Мешающее влияние - элемент
Cтраница 1
Мешающее влияние элементов, восстанавливающихся до низших валентных состояний и сильно поглощающих при 281 нм, нельзя устранить, поэтому их необходимо предварительно отделять. [1]
Устранить мешающее влияние элементов можно применяя электрод в виде ртутной капли, подвешенной на металлический контакт. Образование интерметаллических соединений в амальгаме может привести к неправильным результатам анализа, так как при выделении таких пар металлов, как Ni и Zn, Sn и Ni, наблюдается понижение анодного зубца первого металла при наличии второго. Иногда появляется третий зубец интерметаллического соединения. Поэтому необходимо каждый раз опытным путем устанавливать наличие взаимного влияния металлов или отсутствие его при их совместном выделении в амальгаму. [2]
Оценка мешающих влияний элементов, проведенная на основании данных [67, 44, 54], приводит к заключению, что ускоренное абсорбциометрическое определение может быть рекомендовано только при определении содержаний галлия, превышающих 0 005 - 0 01 % в пробах наиболее простого состава, например в горных породах. [3]
 |
Анодная полярограм-ма раствора, содержащего несколько катионов. [4] |
Устранения мешающего влияния элементов можно достигнуть, применяя электрод в виде ртутной капли, подвешенной на металлический контакт. [5]
Для устранения мешающего влияния элементов, образующих в условиях осаждения урана нерастворимые купферонаты, к числу которых принадлежат Zr, Hf, Ti, Sn, Mb, Та, Sb, Fe, Ga и V, предложено их предварительно отделять осаждением купфероном из сернокислых растворов. Для этого перед осаждением весь уран переводят в шестивалентное состояние, затем осаждают мешающие элементы, после чего восстанавливают шестивалентный уран до четырехвалентного и осаждают его купфероном. [6]
Количественная оценка мешающего влияния элементов, приводимая различными авторами, не всегда совпадает; по-видимому, это объясняется тем, что в ранних работах по применению метода недостаточно учитывали роль [ Н ] в экстракционном процессе. [7]
Для устранения мешающего влияния элементов, образующих в условиях осаждения урана нерастворимые купферонаты, к числу которых принадлежат Zr, Hf, Ti, Sn, Mb, Та, Sb, Fe, Ga и V, предложено их предварительно отделять осаждением купфероном из сернокислых растворов. Для этого перед осаждением весь уран переводят в шестивалентное состояние, затем осаждают мешающие элементы, после чего восстанавливают шестивалентный уран до четырехвалентного и осаждают его купфероном. [8]
При анализе медно-оловянно-свинцовых сплавов мешающее влияние элементов, присутствующих в больших концентрациях, затрудняет использование спектральных и в том числе спектрометрических методов. [9]
Такая повторная регулировка часто изменяет соотношения взаимных мешающих влияний элементов. [10]
 |
Сигнал атомной абсорбции при атомизации ванадия в мазуте ( ( разбавлено ксилолом в соотношении ( 1. 10 с помощью графитового трубчатого атомизатора, показанного на 20 - 18. [11] |
В настоящее время наиболее серьезной трудностью при непламенной атомизации является взаимное мешающее влияние элементов. Поскольку область наблюдения атомов в системах с непламенными атомизаторами не находится в непосредственном контакте с нагреваемой поверхностью атомизатора, то в этой области имеют место не такие высокие температуры, как в большинстве пламен. Поэтому в непламенных системах часто происходит рекомбинация атомов, и помехи более часты. Конструкция атомизатора в виде графитовой трубки, показанная на рис. 20 - 18, несколько снижает помехи, частично задерживая испарившуюся пробу в нагреваемом пространстве трубки. Вследствие этого атомизация повышается, а рекомбинация сокращается. [12]
Если в растворе присутствует кобальт и железо, то образуется смешанный комплекс, который относительно плохо растворим. Мешающее влияние элементов, которые образуют в аммиачном растворе осадки гидроокисей, устраняется добавлением винной или лимонной кислоты. [13]
Реагент не является селективным. Мешающего влияния элементов, частично переходящих в экстракт вместе с галлием, можно избежать проведением измерений оптической плотности растворов не в области максимума светопоглощения, а при 590 - 594 нм. [14]
 |
Светопоглощение растворов а - ( -. и Р - формы ( 2 молибдомышьяковол кислоты. [15] |
Страницы: 1 2