Cтраница 1
Мешающее влияние хлоридов исключается введением сульфата двухвалентной ртути. [1]
Мешающее влияние хлорида и бромида можно устранить, добавляя Ag2SO4 или AgC104 для переведения галогенидов в нелетучие соединения. Ни один ион металла с паром не перегоняется. [2]
Мешающее влияние хлоридов исключается введением сульфата двухвалентной ртути. После окисления избыток бихромата калия оттитровывается раствором соли Мора в присутствии индикатора - фенилантраниловой кислоты. [3]
Мешающие влияния хлоридов ( а также йодидов и бромидов в случае их присутствия) частично устраняются применением катализатора. [4]
Мешающее влияние хлоридов исключается введением сульфата двухвалентной ртути. [5]
Недостатком метода является мешающее влияние хлоридов, бромидов, иодидов и фосфатов. [6]
Метода допускает устранение мешающего влияния хлоридов простым разбавлением пробы. [7]
При бихроматном методе определения окисляемости мешающее влияние хлоридов устраняют в результате добавления сернокислой ртути окисной и связывания хлор-ионов в малодиссоциированные хлориды ртути. [8]
При бихроматном методе определения окисляеиости мешающее влияние хлоридов устраняют в результате добавления сернокислой ртути окис ной и связкивния хлор-ионов в мало диссоциированные хлориды ртути. [9]
Хлороформный экстракт далее промывают кислым раствором метиленовой синей, чем устраняется мешающее влияние хлоридов, нитратов, родани-дов и белков. [10]
Метод пригоден при содержании в воде хлоридов до 100 мг в анализируемом объеме воды. Мешающее влияние хлоридов устраняется добавлением к пробе сульфата ртути. Помехи от присутствия в воде органических веществ устраняют нагреванием пробы и добавлением указанного ниже количества персульфата аммония. [11]
Целесообразно оставить смесь на ночь в темном месте. Допускается устранение мешающего влияния хлоридов простым разбавлением пробы. Мешающее влияние большой концентрации железа или других катионов можно устранить фильтрованием через катионит. Его также можно предварительно отделить обработкой суспензией гидроокиси алюминия. [12]
Многими исследованиями было установлено, однако, что если окисление перманганатом проводить на холоду в течение достаточно продолжительного времени сначала в щелочной среде ( окисление проходит быстрее), потом в кислой ( доокисляются вещества, не окислившиеся в щелочной среде), то самоокисление перманганата с выделением кислорода ничтожно и результаты определения получаются более постоянными. В этих условиях в значительной мере устраняется и мешающее влияние хлоридов. [13]
Метод определения основан на образовании растворимого в хлороформе окрашенного соединения при взаимодействии анионоак-тивных веществ с метиленовым синим. Это соединение экстрагируют в щелочной среде, промывают кислым раствором метиленового синего, чем устраняется мешающее влияние хлоридов, нитратов, роданидов и белков. Определению мешают катионоактивные ПАВ, сульфиды, восстанавливающие метиленовый синий; их влияние устраняется добавлением к пробе пероксида водорода. Этот метод позволяет проводить определение в полевых условиях. [14]
Смесь перемешивают 30 мин и фильтруют. Добавляемый раствор для подавления влияния мешающих примесей позволяет установить в анализируемом растворе необходимые значения рН и ионной силы и устранить мешающее влияние хлоридов, нитритов, карбонатов и органических кислот. Содержание нитрат-ионов в анализируемом растворе либо определяют непосредственно, применяя микропроцессорный иономер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [15]