структуры комплексов ионов щелочных металлов с диазагексаоксамакробициклическим лигандом ( 103, т 1, п1) показало [166, 167], что в каждом случае ион металла полностью погружен в полость лиганда; эта особенность превосходно иллюстрируется стереоскопическими изображениями в оригинальных статьях. [3]
Определение кристаллической структуры комплексов ионов щелочных металлов с диазагексаоксамакробициклическим лигандом ( 103, т, п 1) показало [166, 167], что в каждом случае ион металла полностью погружен в полость лиганда; эта особенность превосходно иллюстрируется стереоскопическими изображениями в оригинальных статьях. [4]
Опубликованные данные о кристаллической структуре комплексов металлов с гистидином не проливают свет на порядок диссоциации протонов и порядок реакций связывания металлов. [5]
Сравнение полученных результатов по данным кристаллической структуры комплексов показало, что во фракции, полученной при контактировании 360 мин более длинные цепи молекул, число и длина промежутков меньше, чем во фракции, полученной при контактировании 180 мин. Последнее подтверждает большую длину цепей и стабильность нормальных алканов, вступивших в комплекс после наступления равновесия и согласуется с экспериментальными данными. Та же закономерность установлена для фракций, полученных при обработке нефти недостаточным количеством карбамида при разном времени контактирования. Кроме того, определено, что отношение общей длины молекул к общей длине промежутков и числу промежутков с возрастанием времени контактирования постепенно увеличивается. Это тоже подтверждает, что с ростом времени контактирования происходит перераспределение алканов и в комплексе стабилизируются нормальные алканы с более длинными цепями. [6]
Обзоры [324, 113] содержат соответственно данные по кристаллическим структурам комплексов с переносом заряда и результаты изучения Н - связанных систем методом рентгенографии. [7]
Первая статья является продолжением ряда обзоров под общим названием Успехи кристаллохимии комплексных соединений и посвящена кристаллическим структурам комплексов двухвалентных палладия и платины. [8]
Статья является продолжением ряда обзоров, выходящих под общим названием Успехи кристаллохимии комплексных соединений и посвящена кристаллическим структурам комплексов двухвалентных палладия и платины. [9]
На рис, 3.36 - 3.38 изображены кристаллические структуры свободного криптанда [ 2,2,2] и его комплекса с RbS CN, кристаллические структуры комплексов [ 2, 2, 1 Со2 ] [ С0 ( 5СЮ4 ] 2-и [ 3 2, 2; Ba2 ] 2SCN - 2Н20 соответственно. [11]
Для дициклогексил-18 - краун-6 ( 109) теоретически возможны семь конфигурационных изомеров, четыре из которых образуют две энантиомерные пары. Кристаллическая структура комплекса изомера А с тиоцианатом бария показала [161], что полиэфир является цис, цисоид, quc - изоме-ром, а ион бария координируется по шести атомам кислорода, расположение которых близко к копланарному. Определение структуры комплекса изомера Б с бромидом натрия и двумя молекулами воды показало [ 162а ], что лиганд обладает цис тран-соид, цис-конфигурацией, а атомы кислорода образуют почти пла-нарное кольцо вокруг иона натрия. Стереоконтролируемые синтезы транс цисоид транс - [1626], () - транс трансоид транс - [1626] и () - г / 7а с г / 7ансомЭ грамс-днциклогексил-18 - краун-6 [ 1б2в ] описаны в литературе. [12]
Для дициклогексил-18 - краун-6 ( 109) теоретически возможны семь конфигурационных изомеров, четыре из которых образуют две энантиомерные пары. Кристаллическая структура комплекса изомера А с тиоцианатом бария показала [161], что полиэфир является цис, цисоид, г ыс-изоме-ром, а ион бария координируется по шести атомам кислорода, расположение которых близко к копланарному. Определение структуры комплекса изомера Б с бромидом натрия и двумя молекулами воды показало [ 162а ], что лиганд обладает цис тран-соид, цмс-конфигурацией, а атомы кислорода образуют почти пла-нарное кольцо вокруг иона натрия. [13]
Эти системы ведут себя во всех отношениях подобно обычным комплексам с переносом заряда. Кристаллическую структуру комплексов [89, 90] удается объяснить стабилизацией в результате переноса заряда n - электрона от атома азота, входящего в цикл. Спектроскопические свойства комплекса позволяют произвести оценки констант ассоциации и энтальпий диссоциации. Аналогичные результаты были получены с использованием методов, основанных на изучении растворимости. Сопоставление с комплексом пиридин - иод показывает, что циклогексиладенин образует подобный, но несколько более прочный комплекс, чем пиридин. [14]
Тип г. Несимметричные четырехчленные хелатные кольца со связями металл - карбоксил встречаются в комплексах, в которых либо невозможно, либо энергетически невыгодно образование хе-лата с участием карбоксила и второй функциональной группы. Именно такое взаимодействие обнаружено в кристаллической структуре комплексов, в которых атомы Си ( II) и Zn ( II) связаны с концевыми карбоксильными группами пептидов или находящимися в боковых цепях карбоксильными группами остатков глут-аминовой кислоты. [15]
Страницы: 1 2