Cтраница 1
Ускоряющее влияние фенила объясняется тем, что положительный заряд в промежуточном ионе может быть распределен и в бензольном ядре. [1]
Ускоряющее влияние таких ионов металлов, как Hg2, T13, Ag, на процессы замещения СГ, NCS, N3, CN обусловлено непосредственным присоединением иона металла-активатора к внутри-сферному лиганду, что ослабляет связь последнего с центральным ионом металла в исходном комплексе и способствует более быстрому замещению лиганда [ 7, с. Образующиеся промежуточные двуядерные комплексы иногда бывают весьма устойчивы. [2]
Ускоряющее влияние фенила объясняется тем, что положительный заряд в промежуточном ионе может быть распределен не только между двумя углеродными атомами, но и в бензольном ядре. [3]
![]() |
Влияние NOT -, Вг - - иС1 - - ионов на скорость. [4] |
Наибольшее ускоряющее влияние на диспропорциони-рование U ( V) оказывает хлор-ион, наименьшее - нитрат-ион. [5]
Ускоряющее влияние температуры на скорость обмена веществ и темп развития гидробионтов зависит от их видовой принадлежности, стадии развития и того интервала, в котором повышается температура. Особенно велико влияние температуры на ранних стадиях развития организмов. Эмбриональное развитие разных видов рыб может нормально протекать в строго определенных границах температуры. Воздействие температуры, близкой к пороговой, при инкубации икры, например, приводит к увеличению числа аномалий личинок и их смертности. [6]
Ускоряющее влияние водорода связывается с высокой диффузионной способностью, особенно при проникновении через мелкие поры. Оно проявляется при работе доменных печей на увлажненном дутье и особенно с подачей природного газа через фурмы, когда повышается содержание водорода в газовой фазе. [7]
Ускоряющее влияние давления на кинетику спекания в области различных давлений и температур обусловливается разными механизмами деформирования вещества пористого тела. На начальной стадии спекания повышение давления способствует увеличению скорости усадки, сопровождающейся залечиванием мелких пор, причем суммарный объем пор уменьшается в основном за счет исчезновения наиболее мелких из них, тогда как средний размер пор при этом меняется незначительно. [8]
Ускоряющее влияние растворителя растет параллельно с его химической активностью. С ростом константы скорости реакции в различных растворителях увеличивается и энергия активации реакции. [9]
![]() |
Соотношение между продуктами изомеризации метилциклогексана. [10] |
Ускоряющее влияние заместителей на скорость реакции изомеризации в присутствии сульфидных катализаторов позволяет предположить, что в стадии ионного равновесия заряд в основном должен находиться у третичного углеродного атома. Это обстоятельство делает метилциклогексан, имеющий только один третичный атом углерода, очень удобным объектом для изучения механизма изомеризации. [11]
![]() |
Зависимость содержания сульфатной 1 Ь / серы в АПК после хло. [12] |
Ускоряющее влияние хлора на процесс разложения сульфата алюминия может заключаться во взаимодействии образующегося сильного восстановителя НС1 с сульфатом алюминия с переводом последнего в сульфит. Дальнейшее восстановление идет уже с участием водорода, так как перевод сульфата алюминия в сероводород - процесс многостадийный. [13]
![]() |
Соотношение между продуктами изомеризации метилциклогексана. [14] |
Ускоряющее влияние заместителей на скорость реакции изомеризации в присутствии сульфидных катализаторов позволяет предположить, что в стадии ионного равновесия заряд в основном должен находиться у третичного углеродного атома. Это обстоятельство делает метилциклогексан, имеющий только один третичный атом углерода, очень удобным объектом для изучения механизма изомеризации. [15]