Cтраница 1
![]() |
Нонвариантные реакции в системе Сг-Rh.| Кристаллическая структура соединений Сг-Rh. [1] |
Кристаллическая структура фаз в системе Сг-Rh приведен. [2]
Кристаллическая структура фаз внедрения определяется соотношением атомных радиусов неметалла ( Rx) и металла ( RM) - Если RJRM 59, то атомы металла в этих фазах расположены по типу одной из простых кристаллических решеток: кубической ( К8, К12) или гексагональной ( Г12), в которую внедряются атомы неметалла, занимая в ней определенные поры. [3]
Определение кристаллической структуры фазы В3Х7, несомненно, имеет большое значение для будущих исследований этой очень сложной системы В-X. По-видимому, необходимо изучить кристаллографически родственное соединение, химически стойкое при высоких температурах. [4]
По данным [52] кристаллическая структура фазы InSb II при комнатной температуре устойчива при давлениях до 220 - 103 атм, а при дальнейшем повышении давления эта фаза претерпевает кристаллографическое превращение. [6]
Шуберт К - Кристаллические структуры двухкомпонентных фаз. [7]
![]() |
Корреляционная зависимость ( /. [8] |
Наиболее чувствительной к кристаллической структуре фаз термодинамической функцией является энтропия. [9]
![]() |
Зависимость параметра решетки фазы 6 - NbN от состава. [10] |
В вопросе о кристаллической структуре фазы e - NbN существует некоторая неопределенность. [11]
Нередко интересно сопоставление термодинамических свойств с непрерывным изменением кристаллической структуры фаз переменного состава, причем целью обычно является не чисто эмпирическая корреляция, а выяснение соответствия между термодинамическими функциями и типом химической связи, изменяющимся непрерывно с изменением состава. [12]
Для формирования атомной модели дислокации превращения необходимо знать кристаллическую структуру фаз и их взаимные кристаллографические ориентировки, а также плоскости для сопряжения. Все эти детали структуры в конечном счете определяют форму мартенситных кристаллов. Чтобы избежать дополнительных усложнений, порожденных внутренними напряжениями, использовались образцы, имеющие форму пластин, толщина которых была равна линейным размерам зерна исходной фазы. С одной стороны они были выпуклы, с другой - вогнуты. Эти кристаллы обычно начинают расти от границ зерен или свободных поверхностей образца и движутся в направлении острия. Их боковые грани перемещаются в направлениях, перпендикулярных этим поверхностям. Такие кристаллы имеют в средней части хребет ( среднюю плоскость; иногда ее называют midrib), образующийся в результате различного макроскопического смещения материала, составляющего две половины мартенситного кристалла. [14]
Существует единое мнение различных исследователей системы Se-Ti в отношении количества и кристаллической структуры фаз между 21 и 72 % ( ат. [15]