Cтраница 1
Алленовая структура С С С в органической химии нстречается редко, поэтому исследованы спектры лишь немногих веществ, содержащих такую группу. [1]
Алленовая структура замещенных а-бромалленов убедительно подтверждается данными их ИК - и УФ-спектров, приведенных в этой же таблице. [2]
Образование алленовых структур при карбоксилировании пропаргилмагнийгалогенидов двуокисью углерода или хлоругольным эфиром известно давно. [3]
Этот новый метод синтеза алленовых структур, по-видимому, очень перспективен для получения сложных природных алленов. [4]
Интересную группу реакций замещения, приводящих к алленовым структурам, составляют реакции ( гидролиза, карбоксилиро-вания и некоторые др.) с участием металлоорганических производных пропаргилгалогенидов. [5]
Описанный прием применим и для определения условной конфигурации алленовых структур, аналогичных им соединений с семициклической двойной связью, а также поворотных изомеров. [6]
Есть все основания считать, что такой метод синтеза алленовых структур является весьма перспективным. [7]
Образование при окислении альдегида перманганатом калия триме-тилпировиноградной кислоты говорит в пользу алленовой структуры молекулы. [8]
Вот почему, несмотря на то что выделение триметилпировиноградной кислоты указывает непосредственно на алленовую структуру молекулы, для большей убедительности нами было предпринято озонирование альдегида. [9]
Полагая, однако, что ацетиленовые соединения не могут существовать в природе, Земмлер рассматривал алленовую структуру III как наиболее вероятную. Спустя примерно 25 лет работами Гильмана [4] и Пфау [5] впервые удалось показать ( на основании спектров комбинационного рассеяния) присутствие в молекуле окиси карлина тройной связи. [10]
Предполагавшаяся [61-66] идентичность этих двух пигментов недавно достаточно строго установлена [67, 68] и для них обоих доказана алленовая структура XLIX. Было показано [69], что тролликсантин, один из пигментов цветов Trollius spp. [11]
Однако это явление отлично от предыдущего и обусловлено, по-видимому, тем, что эти соединения имеют частично алленовую структуру. [12]
Определенный интерес для синтеза производных алленового ряда представляют некоторые реакции функциональных групп аллено-вых соединений, протекающие без нарушения алленовой структуры. [13]
Кроме того, в обзоре кратко рассмотрены некоторые специфические методы синтеза, которые хотя и не имеют общего значения, однако позволяют получать алленовые структуры новых типов. [14]
В случае дегидробульвалена ( 168) и дегидроциклооктатетраена ( 102) на основе только рассмотрения структуры аддуктов нельзя установить, имел ли промежуточный продукт ацетиленовую или алленовую структуру, так как образовавшиеся бульваленовое и циклооктатетраеновое соединения имеют флуктуирующую структуру. [15]