Cтраница 1
![]() |
Результаты исследования пирогидролиза некоторых фторидов. [1] |
Мешающее влияние посторонних ионов, к сожалению, при этом снижается недостаточно. [2]
Иногда мешающее влияние посторонних ионов устраняют осаждением их в виде малорастворимых соединений с различными осадителями ( ОН -, F -, С202 -, PO. Затем определяемый иои титруют раствором ЭДТА в Присутствии осадка. Образующийся осадок не должен реагировать с титрантом и индикатором, обладать малой адсорбционной способностью. Например, определение кальция в присутствии магния проводят при рН 12 с использованием мурексида в качестве металлоиндикатора. При этом ионы магния оказываются замаскированными в форме Mg ( OH) 2 и не влияют на результаты определения кальция. [3]
Если мешающее влияние посторонних ионов нельзя устранить химическими и физическими методами, то отделяют определяемый ион осаждением, ионным обменом, экстракцией или отгонкой. [4]
Устранение мешающего влияния посторонних ионов с помощью реакций коыплексообразовакия сводится в основном либо к связыванию посторонних ионов в бесцветный комплекс, либо к созданию определенной концентрации реагента и рН раствора, обеспечивающих полный перевод в окрашенное соединение определяемого иона и в минимальной степени мешающего иона. [5]
Устранение мешающего влияния посторонних ионов с помощью реакций комплексообразования сводится, в основном, либо к связыванию посторонних ионов в бесцветный комплекс, либо к созданию определенной концентрации реагента и рН раствора, обеспечивающих полный перевод в окрашенное соединение определяемого иона и в минимальной степени мешающего иона. [6]
Очень часто мешающее влияние посторонних ионов в анализе устраняют, применяя для расчета концентрации катализатора метод добавок. [7]
Было изучено мешающее влияние посторонних ионов. [8]
Если устранить мешающее влияние посторонних ионов путем маскировки или другими приемами почему-либо невозможно, приходится прибегать к реакциям отделения. Поскольку, пользуясь колориметрическим методом анализа, чаще всего определяют весьма малые количества того или иного элемента в присутствии большого количества соответствующего основного компонента, в виде осадка следует выделять, как правило, определяемый элемент ( ион), а не основной компонент ( стр. Если поступить наоборот, то результат определения окажется весьма сильно пониженным вследствие явления соосаждения. Иногда определяемый элемент может даже полностью перейти в осадок. [9]
Если устранить мешающее влияние посторонних ионов путем маскировки или другими приемами почему-либо невозможно, приходится прибегать к реакциям отделения. Поскольку, пользуясь колориметрическим методом анализа, чаще всего определяют весьма малые количества того или иного элемента в присутствии большого количества соответствующего основного компонента, е виде осадка следует выделять, как правило, определяемый элемент ( ион), а не основной компонент ( стр. Если поступить наоборот, то результат определения окажется весьма сильно пониженным вследствие явления соосаждения. Иногда определяемый элемент может даже полностью перейти в осадок. [10]
Если устранение мешающего влияния посторонних ионов путем маскировки или другими приемами почему-либо невозможно, приходится прибегать к реакциям отделения. [11]
Данные о мешающем влиянии посторонних ионов на работу хло-ридного электрода Пунгора отличаются от данных, приведенных для электрода марки Орион. [12]
Отмечено, что мешающее влияние посторонних ионов сказывается при большем отношении мешающего иона к титруемому, чем при макро-титровании. Флуорексон в качестве индикатора применен для определения кальция в минеральных кислотах. [13]
В ряде случаев мешающее влияние посторонних ионов удается устранить, применяя так называемые маскирующие средства; при действии последних посторонние ионы переводятся в какие-либо малодиссоциированные соединения или комплексные ионы и тем самым концентрация их в растворе сильно понижается. [14]