Ускоряющее влияние
Cтраница 3
 |
Характеристические прямые. [31] |
Степень ускоряющего влияния наполнителя зависит от его активности и типа вулкани-зационной сетки. Так, для ди-и полисульфидных связей оно значительно сильнее, чем для моносульфидных. [32]
Эффект ускоряющего влияния стенок несомненен в случае обработанных стенок; кстати, в результате подобной обработки они могут приобрести другую природу и, в частности, стать каталитическими. Для необработанных свежих стенок эффект ускорения, по крайней мере, замаскирован угнетающим действием стенок на цепи. [33]
Вследствие сильного ускоряющего влияния облучения на окисление масел количественно оценить преимущества, получаемые при введении антиокислительной присадки, трудно. [35]
 |
Влияние примесей на скорость термического разложения AgjO ( при 300 С. [36] |
Напротив, ускоряющее влияние ионов Hg2 указывает, что в их присутствие более ч ущеетвешаш является эффект деформации решетки-окиси серебра. [37]
Тем не менее ускоряющее влияние наполнителя отмечается в подавляющем большинстве случаев и является, по-видимому, общей закономерностью. Первое объяснение этого эффекта было дано Касаточкиным и Лукиным83, которые предположили, что частицы наполнителя служат центрами образования зародышей кристаллизации. Другой причиной, ускоряющей кристаллизацию в присутствии наполнителя, может быть и частичный расход серы в результате взаимодействия с наполнителем ( на что указано в работе Геемана248), вследствие чего густота вулканизационной сетки наполненного вулка-низата оказывается меньше, чем у ненаполненного. Вероятно также, что ускорению кристаллизации способствует изменение характера распределения поперечных связей в сажевых вулканизатах по сравнению с их распределением в ненаполненных резинах. Сильное влияние на кристаллизацию небольших дозировок наполнителя говорит в пользу преимущественного действия первого из перечисленных факторов. [38]
Поэтому степень ускоряющего влияния гидрофобных органических катионов вида ( C2H5) 4N на скорость электровосстановления анионов при повышении температуры должна возрастать, что должно проявляться в высоких положительных значениях температурного коэффициента, однако, исследования в этом направлении, по-видимому, отсутствуют. [39]
В настоящее время ускоряющее влияние фенила и аналогичных групп объясняется тем, что в промежуточно образующемся ионе кар-бония положительный заряд может быть делокалпзован за счет я-электронов бензольного кольца. [40]
В гомогенном катализе ускоряющее влияние катализатора обычно объясняют образованием промежуточных соединений. [41]
Во-вторых, рассмотренное выше ускоряющее влияние кислорода на начало и скорость щелевой коррозии прямо противоречит теории дифференциальной аэрации. [42]
Наиболее правдоподобным механизмом ускоряющего влияния примесей является, по-видимому, следующий. Как известно, металлы, входящие в состав активных добавок, способны внедряться в решетку графита и существенно деформировать ее. Это прежде всего относится к калию, затем к натрию и, наконец, к железу и кальцию. Примерно в том же порядке понижается и каталитический эффект солей этих металлов в реакции с углеродом. [43]
Метоксильная группа оказывает еще более ускоряющее влияние, чем метильная, что видно из сравнения константы 2 4-динитро-анизола с константой динитротолуола. [44]
Страницы: 1 2 3 4