Cтраница 2
При высоких значениях рН система крах-мал-иод-иодид становится более чувствительной к ионам серебра, и, следовательно, можно ожидать, что в присутствии слабой щелочи, например карбоната аммония, мешающее влияние хлоридов или бромидов будет меньше, чем в нейтральных или кислых растворах. [16]
В среде индифферентных электролитов поляризованный РКЭ подвергается анодному растворению. Тогда на фоне 0 1 N KN03 ионы Вг - определяют при концентрации до 3 - 10 - 4 М, но уравнение Ильковича выполняется в интервале ( 5 - f - 20) - 10 - 4 M. Мешающее влияние хлоридов преодолевается с применением сравнительного метода полярографического анализа. Согласно [582], предельный ток измеряют при потенциале - 0 230 в по отношению к ртутно-сульфатному электроду, соответствующем потенциалу полуволны ( Ei / 2) анодного окисления Вг - на фоне вольфраматофосфорной кислоты. Для достижения наибольшей точности измеряемую концентрацию рекомендуют сравнивать с двумя стандартами, в одном из которых брома содержится больше, а в другом - меньше, чем в анализируемой пробе. [17]
Метод основан на том, что анионные синтетические моющие вещества ( детергенты) образуют с метиленовой синей комплексные соединения, растворимые в хлороформе с образованием синих растворов. Сама метиленовая синяя в хлороформе не растворяется. В описываемом варианте метода экстракцию указанного комплексного соединения хлороформом проводят сначала в щелочной среде ( буферный раствор, рН 10), а затем соединенные хлороформные экстракты промывают кислым раствором метиленовой синей. Таким двойным экстрагированием устраняется мешающее влияние хлоридов, нитратов, роданидов и белков. [18]
Мешают определению окрашенные орга нические вещества. Их можно предварительно удалить обработкой пробы суспензией гидроксида алюминия. Если же окрашенные вещества образуются под действием серной кислоты на остаток после выпаривания ( см. Ход определения), то этот метод определения нитратов применять нельзя. Хлориды в концентрациях, превышающих 200 мг / л, мешают определению. Их можно удалить обработкой пробы сульфатом серебра, но в большинстве случаев высокая чувствительность метода допускает устранение мешающего влияния хлоридов простым разбавлением пробы. [19]