Cтраница 1
Кристаллическая структура глинистых минералов не зависит от условий, в которых они образуются, но текстура, определяющая сорбционные свойства минералов, сильно зависит от этих условий. Рассмотрим образование текстуры при коагуляции водного коллоидного раствора, содержащего в дисперсной фазе соизмеримое количество кремнекислородных тетраэдров и алюмокислородных октаэдров, а также ряд растворимых солей в небольших концентрациях. [1]
Кристаллическая структура глинистых минералов имеет множество дефектов. Во внутренней сетке трехвалентный алюминий нередко оказывается замещенным двухвалентным железом, магнием, кальцием, что приводит к появлению избыточного отрицательного заряда на поверхности глинистой частицы. В условиях морского осадкообразования при формировании глинистых пород заряд частицы компенсировался легкоподвижными катионами калия, натрия, кальция, магния, поэтому в естественном залегании глины нейтральны. [2]
Кристаллическая структура глинистых минералов, ее несовершенства, виды и число нарушений решетки, дисперсность и форма первичных частиц и их агрегатов, состояние и свойства поверхности, наконец, энергетика частицы - величина свободной поверхностной энергии - определяют характер образования коагуляционных структур их водных дисперсий. [3]
Кристаллическая структура глинистых минералов имеет множество дефектов. Во внутренней сетке трехвалентный алюминий нередко оказывается замещенным двухвалентным железом, магнием, кальцием, что приводит к появлению избыточного отрицательного заряда на поверхности глинистой частицы. В условиях морского осадкообразования при формировании глинистых пород заряд частицы компенсировался легкоподвижными катионами калия, натрия, кальция, магния, поэтому в естественном залегании глины нейтральны. [4]
Приведенные кристаллические структуры глинистых минералов являются идеальными. Реальные структуры значительно отличаются от идеальных наличием ряда несовершенств, к числу которых относятся несте-хиометрические замещения катионов в тетраэдрических положениях. При нестехиометрическом замещении атомов кремния и алюминия, входящих в кристаллическую решетку глинистых минералов, частицы глины для компенсации ненасыщенной валентности адсорбируют из окружающей среды катионы. В водном растворе эти катионы способны к диссоциации и эквивалентному обратимому обмену с другими катионами, находящимися в растворе, поэтому они называются обменными. [5]
![]() |
Структура мусковита в проекции вдоль оси а. [6] |
Современные представления о кристаллической структуре глинистых минералов основаны на результатах исследования, полученных с применением новейших методов. Ранее в науке преобладал взгляд на глинистые минералы как на аморфные вещества, которые образуются в результате процессов выветривания. [7]
Ранее было показано, что кристаллическая структура глинистого минерала - основной фактор, определяющий характер образования коагуляционных структур паст и, следовательно, особенности их деформационных процессов. [8]
Действие электролитов сводится к уменьшению числа дефектов кристаллической структуры глинистых минералов с тенденцией к ее совершенствованию; это особенно наглядно может быть показано в случае глуховского каолина. Указанное обостоятельство является наиболее существенным при обсуждении природы действия электролитов на глинистые минералы. [9]
Основным фактором, определяющим структурно-механический тип дисперсий [13], является кристаллическая структура глинистого минерала, форма частиц, их дисперсность и количество нарушений ( гл. [10]
Чтобы при анализе смесей можно было более четко проследить влияние особенностей строения кристаллической структуры глинистых минералов на процессы коагуляционного структурообразования каждая группа смесей разбивалась на две подгруппы. Отличительной особенностью состава каждой подгруппы является то, что количественное содержание одной из добавок остается постоянным, а меняется лишь содержание второй. [12]
Исследования, результаты которых изложены в предыдущих главах, позволили установить влияние кристаллической структуры глинистых минералов на образование коагуляционных структур в их водных дисперсиях и определить возможности управления механическими свойствами этих структур различными методами. К ним относятся катионный обмен на глинистых минералах ( гл. [13]
Энергия ультразвуковых колебаний, как и другие воздействия высоких энергий, действуя на кристаллические структуры глинистых минералов и на коагуляционные структуры их водных дисперсий, перестраивает гидратные пленки, разрывает связи между частицами глинистых минералов, диспергирует частицы, разрушает их кристаллическую решетку и формирует вторичные кристаллы, образуя последовательный ряд новых структур, значительно отличающихся от первой и друг от друга. [15]