Cтраница 2
По мере повышения дисперсности глинистых частиц емкость поглощения уменьшается, так как диспергирование приводит к амор-физации кристаллической структуры глинистых минералов, определяющей емкость поглощения. Так, например, в результате мокрого размола каолина до коллоидного состояния емкость поглощения резко уменьшается по сравнению с каолином, размолотым в сухом состоянии. [16]
При повышении температуры обработки до 250 С происходит агрегирование гидрослюды, уменьшение ее гидрофильности, удельной поверхности ( также без изменения кристаллической структуры глинистого минерала) и образование более рыхлого, менее упакованного пространственного каркаса при взаимодействии - с-веднхтй средой. Возникающая коагуляционная структура характеризуется в результате таких изменений уменьшением структурно-механических констант, прочности, коэффициента устойчивости и некоторой потерей антифильтрационных свойств. [17]
Установлено, что изменение величин структурно-механических показателей и энергии связи ЕЕ ( условный модуль деформации) монокатионных суспензий в первую очередь зависит от кристаллической структуры глинистого минерала. В суспензиях глуховецкого каолинита с совершенной кристаллической структурой это изменение укладывается с небольшими отклонениями в ряд: Al Mg Na Ca К, соответствующий примерно расположению величин эффективных радиусов ионов. По-видимому, отмеченные особенности расположения катионных рядов глинистых минералов определяются изменением в образовании контактов, свойственных кристаллической структуре каждого минерала при катионном обмене. [18]
Установлено, что под действием гидротермального режима происходит диспергирование Cu-монтмориллонита по базальным плоскостям Одновременно высокая подвижность системы ( температура среды 300 - 450) облегчает залечивание дефектов кристаллической структуры глинистого минерала, вследствие чего происходят частичная фиксация обменных катионов, снижение поверхностной активности минерала, укрупнение частиц с усилением четкости огранки их поверхности. [19]
Управлять механическими свойствами коагуляционных структур глинистых минералов можно тремя различными путями: увеличивая или уменьшая дисперсность частиц и толщину их гидрат-ных пленок, изменяя характер контактов и их распределение в объеме системы и преобразуя кристаллическую структуру глинистых минералов. Преобразование кристаллической структуры минерала в свою очередь приводит к изменению как дисперсности частиц и толщины гидратных пленок, так и типов контактов н их пространственного размещения. [20]
Управлять механическими свойствами коагуляционных структур глинистых минералов можно тремя различными путями: 1) увеличивая или уменьшая дисперсность частиц и толщину их гидратных пленок, 2) изменяя характер контактов и их распределение в объеме системы и 3) преобразуя кристаллическую структуру глинистых минералов. Преобразование кристаллической структуры в свою очередь ведет к изменениям как дисперсности частиц и толщины гидратных пленок, так и типов контактов и их пространственного размещения. [21]
Таким образом, при катионном обмене в суспензиях глинистых минералов величина их удельной энергии связи определяется радиусом поглощенного катиона. Особенности кристаллической структуры глинистого минерала корректируют эту общую закономерность изменения прочностных свойств монокатионных суспензий. [22]
Конечно, трудно оценить влияние обменных ионов на механические ( деформационные) свойства коагуляционных структур глинистых минералов разного кристаллического строения, поскольку такое влияние сказывается не только на изменении молекулярной природы поверхности последних, но и на изоморфных замещениях внутри кристаллической решетки, на дезагрегации частиц дисперсной фазы и др. Это, естественно, усложняет рассмотрение зависимости между действием обменных ионов и процессами структурообразования в глинистых суспензиях. Обменные ионы практически не вызывают изменений в кристаллической структуре глинистых минералов, поэтому при выяснении их роли в процессах образования коагуляционных структур нельзя подходить к этому вопросу односторонне, а необходимо также учитывать указанные выше факторы. [23]
В средах органических кислот трудно обнаружть какую-нибудь закономерность в изменении ККС глинистых минералов. Обнаружить четкую зависимость в изменении ККС минералов от длины углеводородной цепи органических кислот нельзя, по-видимому, потому, что органические кислоты, как указывалось в известных работах И. И. Гинзбурга, хотя и в меньшей степени чем соляная, серная и др. оказывают разрушающее действие на кристаллическую структуру глинистых минералов. [24]